Термины, связанные с цементом. Соединений достигается

Главная --> Справочник терминов

Соединений достигается Содержание сероводорода и СО2 в природных газах США, Канады, Франции, СССР и других стран колеблется в широких пределах. Как правило, во всех сероводородсодержащих газах имеется то или иное количество СО2 (соотношение СО2 : H2S изменяется от 1 : 20 до 70 : 1). В то же время довольно часто природные газы могут быть с различным содержанием СО2, но без сероводорода [22]. Максимальное содержание сероводорода в природных газах СССР 23% об. (Астраханское газоконденсатное месторождение), в газах Канады — 75% об. (месторождение Пантер-Ривер). Во многих природных газах наряду с сероводородом и диоксидом углерода содержатся сероорганические соединения, присутствие которых даже в небольших количествах крайне осложняет добычу, транспортирование и использование минеральных ресурсов газовых и газоконденсатных месторождений. В газе Оренбургского газоконденсатного месторождения содержание се-роорганических соединений достигает 1000—2000 мг/м3 (в пересчете на серу) при содержании сероводорода около 16 000 мг/м3 (1,8—2% об.). Это привело к необходимости строительства специальных объектов для очистки газа от сероорганических соединений — до ввода этих объектов в действие при использовании газа были серьезные трудности, несмотря на очистку его от сероводорода.

Во-первых, многочисленность органических соединений по сравнению с неорганическими. Если в настоящее время органических соединений известно около трех миллионов, то число неорганических соединений достигает лишь примерно ста тысяч. Такое громадное число органических соединений объясняется прежде всего способностью углерода образовывать соединения, содержащие практически неограниченное число атомов углерода в молекуле. Поэтому и в дальнейшем количество вновь

Содержание сероводорода и СО2 в природных газах США, Канады, Франции, СССР и других стран колеблется в широких пределах. Как правило, во всех сероводородсодержащих газах имеется то или иное количество СО2 (соотношение СО2 : H2S изменяется от 1 : 20 до 70 : 1). В то же время довольно часто природные газы могут быть с различным содержанием СО2, но без сероводорода [22]. Максимальное содержание сероводорода в природных газах СССР 23% об. (Астраханское газоконденсатное месторождение), в газах Канады-1-75% об. (месторождение Пантер-Ривер). Во многих природных газах наряду с сероводородом и диоксидом углерода содержатся сероорганические соединения, присутствие которых даже в небольших количествах крайне осложняет добычу, транспортирование и использование минеральных ресурсов газовых и газоконденсатных месторождений. В газе Оренбургского газоконденсатного месторождения содержание се-роорганических соединений достигает 1000—2000 мг/м3 (в пересчете на серу) при содержании сероводорода около 16 000 мг/м3 (1,8—2% об.). Это привело к необходимости строительства специальных объектов для очистки газа от сероорганических соединений — до ввода этих объектов в действие при использовании газа были серьезные трудности, несмотря на очистку его от сероводорода.

При действии слабой азотной кислоты на уротропин происходит либо гидролиз (при действии 80—90%-ной кислоты), либо образование соли (концентрация кислоты менее 80%). В первом случае образуются метнлеидиамнн, трнамннотриметнламнн н диамииолиметнламнн (максимальный выход этих соединений достигает 80%). во втором — динитрат уротропина. При очень малых концентрациях НМО3 (менее 15%) выход динитрат а уменьшается вследствие растворимости его в воде.

Экстракция п и з к о м о л в к ул я р н ы х соединен Как указывалось ранее, реакция полиамидировапия капролакт; япляетсн равнопесной и обратимой. При температуре реакции 2Е 260 °С содержание мономера и других нпзкомолекулярных пс растворимых соединений достигает 10 -12%. Ьсли полимер, которого эти соединения экстрагиропаны, подвергнуть деист: высокой тепературы в течение достаточного времени, то п нем в! образуются пизкомолекулнрные соединения. Такой процесс пр кает при повторном плавлении полимера перед формован нитей. Поэтому стремятся путем обработки крошки горячей вс наиболее полно удалить пизкомолскулярпые соединения. Это обходимо еще и потому, что полимер при формопании нитей ходится в расплавленном состоянии значительно меньшее вр чем это необходимо для образования такого количества ука ных соединений, которое соответстповало бы равновесному сое нию системы полимер — мономер при температуре формова В этих условиях особое значение приобретает содержание ни молекулярных примесей, находящихся в полимере до его ил я ни я. Чем меньше их содержится в полиамиде, тем меньше, прочих равных условиях, будет общее содержание ни молекулярных соединений в поликапроамиде в момент форм ния нитей.

Комплексные соединения диалкилтрихлорфосфинов и хлористого алюминия нами получены взаимодействием алкилди-хлорфосфинов, хлористых алкилов и хлористого алюминия. Выход комплексных соединений достигает 98—99%. Комплексные соединения представляют собой белые кристаллические вещества, легко вступающие в реакции со многими реагентами [3].

Экстракция низкомолекулярных соединений. Как указывалось ранее, реакция полиамидирования капролактама является равновесной и обратимой. При температуре реакции 250— 260 °С содержание мономера и других низкомолекулярных водорастворимых соединений достигает 10—12%. Если полимер, из которого эти соединения экстрагированы, подвергнуть действию высокой тепературы в течение достаточного времени, то в нем вновь образуются низкомолекулярные соединения. Такой процесс протекает при повторном плавлении полимера перед формованием нитей. Поэтому стремятся путем обработки крошки горячей водой наиболее полно удалить низкомолекулярные соединения. Это необходимо еще и потому, что полимер при формовании нитей находится в расплавленном состоянии значительно меньшее время, чем это необходимо для образования такого количества указанных соединений, которое соответствовало бы равновесному состоянию системы полимер — мономер при температуре формования. В этих условиях особое значение приобретает содержание низкомолекулярных примесей, находящихся в полимере до его плавления. Чем меньше их содержится в полиамиде, тем меньше, при прочих равных условиях, будет общее содержание низкомолекулярных соединений в поликапроамиде в момент формования нитей.

Экстракция низкомолекулярных соединений. Как указывалось ранее, реакция полиамидирования капролактама является равновесной и обратимой. При температуре реакции 250— 260 °С содержание мономера и других низкомолекулярных водорастворимых соединений достигает 10—12%. Если полимер, из которого эти соединения экстрагированы, подвергнуть действию высокой тепературы в течение достаточного времени, то в нем вновь образуются низкомолекулярные соединения. Такой процесс протекает при повторном плавлении полимера перед формованием нитей. Поэтому стремятся путем обработки крошки горячей водой наиболее полно удалить низкомолекулярные соединения. Это необходимо еще и потому, что полимер при формовании нитей находится в расплавленном состоянии значительно меньшее время, чем это необходимо для образования такого количества указанных соединений, которое соответствовало бы равновесному состоянию системы полимер — мономер при температуре формования. В этих условиях особое значение приобретает содержание низкомолекулярных примесей, находящихся в полимере до его плавления. Чем меньше их содержится в полиамиде, тем меньше, при прочих равных условиях, будет общее содержание низкомолекулярных соединений в поликапроамиде в момент формования нитей.

Изучение состава ароматических углеводородов реактивных топлив показало, что среди моноциклоароматических соединений содержится около 6,5% углеводородов с ненасыщенными боковыми цепями. Среди бициклоароматических углеводородов количество таких соединений достигает 24,5%. Общее количество ароматических углеводородов с ненасыщенными боковыми цепями в реактивных топливах не превышает 1%. Всего же непредельных углеводородов в прямогонных реактивах топливах содержится не более 2%.

2. Клеями с высокими прочностными характеристиками соединений металлов и с хорошей стойкостью к атмосферным воздействиям и старению являются модифицированные фенолоформальдегидные композиции (ВК-3, ВК-32-200, ВК-13 и др.). Технологически удобны пленочные варианты этих клеев; теплостойкость соединений достигает 150—200°С [1, 3].

2. Клеями с высокими прочностными характеристиками соединений металлов и с хорошей стойкостью к атмосферным воздействиям и старению являются модифицированные фенолоформальдегидные композиции (ВК-3, ВК-32-200, ВК-13 и др.). Технологически удобны пленочные варианты этих клеев; теплостойкость соединений достигает 150—200°С [1, 3].

2. Клеями с высокими прочностными характеристиками соединений металлов и с хорошей стойкостью к атмосферным воздействиям и старению являются модифицированные фенолоформальдегидные композиции (ВК-3, ВК-32-200, ВК-13 и др.). Технологически удобны пленочные варианты этих клеев; теплостойкость соединений достигает 150—200 °С [1, 3].

Глубокая очистка от циклопентадиена с помощью карбонильных соединений достигается и в присутствии спиртовых растворов щелочи [41].

Региоселективное сопряженное присоединение металлоорганических соединений достигается с помощью диалкилкупратов. Сопряженное присоединение диалкилкупратов является в настоящее время лучшим методом введения алкильной группы в р-положенне енона (Кори; Хауз, 1966). С помощью диалкилкупратов в Р-положеине а,р-енона удается ввести не только первичную, но и вторичную, и даже третичную алкильную группу. Помимо алкильных групп, можно ввести алкенильную и арильную группы. Некоторые типичные примеры приведены ниже:

сов Варьирование структур получаемых соединений достигается как

Фурановый цикл является структурным фрагментом многих терпеноидных соединений; его образование или введение при синтезах таких соединений достигается через стадию ацетиленового соединения, как в случае билабона (137) [139], путем восстановления бутенолидов, как при синтезе актрактилона (138) [140],илипри использовании фуриллития, как в случае соединения (139) продукта деградации лимоноида фраксииеллона [141] (схемы 60—62).

Получение фтористых соединений достигается обходным путем. В алифатическом ряду ноль достигается ло методу Суэртса, состоящему в действии на йодистые соединения фтористым серебром или фтористой ртутью (см. стр. 106). В ароматическом ряду Шимап разработал метод, идущий через комплексы диаиониевых солей с фтористым бором (см. стр. 128). Оба метода основаны на старых данных. Уже Дюма и Пелаго [251J получали, например, фтористый метил иу диметилсульфата и фтористого калия. Гол-лемап [252] получил фторбензол из раствора фтористого фенил-диазония в плавиковой кислоте при иагренании [см. примечание 13, стр. 611].

с тем процесс этот принципиально отличается от разработанного Карпентером и Ивенсом, поскольку превращение органических сернистых соединений достигается в результате окисления, а не восстановления. Кроме того, катализатор применяется в другой форме, процесс проводится при более низких температурах и отпадает необходимость во внешнем обогреве. Этот процесс, применяемый с 1938 г. в промышленном масштабе на станции Харроу, подробно описан в литературе [37—39] и в ряде патентов [40]. Описание процесса. Схема процесса, осуществленного в Харроу, представлена на рис. 8.11. После сухой очистки окисью железа давление газа повышают до 500—750 мм вод. ст. К газу добавляют небольшое количество воздуха, и смесь, подогретая в межтрубном пространстве теплообменника, поступает в три из четырех установленных каталитических реакторов. Отсюда газ проходит в трубах теплообменника, нагревая поступающий газ, и переходит в низ скруббера, где противотоком контактируется с разбавленным раствором карбоната натрия. Скруббер одновременно выполняет функции газового холодильника. По выходе из скруббера газ проходит секцию обычной сухой очистки и далее поступает в сеть. Поглотительный раствор после охлаждения в колонне с принудительной тягой возвращается в цикл. Для поддержания требуемой щелочности и концентрации солей в раствор периодически добавляют карбонат натрия; часть раствора выводят из системы. Катализатор регенерируют в отдельной секции выжигом с содержащим кислород газом. Выделяющийся S02 удаляют в чугунных абсорберах-холодильниках, орошаемых водой.

Алюмохромовые и медь-алюмохромовые катализаторы. Алюмохромовый катализатор применяется для удаления сероокиси углерода и сероуглерода из синтез-газов, отличающихся высоким содержанием окиси углерода. Этот катализатор промотирует избирательный гидролиз сернистых соединений практически без сопутствующего превращения окиси углерода; присутствие сероводорода в поступающем газе не влияет на активность катализатора. Практически полное превращение органических сернистых соединений достигается при температуре 316—427° С, повышенных давлениях и объемных скоростях 250—1000 ч'1 [26]. Типичные условия, при которых обеспечивается удаление сероокиси углерода из газового потока, представляющего собой смесь углеводородов и окиси углерода [27], следующие.

Выделение индивидуальных олигосахаридов представляет достаточно сложную задачу, которая не всегда может быть решена существующими методами. Для извлечения олигосахаридов из природного материала обычно прибегают к водной экстракции. Очистка олигосахарид-ной фракции от белков и других высокомолекулярных соединений достигается коагуляцией полимеров или путем гель-фильтрации. Для удаления гликозидов, соединений фенольного характера и других низкомолекулярных сопутствующих примесей могут быть применены различные варианты хроматографии или экстракции. Таким путем обычно сравнительно легко удается выделить достаточно обогащенную олигосахаридную фракцию.

Если в экстракте присутствуют одновременно кислоты и сложные эфиры, наблюдается широкая полоса поглощения карбонила с двумя максимумами, соответствующими кислоте и эфиру. Более четкая идентификация этих соединений достигается при разделении экстракта хроматографическим методом.

Существенное влияние оказывает состав газовой фазы. Например, наличие паров ацетона подавляет прививку, а наличие метанола, напротив, позволяет достичь требуемой степени прививки при меньшей дозе излучения [27, с. 152—168]. Максимальная прочность соединений достигается при прививке 3—4% стирола к поверхности полипропиленовой пленки.

Существенное влияние оказывает состав газовой фазы. Например, наличие паров ацетона подавляет прививку, а наличие метанола, напротив, позволяет достичь требуемой степени прививки при меньшей дозе излучения [27, с. 152—168]. Максимальная прочность соединений достигается при прививке 3—4% стирола к поверхности полипропиленовой пленки.

Сиропообразного состояния Структуры продуктов Структуры различных Структуры содержащей Структуры соответствующих Структуры вулканизата Структура комплекса Структура образуется Структура органических