|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединений определение Химические свойства карбонильных соединений определяются, главным образом, наличием карбонильной группы. Свойства гетероциклических соединений определяются характером циклической системы, т.е. размером кольца и природой связей, а также природой гетероатома. При этом роль гетероатома в гетероцик-ле определяется прежде всего наличием у него неподеленных электронных пар и характером их взаимодействия с электронами цикла. Так, взаимодействие неподеленных электронных пар гетероатома и тс-элек-тронов кольца может приводить к образованию ароматической системы. Свойства элементорганических соединений определяются природой элемента, связанного с углеродом. По характеру связи С—Э (Э — элемент) все злементорганические соединения делятся на две группы: производные непереходных и переходных элементов. Химические свойства карбонильных соединений определяются, главным образом, наличием карбонильной группы. Свойства гетероциклических соединений определяются характером циклической системы, т.е. размером кольца и природой связей, а также природой гетероатома. При этом роль гетероатома в гетероцик-ле определяется прежде всего наличием у него неподеленных электронных пар и характером их взаимодействия с электронами цикла. Так, взаимодействие неподеленных электронных пар гетероатома и тг-элек-тронов кольца может приводить к образованию ароматической системы. Основное положение теории химического строения, четко сформулированное А. М. Бутлеровым, требует с наших современных позиций лишь небольшого дополнения, чтобы остаться вполне приемлемым для науки конца XX в.: физические и химические свойства органических соединений определяются составом их молекул, а также химическим, пространственным и электронным строе- Как уже упоминалось, стереохимические особенности циклических соединений определяются прежде всего двумя факторами: существованием разных градаций конформационной подвижности (зависящей, в частности, от числа звеньев в цикле) и одновременным проявлением двух типов пространственной изомерии — геометрической и оптической. Таким образом, все три основные стереохимические явления — кон-формационные превращения, геометрическая и оптическая изомерия — должны постоянно приниматься во внимание при рассмотрении циклических соединений. Как уже указывалось, химические свойства тетрагидрофурановых соединений определяются их структурой и во многом напоминают таковые у насыщенных алифатических веществ, в особенности простых эфиров. Для них характерны реакции расщепления цикла по эфирной связи и реакции замещения. Эти реакции, хорошо изученные для случаев простейших соединений этого ряда — тетрагидрофурана, тетрагидрофурфури-лового спирта и некоторых их гомологов, могут широко использоваться в органическом синтезе для получения многих ценных полупродуктов. Химические свойства карбонильных соединений определяются, Свойства гетероциклических соединений определяются характе- что пути распада этих соединений определяются не только легким Для нерастворимых в воде соединений определение проводят в водном спирте или в водном ацетоне. Известно, что температура плавления соединений, содержащих следы примесей, всегда ниже температуры плавления чистого однородного вещества. Это обстоятельство используют также для идентификации соединений. Если при синтезе получается вещество, которое по ходу реакции и по установленной температуре плавления можно считать идентичным с уже известным соединением, то эту идентичность легко доказать. Для этой цели приготовляют хорошо измельченную смесь полученного вещества с равным количеством заведомо чистого соединения и определяют температуру плавления этой смеси. Определение температуры плавления следует проводить одновременно в трех капиллярах, заполненных исследуемым веществом, заведомо чистым веществом и их смесью (рис. 146,5). При совпадении этих температур плавления идентичность соединений можно считать доказанной. Исключения встречаются только в случае изоморфных соединений. Для идентификации жидких органических соединений и определения их степени чистоты чаще всего служит метод определения температуры кипения. В точных физико-химических исследованиях для этой цели применяют специальные приборы, так называемые эбулиометры, в частности эбулиометры Свентославского. Описание их устройства и применения читатель найдет в соответствующих руководствах по физической химии и монографиях. Для препаративных целей, где не нужна особенно большая точность, можно ограничиться определением температуры кипения в обычных приборах для перегонки. При окислении йодной кислотой я-гликоле и или а-ами-носпиртов, содержащих группировки СНгОНСПОН —, CHaOHCHNHi-или CIIjOHCIINHR-, группа - СН2ОН превращается в формальдегид. Аналогично этому уксусный альдегид образуется при окислении соединений, содержащих группировки СН3СНОНСНОН -, СН.,СНОНС1)ЫНН — или СН3ГЛ INI IRCHOH —, где Ц - водород или какой-нибудь другой заместитель, исключая ацил [18]. Так как эти реакции окисления протекают количественно, был разработан ряд аналитических способов [12, 1В—21], основанных на определении количества альдегида,, образующегося в результат* окисления. Подобного рода данные также были использованы для доказательства строения реагирующих соединений, Определение муравьиной кислоты, образующейся в результате окисления вторичных спиртовых групп и некоторый типах соединений, также легло н основу ряда методов анализа и определения строения. Для нерастворимых в воде соединений определение проводят в вод- Применяемые в лаборатории центрифуги дают до 6000—8000 об/мин. Суперцентрифуги, вращающиеся со скоростью до 40 000 об/мин., создают центробежную силу, примерно в 100000 раз превышающую силу земного тяготения. Такие центрифуги находят применение, в частности, для определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений; определение основанно на скорости оседания коллоидных частиц этих веществ. После того как было установлено, что органические соединения могут быть синтезированы и вне живого организма, появилась необходимость дать новое определение понятию «органическая химия». В середине прошлого века Гмелин, Кольбе и Кекуле иод этим понятием подразумевали «химию соединений углерода». Такое определение действительно и в настоящее время, хотя надо иметь в виду, что сам углерод, карбиды, оксид углерода и карбоиилы металлов, диоксид углерода и карбонаты, сероуглерод и циановая кислота, синильная кислота и роданистоводородная кислота, а также их соли относятся к неорганическим соединениям. Понятие органическая химия включает следующий комплекс экспериментальных методов и теоретических представлений- где т\ — количество фенола (крезола), соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, равное 0,001567 — для фенола и 0,00236 — для крезола, г; другие обозначения — см. гл. 2, разд. «Анализ поликарбонатов. Определение связанных фенольных соединений». вором хлористоводородной кислоты до слабокислой реакции (проба на синюю лакмусовую бумагу). Образующийся осадок отфильтровывают и промывают несколько раз дистиллированной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в колбу вместимостью 250 мл. К полученному раствору прибавляют 25 мл бромид-броматного раствора и далее поступают, как описано в гл. 2, разд. «Определение связанных фенольных соединений». В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. где 0,00792 — количество брома, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г; остальные обозначения — см. гл. 2, разд. «Определение связанных фенольных соединений». Применяемые в лаборатории центрифуги делают до 6000 — 8000 об/мин. Низкоскоростные суперцентрифуги (ультрацентрифуги), вращающиеся со 'скоростью до 18000 об/мин дают воз-можность фильтровать под давлением в 500 — 15 000 раз больше силы тяжести; высокоскоростные суперцентрифуги, делающие до 75 000 об/мин, развивают центробежную силу в 15 000 — 750 000 раз превышающую силу земного тяготения. Такие центрифуги находят применение, в частности, для определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений; определение основано на скорости оседания коллоидных частиц этих веществ.  Структура поверхности Структура соответствует Структуре адсорбционного Структуре полимерных Структурные фрагменты Систематическое изложение Структурных фрагментах Структурных модификаций Структурных представлений |
- |
Навигация