|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединений основного 2. Процессы очистки газов методом физической абсорбции «нежелательных» соединений органическими растворителями: про-пиленкарбонатом, диметиловым эфиром полиэтиленгликоля (ДМЭПЭГ), N-метилпирролидоном и др. Они основаны на физической абсорбции, а не на химической реакции, как хемосорбцион-ные процессы. 3. Процессы очистки газов от «нежелательных»'соединений растворителями, представляющими собой смесь водного алкано-ламинового раствора с органическими растворителями — сульфо-ланом, метанолом и др. Они основаны на физической абсорбции «нежелательных» соединений органическими растворителями и химическом взаимодействии с алканоламинами, являющимися активной реакционной частью абсорбента. Эти процессы сочетают в себе многие достоинства химической и физической абсорбции. Их можно использовать для тонкой комплексной очистки газов от сероводорода, СО2, RSH, COS и CS2. 2. Процессы очистки газов методом физической абсорбции «нежелательных» соединений органическими растворителями: про-пиленкарбонатом, диметиловым эфиром полиэтиленгликоля (ДМЭПЭГ), N-метилпирролидоном и др. Они основаны на физической абсорбции, а не на химической реакции, как хемосорбцион-ные процессы. 3. Процессы очистки газов от «нежелательных» соединений растворителями, представляющими собой смесь водного алкано-ламинового раствора с органическими растворителями :— сульфо-ланом, метанолом и др. Они основаны на физической абсорбции «нежелательных» соединений органическими растворителями и химическом взаимодействии с алканоламинами, являющимися активной реакционной частью абсорбента. Эти процессы сочетают в себе многие достоинства химической и физической абсорбции. Их можно использовать для тонкой комплексной очистки газов от сероводорода, СО2, RSH, COS и CS2. Окисление ненасыщенных соединений органическими надкиелотами водных растворителях, таких, как хлороформ, эфир, диоксап, бензол, ацетон, : кает с образованием этияеноксидов но уравнению: * НИТРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОРГАНИЧЕСКИМИ И НЕОРГАНИЧЕСКИМИ НИТРАТАМИ И ХЛОРИСТЫМ НИТРИЛОМ Ни в одном опыте по нитрованию ароматических соединений органическими нитратами (по нашему методу) образования 'одуктов окисления не обнаружено. Этот метод более удобен, и нитрование органическими нитратами, дри котором обра*-ются побочные продукты вследствие разложения нитрата я взаимодействии с нитруемым соединением. Глава шестая. Нитрование органических соединений органическими НИТРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОРГАНИЧЕСКИМИ И НЕОРГАНИЧЕСКИМИ НИТРАТАМИ И ХЛОРИСТЫМ НИТРИЛОМ Глава шестая. Нитрование органических соединений органическими НИТРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОРГАНИЧЕСКИМИ И НЕОРГАНИЧЕСКИМИ НИТРАТАМИ И ХЛОРИСТЫМ НИТРИЛОМ Глава шестая Нитрование органических соединений органическими Большую группу природных соединений основного характера, включающих азотсодержащие гетероциклические системы, составляют алкалоиды. Как правило, это твердые вещества, трудно растворимые в воде, но легко растворяющиеся в органических растворителях. В природных объектах они находятся обычно в виде солей органических кислот. Многие алкалоиды выделены, идентифицированы и используются в качестве лекарственных препаратов. Некоторые примеры расщепления аминов и других соединений основного характера приводятся в табл. 6. Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк9 и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись ме-зитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. Анализ указанных методов получения двуокиси теллура показывает, что первые три нз них связаны с необходимостью получения промежуточных соединений — основного нитрата, теллуровой кислоты или теллуроводорода, причем получение их сопряжено с определенными трудностями, а теллурово-дород, кроме того, чрезвычайно токсичен. Большую группу природных соединений основного характера, При анализе соединений основного характера в неводных растворах в качестве титрантов используют растворы хлорной кислоты и хлористого водорода, желательно в тех же растворителях, в которых титруют определяемые вещества; использование кетоновых растворов повышает резкость конечной точки титрования. Хлорная кислота -одна из самых сильных в неводной среде, что обусловливает ее широ- В США [53] для нейтрализации фенолоформальдегидных пенопластов в состав вспенивающейся композиции вводят специальные добавки, представляющие тонкодисперсные порошки соединений основного характера, заключенные в защитную оболочку из веществ, имеющих температуру плавления ниже максимальной температуры процесса изготовления блочного пенопласта. Полученные блоки пенопласта подвергают термообработке при 100°С В этих условиях защитная оболочка плавится, высвобождая нейтрализующий агент, подобранный таким образом, чтобы при его взаимодействии с применяемым кислотным отверждающим агентом образовались соли, имеющие малую константу диссоциации. Однако при использовании такого метода трудно обеспечить полную нейтрализацию всей свободной кислоты в пенопласте из-за чрезвычайно низкой скорости взаимной диффузии твердой добавки и нелетучей кислоты в сшитом полимере. Кроме того, при реализации подобного способа затруднена возможность стехиометрического расчета количества нейтрализующей добавки, поскольку практически невозможно обеспечить контролируемую скорость седиментации порошка в условиях изменения системы. рекиси выделяли из их натриевых солей с помощью разбавленной серной кислоты. В последующих работах было найдено, что переокисление углеводородов до кислот может быть уменьшено добавлением соединений основного характера: окиси магния, карбоната натрия, едкого натра5 или пирофосфата натрия6. Но и в этом случае степень превращения в перекись должна была быть ограниченной. Предполагалось, что большая часть продуктов неперекисного строения образуется в результате разложения гидроперекиси, идущего через образование промежуточного мезомерного радикала5: Эти хинолиновые основания, повидимому, образуются в процессе перегонки нефти, так как экстрагирование сырой нефти минеральными кислотами показывает отсутствие соединений основного характера. Эти хинолиновые основания, повидимому, образуются в процессе перегонки нефти, так как экстрагирование сырой нефти минеральными кислотами показывает отсутствие соединений основного характера. рекиси выделяли из их натриевых солей с помощью разбавленной серной кислоты. В последующих работах было найдено, что переокисление углеводородов до кислот может быть уменьшено добавлением соединений основного характера: окиси магния, карбоната натрия, едкого натра5 или пирофосфата натрия6. Но и в этом случае степень превращения в перекись должна была быть ограниченной. Предполагалось, что большая часть продуктов неперекисного строения образуется в результате разложения гидроперекиси, идущего через образование промежуточного мезомерного радикала5:  Структура соединения Структура сополимеров Структуре органических Структуре вулканизата Структурные образования Структурные превращения Структурных исследованиях Структурных параметров Санитарно гигиеническими |
- |
Навигация