Главная --> Справочник терминов


Соединений неорганическими Газовые приборы с баллонами должны соединяться по наикратчайшему пути, а линия должна быть сплошной, хорошо защищенной и доступной. Все участки соединений необходимо испытывать на давление 202,65 кПа. Потери давления не должны превышать 98 Па, а рабочее давление — 4508 Па (особенно на катерах и трейлерах).

Как мы видели, для образования интермедиата из исходных соединений необходимо преодолеть высокий потенциальный барьер. Поэтому, для того чтобы его образование протекало с приемлемой скоростью (а она определяет общую скорость всего процесса!), приходится прибегать к различным методам форсирования реакции. Это могут быть высокие температуры, облучение, использование высокоактивных реагентов либо и то и другое сразу. Однако воздействие таких «силовых приемов» обычно оказывается недостаточно избирательным: помимо ускорения образования необходимых иптермедиатов, они способны форсировать и многие побочные реакции как исходных соединений, так и продуктов реакции.

Чтобы нагляднее выявить философское, методологическое содержание бутлеровской теории строения органических соединений, необходимо сначала кратко оценить с этой точки зрения предшествовавшее развитие теоретических представлений органической химии. Прежде всего речь идет об основных добутлеровских теориях — теории радикалов и теории типов.

Для высокомолекулярных соединений характерны некоторые общие свойства, которые позволяют выделить химию высокомолекулярных соединений в самостоятельную науку. Эти свойства не могут быть описаны только с помощью представлений классической химии. Для рассмотрения свойств высокомолекулярных соединений необходимо ввести принципиально новые понятия, общие для всего класса соединений.

Белки претерпевают сложные изменения (денатурацию) при нагревании и воздействии многих реактивов. Такие свойства белков чрезвычайно затрудняют изучение их химического строения. Кроме того, в природе белки встречаются всегда в виде сложных смесей, поэтому выделение и очистка их сопряжены с большими трудностями. Для подобного рода соединений необходимо разрабатывать особые методы, с которыми не приходится встречаться при работе с обычными органическими веществами.

Ни один из живых организмов не может существовать вне связи с другими живыми существами, образующими данный биоценоз. Поэтому для действительного понимания функций природных соединений необходимо рассматривать также возможность их участия в качестве медиаторов, регулирующих тем или иным образом взаимоотношения данной особи как с особями того же вида, так и с совершенно иными организмами данного сообщества. Пока мы находимся еще в самом начале пути к пониманию этих важнейших аспектов Химической экологии. Тем не менее уже накопилось множество фактов, однозначно свидетельствующих о наличии и жизненной важности функционирования химического канала связи на всех уровнях организации биологических систем.

Применяемый для сульфирования реагент не должен содержать избытка пиридина, так как даже небольшая примесь его сильно, тормозит реакцию сульфирования. Для сульфирования некоторых органических соединений необходимо, чтобы пиридин-сульф отри оксид содержал небольшое количество свободного серного ангидрида (около 0,5%). Такой пиридин-сульфотриоксид в дальнейшем мы будем называть «кислый». В 1922 г, пиридин-сульфотриоксид был применен для сульфирования антрацена и нафталина 53. Подробные исследования сульфирующего действия пиридин-сульфотриоксида были опубликованы в 1926 г., причем были предложены две методики сульфирования: 1) в водной среде ? присутствии щелочей и 2) простым нагреванием компонентов.

Связи между углеродом и бором в продуктах присоединения относительно прочны, и для разложения этих соединений необходимо их нагревать с кислотами в высококипящих растворителях Алкичьиые радикалы, связанные с бором, освобождаются к виде алкаиов, в то время как соединения, образовавшиеся из двузамещен ных ацетиленов, дают ^«с-алкеиьг [387, 390] Промежуточные соединения, содержащие бор, легко окисляются, образуя при гидролизе спирты (из олефииов) или карбонильные соединения (из ацетиленоп) Из а ненасыщенных углеводородов образуются, таким образом, первичные спирты или альдегиды [390].

Ни один из живых организмов не может существовать вне связи с другими живыми существами, образующими данный биоценоз. Поэтому для действительного понимания функций природных соединений необходимо рассматривать также возможность их участия в качестве медиаторов, регулирующих тем или иным образом взаимоотношения данной особи как с особями того же вида, так и с совершенно иными организмами данного сообщества. Пока мы находимся еще в самом начале пути к пониманию этих важнейших аспектов Химической экологии. Тем не менее уже накопилось множество фактов, однозначно свидетельствующих о наличии и жизненной важности функционирования химического канала связи на всех уровнях организации биологических систем.

Для серии соединений необходимо рассчитать и сравнить различные cf-Комплексы для каждого рассматриваемого соединения. Данные по реакциям водородного обмена для ряда ароматических соединений лишь грубо коррелируют с рассчитанными методом МОХ энергиями локализации [163]. Более усложненные расчеты МО дают очень хорошие корреляции с экспериментально найденными скоростями реакции водородного обмена для ряда полициклических ароматических соединений 1(163]. Расчеты по методу ППДП/2 дают очень хорошее соответствие наблюдаемой скорости водородного обмена и разности энергий между основным состоянием ароматического соединения и промежуточным с-комплексом. Расчеты по методу ППДП/2 также адекватно коррели-. руют с экспериментальными данными по влиянию алкильных заместителей на скорость водородного обмена. Вероятно, в дальнейшем расчеты МО будут все более надежно предсказывать относительные скорости реакций. Однако предсказание абсолютных скоростей пока еще невозможно.

При проектировании установок для осушки высокосернистых соединений необходимо предусмотреть также возможность установления емкости для отделения продуктов коррозии.

Автором настоящей книги исследовалось применение фтористого бора в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. На основе этих исследований выдвинута теория механизма нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С13 и BF3.

Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей*, Бахараш приходит к выводу, что нитрова-жие ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о- и п-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в м-поло-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом.

дования автором зтой книги разработан метод нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии некоторых активаторов, Ниже дается описание опытов по нитрованию органических соединений нитратами в присутствии следующих активаторов: А1С13, FeCl3, SiCl4 и BF8?.

Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя — Крафтса. Принимая представление Ганча о структуре азотной кислоты, можно предположить существование равновесия между псевдоформой и истинной формой соли азотной кислоты, причем равновесие сдвинуто в сторону истинной формы, т. е. последняя находится в преобладающем количестве

Автором настоящей книги исследовалось применение фтористого бора в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. На основе этих исследований выдвинута теория механизма нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С13 и BF3.

Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей*, Бахараш приходит к выводу, что нитрование ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруемые соединения содержат о- и п-ориентирующие заместители; соединения же, у которых заместители ориентируют в м-поло-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом.

дования автором зтой книги разработан метод нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии некоторых активаторов, Ниже дается описание опытов по нитрованию органических соединений нитратами в присутствии следующих активаторов: А1С13, FeCl3, SiCl4 и BF8?.

Автором настоящей книги выдвинута следующая трактовка механизма реакции нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з, сближающая эту реакцию с реакцией Фриделя — Крафтса. Принимая представление Ганча о структуре азотной кислоты, можно предположить существование равновесия между псевдоформой и истинной формой соли азотной кислоты, причем равновесие сдвинуто в сторону истинной формы, т. е. последняя находится в преобладающем количестве

Ни в одном опыте по нитрованию ароматических соединений неорганическими нитратами (по нашему методу) образования продуктов окисления не обнаружено. Этот метод более удобен, чем нитрование органическими нитратами, при котором обра*-зуются побочные продукты вследствие разложения нитрата при взаимодействии с нитруемым соединением.

Автором настоящей книги исследовалось применение фтористого бора в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты На основе этих исследований выдвинута теория механизма нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С13 и BF3

Исходя из полученных им результатов и данных других исследователей*, Бахараш приходит к выводу, что нитрование ароматических соединений неорганическими нитратами дает положительный результат лишь в том случае, если нитруе мые соединения содержат о- и п-ориентирующие заместители, соединения же, у которых заместители ориентируют в м-поло-жение, не нитруются неорганическими нитратами в смеси с уксусным ангидридом




Структура активность Структура кристаллических Систематическими названиями Структура подтверждена Структура последнего Структура соединения Структура сополимеров Структуре органических Структуре вулканизата

-
Яндекс.Метрика