Главная --> Справочник терминов Соединений обусловлена Включает названия индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также принципы и правила составления этих названий. Часто названия конкретных соединений обусловлены особенностями языка и историческими традициями. Включает названия индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также принципы и правила составления этих названий. Часто названия конкретных соединений обусловлены особенностями языка и историческими традициями. Восстановительные свойства этих соединений обусловлены способностью передавать гидрид-анион (Н~). Восстановление проводят в безводной среде. Вода, как и другие соединения — доноры протона, разлагает гидриды металлов: 'ных эфиров, амидов, галоидангидридов и ангидридов кислот, а также соответствующие обратные реакции этерификации кислот и т. п. Общие черты поведения этих соединений обусловлены особенностями карбонильной группы, в которой углеродный атом склонен быть центром нуклеофиль-ной атаки, а кислород способен присоединять Н+, т. е. протонироваться. Включает названия индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также принципы и правила составления этих названий. Часто названия конкретных соединений обусловлены особенностями языка и историческими традициями. Химические свойства. Спиртовая и карбоксильная группы в оксикислотах могут реагировать независимо друг от друга, поэтому в реакциях оксикислоты ведут себя либо как кислоты, либо как спирты. В то же время некоторые отличительные свойства этих соединений обусловлены взаимным влиянием и взаимодействием спиртовых и карбоксильных групп. * В последние десятилетия представления об ароматических соединения?^ как о веществах с определенными особенностями в химическом строении и в свойствах значительно расширилось. Известны разнообразные соединения, не содержащие бензольных циклов, но обладающие комплексом ароматических свойств и сходные по химическому характеру с бензолом. Свойства таких соединений обусловлены наличием у них особых трех-, пяти-, семичленных и некоторых еще больших ароматических циклов; их называют небензольными (или небензоидными) ароматическими соединениями (см. в более подробных курсах). Как мы увидим дальше, ароматические свойства, т. е. сходство с бензолом, наблюдаются и среди гетероциклических соединений (стр. 413, 430). Включает названия индивидуальных химических веществ, их груш и классов, а также принципы и правила составления этих названий. Часто названия конкретных соединений обусловлены особенностями языка и историческими традициями. Восстановительные свойства этих соединений обусловлены способ- названия конкретных соединений обусловлены особенностями языка и исто- таких соединений обусловлены параллельными выбросами R, В реакциях конденсации с карбонильными соединениями в качестве метиленовых компонентов используют также цикло-пентадиен, инден и флуорен. (Кислотность этих соединений обусловлена причинами, обсужденными в начале гл. 5.) Мети-леновая группа в этих углеводородах находится под влиянием двух электроноакцепторных винилышх групп, что обусловли- Повышенная реакционная способность этих соединений обусловлена энергетическими факторами. При определении теплоты сгорания нафталина обнаружено, что энергия сопряжения в нем составляет 254 кДж/моль, тогда как удвоенная энергия сопряжения бензола равна 300 кДж/моль. Энергия сопряжения антрацена (350 кДж/моль) еще больше отличается от утроенной энергии сопряжения бензола (450 кДж/моль). Реакционная способность перекисных соединений обусловлена следующими факторами: Реакционная способность перекисных соединений обусловлена многих случаях биологическая активность подобных соединений обусловлена [53]. Многочисленность получающихся соединений обусловлена раз- В реакциях конденсации с карбонильными соединениями в качестве мети леновых компонентов используют также цикло-пентадиен, ннден н флуорен. (Кислотность этих соединений обусловлена причинами, обсужденными в начале гл. 5.) Мети-леновая_хруппа в этих углеводородах находится под влиянием двух 'электроноакцепторных винильных групп, что обусловли- Повышенная реакционная способность этих соединений обусловлена энергетическими факторами. При стабильность этих соединений обусловлена наличием л-связанных лигандов, к которым относятся третичные фосфины и арсины, серу-содержащие лиганды, азотсодержащие ароматические соединения (например, dipy), монооксид углерода, л-аллил, я-циклопснтади-енил (Ср) и др. В частности, для стабилизации алкильных и ариль-ных производных рения, золота и металлов VIII группы особенно эффективны третичные фосфины и арсины. Как показали Чатт и Шоу [42], в случае, когда M=Ni, Pd или Pt, я-лиганды (L) стабилизируют структуры типа L2MR2 или L2MRX где К = алкил или арил, а Х = галогеннд. В смешанных комплексах фосфины и родственные лнганды особенно эффективны для стабилизации связей углерода с переходными металлами VIII группы (Ni, Pd, Pt; Co, Rh, Ir; Fe, Ru, Os). Образование стабильных комплексов с участл-ем я-связанных алкепов, СО и подобных лигандов наиболее выгодно для металлов, находящихся в низших степенях окисления и формально обогащенных электронами, что свидетельствует об участии в обратном связывании с лигандом ^/-электронов подходящей энергии. 1. Неограниченная сложность строения и многообразие молекул органических соединений. Достаточно назвать природные биополимеры — белки, полисахариды, синтетические полимеры — капрон, лавсан, полиэтилен и т. д., витамины, гормоны и особенно нуклеиновые кислоты, молекулярная масса которых доходит до 4-1 09. Эта особенность органических соединений обусловлена способностью атома углерода образовывать бесконечно длинные цепи Видимая часть спектра электромагнитного излучения охватывает область с К от 400 до 750 нм. Белый свет содержит излучения всех длин волн этой спектральной области. Если вещество полностью пропускает или полностью отражает лучи видимой части спектра, оно кажется нам бесцветным или белым. Это наблюдается для большинства органических соединений. Если же все лучи видимой части спектра поглощаются полностью, то вещество кажется нам черным. В тех случаях, когда соединение абсорбирует почти весь белый свет и отражает лишь в небольшой спектральной области, например 595—605' нм, оно кажется окрашенным и имеет цвет отраженных им световых волн. В выбранном примере он будет казаться глазу оранжевым. Чаще соединения абсорбируют лучи лишь в небольшом интервале видимой части спектра, они имеют более или менее узкую полосу поглощения, например в области от 595 до 605 нм, с абсорбционным максимумом при определенных значениях длин волн (см. раздел 1.1.9.2). Они и в этом случае являются окрашенными, но глазу виден цвет, дополнительный к поглощенному свету, например в выбранном примере зеленовато-синий (см. раздел 3.11.1). Окраска многих соединений обусловлена поглощением в двух или более областях видимой части спектра, причем интенсивность (экстинкция) полос поглощения в большинстве случаев различна. В результате этого появляются разнообразие оттенков окраски. Это Структура образующихся Структура полимерной Структура поверхности Структура соответствует Структуре адсорбционного Структуре полимерных Структурные фрагменты Систематическое изложение Структурных фрагментах |
- |
|