Главная --> Справочник терминов


Соединений являющихся Для соединений этиленового ряда с общей формулой (1) постулируется, что атомы углерода, связанные кратной связью, находятся в состоянии 5р2-гибридизации. Гибридизованные, и поэтому эквивалентные, одна s- и две р-орбитали этих атомов находятся в одной плоскости на максимальном удалении друг от друга под приблизительно одинаковыми углами, большими, чем тетраэдрический, и равными 120° (точнее, угол АСВ и соответственно угол ОСЕ, определенный методом электронографии, равны 116,7°).

Сополимерные каучуки. Так называются каучуки, получаемые совместной полимеризацией (стр. 458) диеновых соединений и соединений этиленового ряда. Среди сополимерных каучуков наибольшее значение имеют бутадиен-стирольные, бутадиен-нитрильные и изобутилен-изопреновые каучуки.

Важное следствие жесткости двойной связи (отсутствия вращения вокруг нее) — существование геометрических изомеров. Самые распространенные из них — это цис-транс-изомеры соединений этиленового ряда, содержащих у ненасыщенных атомов неодинаковые заместители. Простейшим примером могут служить изомеры бутена-2:

Как известно, для соединений этиленового ряда характерны прежде всего реакции присоединения, о пространственной направленности которых шла речь в разделе 6.4. Вместе с тем известны и реакции замещения. В том случае, когда замещаемый атом или группа стоят непосредственно у двойной связи, возникает проблема, сходная с проблемой вальденовского обращения во время реакций, затрагивающих хиральный центр: сохраняется или не сохраняется в продукте реакции конфигурация исходного вещества?

Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда (см. стр. 30). При действии уксусного ангидрида она превращается в перекись ацетилбензоила69. Впрочем, более удобный способ получения перекиси ацегилбензоила состоит в окислении бензальдегида

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидридап или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода72. В противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет иод из йодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (над-уксусную кислоту). Удобным способом получения нерекиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержащий 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила 73. Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем; разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения74. О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см, стр. 31.

рого обусловливает протекание побочной реакции восстановления дизамещенных ацетиленов до соединений этиленового ряда Е

Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда (см. стр. Зб). При действии уксусного ангидрида она превращается в перекись ацетилбензоилаи. Впрочем, более удобный способ получения перекиси ацегилбензоила состоит в окислении бензальдегида

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидридап или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода72. В противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет иод из йодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (над-уксусную кислоту). Удобным способом получения иерекиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержащий \% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила 73. Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем; разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения74. О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31.

Гидроперекись бензоила применяется для окисления непредельных соединений этиленового ряда (см. стр. зЬ). При действии уксусного ангидрида она превращается в перекись ацетилбензоилаи. Впрочем, более удобный способ получения перекиси ацегилбензоила состоит в окислении бензальдегида

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидридап или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода72. В противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет иод из йодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (над-уксусную кислоту). Удобным способом получения перекиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержащий \% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила 73. Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем; разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоедн-нения74. О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31.

Хотя электрофильная атака соединений этиленового ряда приводит обычно к реакции присоединения (см. стр. 260), некоторые подобные соединения способны также образовать продукты замещения. Это относится к диарилэтиленовым производным, в которых двойная связь сопряжена с двумя ароматическими ядрами. Конденсация фосгена с дифенилэтиленом в присутствии хлористого алюминия приводит к образованию хлорангидрида дифенилакри-ловой кислоты (а):

Алкилирование является одним из методов получения высокооктановых компонентов моторных бензинов. В настоящее время высокосортные авиационные бензины изготовляют, как правило, смешением продукта алкилирования — алкилата с изо-пентаном и ароматическими углеводородами. Помимо приготовления компонентов моторных бензинов, процесс алкилирования дает возможность получать ряд соединений, являющихся полупродуктами для производства весьма важных для народного хозяйства химических продуктов, и в частности технических моющих средств и поверхностно-активных веществ.

Газ, подаваемый на завод, сначала очищают от сероводорода и сероорганических соединений, являющихся ядами для никелевого катализатора конверсии. Очистка газа от сероводорода проводится в абсорбере /, орошаемом 20%-ным раствором моноэтаноламина (МЭА). При этом протекают следующие реакции:

Бензолсульфохлорид реагирует с перекисью натрия [94] и с персульфатом калия [95] с образованием соединений, являющихся энергичными окислителями:

Алкилирование является одним из методов получения высокооктановых компонентов моторных бензинов. В настоящее время высокосортные авиационные бензины изготовляют, как правило, смешением продукта алкилировация — алкилата с изо-пентаном и ароматическими угленодородами. Помимо приготовления компонентов моторных бензинов, процесс алкилирования дает возможность получать ряд соединений, являющихся полупродуктами для производства весьма важных для народного хозяйства химических продуктов, и в частности технических моющих средств и поверхностно-активных веществ.

Современная органическая химия глубоко проникла в химические процессы, протекающие при хранении и переработке продовольственных товаров. Таковы, например, процессы высыхания, прогоркания и омыления жиров и масел; процессы брожения, наблюдающиеся при хранении некоторых продуктов, а также широко используемые в хлебопечении, при квашении овощей, получении спиртных напитков, уксуса, в производстве молочных продуктов и т. п. Большую роль сыграло также открытие и изучение ферментов — сложных органических соединений, являющихся биологическими катализаторами, вызывающими процессы брожения, расщепления жиров, белков и т. п. Ферменты содержатся в ряде пищевых продуктов. Многие из них применяются в пищевой промышленности. Очень широко используются различные консерванты — безвредные органические вещества, предохраняющие от закисания и порчи плодово-ягодные соки, вина, варенья, маринады и другие пищевые продукты.

В отли'тие от обычных органических соединений, являющихся типичными изоляторами, органические полупроводники обладают заметной электропроводностью, которая в ряде случаен (например, для \глей или некоторых комплексов с перекосом заряда) может даже приближаться к металлической (и=м102 —10* шг1 -ел*1) при очень малых ^значениях энергии активации проводимости.

Однако некоторые кетоны с большими замещающими группами практически не взаимодействуют с этими реагентами, вызывающими реакцию присоединения, даже при применении кислотных катализаторов. К этой группе относятся такие соединения, как ацетоме-зитилен, диизопропилкетон и многие бензофеноны. Имеется также ряд соединений, являющихся продуктами присоединения к карбонильным соединениям, которые теряют элементы воды, образуя ненасыщенные соединения и уменьшая тем самым образование спиртов. Такие соединения содержат электроноакцепторную 'группу у атома, присоединяющегося к карбонильной группе. К ним относятся гидроксиламин или гидразин со всеми их замещенными производными, такими, как фенилгидразин и семикарбазид. Причи-

Среди всех соединений, являющихся источниками галогенз?1ме-щенных карбенов, самые высокие выходы неизменно дает фенил -тригалогенметилртуть. Это соединение также, по-видимому, приводит к образованию самых разнообразных продуктов, так как получаемый из него карбен реагирует даже с такими плохими акцеп-

Сжиженные углеводородные газы состоят из простых углеводородных соединений, являющихся органическими веществами, содержащими в своем составе 2 химических элемента — углерод (С) и водород (Н). Углеводороды отличаются друг от друга количеством атомов углерода и водорода в молекуле, а также характером связей между ними.

Помимо хлорангидридов и ангидридов кислот существует ряд других типов соединений, являющихся реакционноспособными ацилирую-щимй агентами. Многие из них были разработаны для облегчения проведения синтеза полипептпдов, где необходимы мягкие условия ацили-роваиия и высокая селективность. Роль реакций ацилирования в синтезе полипеятидов будет ойсуждена в г.т. И книги 2, однако применяемые методы уместно кратко рассмотреть уже здесь, поскольку эти реагенты можно эффективно применять для ацилирования более простых соединений.

В дополнение к описанным выше классам природных соединений пира-нового ряда, характеризующихся бен-зо-конденсированным и структурами как основными, следует представить отдельные примеры и целые группы пирановых соединений, являющихся либо исключениями из представленной типичной классификации, либо структурным развитием их. Во-первых, существуют простые, т.е. неконденсированные




Структуры наполнителя Структуры образуются Структуры полимерной Сиропообразного состояния Структуры продуктов Структуры различных Структуры содержащей Структуры соответствующих Структуры вулканизата

-
Яндекс.Метрика