Главная --> Справочник терминов


Соединений отсутствуют : К этой же группе соединений относится эхинохром А, являющийся просте-тической группой спермоахтивирующего и агглютинирующего фактора яиц морского ежа Arbacia postulosa, полученный также синтетически:

Соединение Гомолки легко реагирует с кислотами, образуя соли имония. К этому типу соединений относится большая группа трифенилметановых красителей, которые будут рассмотрены в дальнейшем. Такие соли имония при действии восстановителей превращаются в л е и к о о с, но в а н и я, бесцветные производные трифенилметана, имеющие нормальное бензоидное строение, а при действии щелочей — в бесцветные п с е в д о- или карбинол ьные о с н о в а и и я, причем промежуточно образуются очень нестойкие, окрашенные основания красителей:

К этому же типу соединений относится и с п и р о г е п т а н д и-карбо новая кислота* (Бекер) :

Реакций, характерных только для какой-либо одной функциональной группы, известно немного, и для того, чтобы установить, к какому классу соединений относится данное вещество, нужно проделать несколько качественных реакций.

В каких условиях протекают эти реакции? Назовите исходные спирты и укажите в каждом случае, к какому классу соединений относится продукт дегидрирования.

Для качественных проб на функциональные группы выбирают реакции, при которых происходит изменение окраски или разделение фаз (выпадение осадка, выделение газа). Большое значение при этом имеет избирательность и чувствительность реакций. Реакций, характерных только для какой-либо одной функциональной группы, известно немного, и для того, чтобы установить, к какому классу соединений относится данное вещество, нужно проделать несколько качественных реакций.

И. К какой разновидности тер-пеновых соединений относится Л-терпинен

I. К каким классам органических соединений относится гексахлорофан?

I. К какому классу органических соединений относится ментол?

I. К какому классу органических соединений относится 4-ме-тил-1-фенил-2-пентанол?

I. К какому классу органических соединений относится НДГА?

Наиболее эффектные результаты были получены тогда, когда две «чаши» типа 262 были соединены с образованием сферообразного «хозяина» 263 (схема 4.83). Статья, описывающая первый синтез такого соединения, начинается словами: «Среди шести миллионов известных органических соединений отсутствуют «хозяева» с замкнутой поверхностью и упрочненным интерьером, достаточно большие для того, чтобы внутри ковалентной основы

Наиболее эффектные результаты были получены тогда, когда две «чаши» типа 262 были соединены с образованием сферообразного «хозяина» 263 (схема 4,83). Статья, описывающая первый синтез такого соединения, начинается словами: «Среди шести миллионов известных органических соединений отсутствуют «хозяева» с замкнутой поверхностью и упрочненным интерьером, достаточно большие для того, чтобы внутри ковалентной основы

Можно ожидать, что антиароматические соединения имеют отрицательную энергию резонанса. В настоящее время данные по термодинамическим измерениям антиароматических соединений отсутствуют. Теоретическими расчетами, проведенными для циклопро-пенил-анионов, циклобутадиена и циклопентадиенил-катиона (34), предсказывается, что каждое из этих соединений менее устойчиво, чем соответствующий ациклический аналог [47 — 49]. Более подробное обсуждение соединений (30) — (34) дано в гл. 2.6.

Известно небольшое число простых аминофуранов, и поэтому спектроскопические данные о положении имин-аминного таутомер-ного равновесия для таких соединений отсутствуют. Однако по химическому поведению они никоим образом не напоминают ароматические амины. Большая часть классических методов синтеза оказалась непригодна для получения 2-аминофурана [1]. Как этиловый эфир (фурил-2)карбаминовой кислоты, так и 2-(ацетилами-но)фуран теряют аммиак при кислотном или щелочном гидролизе. Первое из этих соединений было получено из этилового эфира 5-нитрофуранкарбоновой-2 кислоты или при действии метилмагний-иодида на (фурил-2)изоцианат, получаемый реакцией Курциуса из азида фуранкарбоновой-2 кислоты. Однако 2-аминофуран был получен гидразинолизом М-(фурил-2)фталимида, синтезированного с выходом 30 % из фталимида и 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана. 2-Аминофуран не был выделен, но его присутствие было установлено с помощью хроматомасс-спектрометрии и спектроскопии ПМР. Судя по спектру ЯМР, имино-таутомер отсутствует [160].

Поэтому в насыщенных углеводородах, наиболее типичных представителях органических соединений, отсутствуют возможности взаимодействия с донорами и акцепторами электронных пар. Не случайно поэтому алканы получили название парафинов (имеющие мало сродства) или «химических

Наиболее эффектные результаты были получены тогда, когда две «чаши» типа 262 были соединены с образованием сферообразного «хозяина» 263 (схема 4.83). Статья, описывающая первый синтез такого соединения, начинается словами: «Среди шести миллионов известных органических соединений отсутствуют «хозяева» с замкнутой поверхностью и упрочненным интерьером, достаточно большие для того, чтобы внутри ковалентной основы

Сам гидразин и «циклические» гидразины образуют полициклические соединения, о которых речь пойдет ниже в разделе о конденсированных циклических системах. Как правило, для этих соединений отсутствуют данные по доказательству их структуры, и их изображают обычно в виде изомерной формы, у которой центр симметрии совпадает с центром кольца.

Сам гидразин и «циклические» гидразины образуют полициклические соединения, о которых речь пойдет ниже в разделе о конденсированных циклических системах. Как правило, для этих соединений отсутствуют данные по доказательству их структуры, и их изображают обычно в виде изомерной формы, у которой центр симметрии совпадает с центром кольца.

Легкая доступность дигидротиенокумаринов 8 делает их полезными субстратами для получения важных с медицинской точки зрения продуктов. Селективное окисление этих соединений до сульфоксидов и сульфонов представляется наиболее привлекательным путем увеличения их реакционной способности. Нами показано [17], что соединения 8а, b при обработке NO2 в запаянной ампуле (СНСЬ, ~20°С, 4 сут) селективно окисляются до сульфоксидов 16а, b (выходы 85-95%) (схема 5), которые в условиях перегруппировки Пуммерера (АсгО, 1 капля H2SO4, кипячение 1-2 мин) гладко превращаются в тиено[2,3-с]кумарины 6а, b (выходы 84-90%). В спектрах ЯМР 'Н этих соединений отсутствуют сигналы алифатических протонов, а при 5 ~8.0 м.д. появляется квартет с Vh,f ~1-0 Гц тиофенового протона.

Анализ литературных данных по таутомерии азотистых производных Р-ди-карбонильных соединений показал, что убедительные доказательства существования иминоенольной формы в равновесии с другими формами для азотистых аналогов ациклических Р-дикарбонильных соединений отсутствуют.




Структуре исходного Структуре соединений Структурные исследования Структурные параметры Структурных характеристик Структурных особенностях Структурными элементами Структурными формулами Структурными превращениями

-
Яндекс.Метрика