Главная --> Справочник терминов


Соединений представляющих . Как указывалось выше, разделение получающихся при окислении смесей различных кислородсодержащих соединений представляет одну из сложных задач, которая долгое время тормозила внедрение процессов неполного окисления в промышленность. Помимо основных продуктов (ацетальдегида, формальдегида, .метанола, ацетона), в продуктах реакции содержатся также дру-

Полибромсоединения значительно отличаются друг от друга СВОЕМ отношением к солям сернистой кислоты. Бромистый этилен и 1,2,3-трибромпропан дают соли соответствующих сульфокислот, из 2,3-дибромбутана получается смесь изомерных оксисульфокислот, тогда как соединения, содержащие галоид у третичного углеродного атома, образуют ненасыщенные кислоты. Поведение других ди- и трибромзамещенных соединений представляет большой интерес.

Как указывалось выше, разделение получающихся при окислении смесей различных кислородсодержащих соединений представляет одну из сложных задач, которая долгое время тормозила внедрение процессов неполного окисления в промышленность.

Разделение этих соединений представляет большие трудности. Люмистерин представляет собой одну из стереоизомериых форм эргостерина (изменена конфигурация асимметрического центра 10). При образовании тахистерина происходит расщепление связи, расположенной между С-атомами 9 и 10 и активированной соседними сопряженными двойными связями. Эти реакции происходят в результате поглощения световой энергии. Получающийся при дальнейшем облучении перкальццферол (Веллюз) является цис-тракс-изомером тахистерина в отношении двойной связи 6,7. Наконец, происходит смещение системы трех сопряженных двойных связей, в результате чего образуется витамин Оз (rpawc-конфигурация сопряженных двойных связей):

23.10. Напишите формулы: а*) 1,2-диоксиантрахи-нона; б) 1,2,6-триоксиантрахинона; в) 1,2,7-триоксиан-трахинона. Какое из написанных соединений представляет собой краситель ализарин? К какой группе красителей относятся ализарин и другие приведенные здесь соединения?

В заключение раздела отмстим еще, что название раздела «Цель однозначна, но не бесспорна», конечно, достаточно приблизительно. Когда речь идет о синтезе природного соединения, то, даже если неизвестно, для каких целей оно синтезируется живым организмом и отсутствуют данные о его биологической активности, сам факт выделения такого соединения из природных источников делает бесспорной необходимость его лабораторного синтеза. Подобная категоричность может, конечно, вызвать множество возражений, но вся история развития химии природных соединений представляет множество свидетельств в пользу справедливости этого тезиса. В подтверждение приведем лишь один пример.

Растворители. Если реагенты являются жидкими веществами, то ацилирование проводят без использования растворителей. В том случае, когда одно из реагирующих соединений представляет собой твердое вещество, «реакцию ведут в избытке второго компонента.

В заключение раздела отмстим еще, что название раздела «Цель однозначна, но не бесспорна*, конечно, достаточно приблизительно. Когда речь идет о синтезе природного соединения, то, даже если неизвестно, для каких целей оно синтезируется живым организмом и отсутствуют данные о его биологической активности, сам факт выделения такого соединения из природных источников делает бесспорной необходимость его лабораторного синтеза. Подобная категоричность может, конечно, вызвать множество возражений, но вся история развития химии природных соединений представляет множество свидетельств в пользу справедливости этого тезиса. В подтверждение приведем лишь один пример.

Этот класс соединений представляет особыи теоретический интерес. Кик уже изложено в предыдущих глаиях (гм. стр. 68 и стр. 315), гсмин, а также ряд других нстречающихсн в природе крэдгителен группы пиррола ряспадаетсн при полном иосстанонн тильиом расщеплении ira продукты распада основного и кислого характера, которые1, показывают ц итоге наличие в исходных красителях системы из четырех пиррольпых ядер. Одной из важнейших задач било определение характера связи этих четырех ядер п молекулах красителей. Оказалось, что и се продукты расщепления, за исключением тет разные щеп них филлопирролон, дн-зам ещенных опсопирролов и соответствующих этим соединениям производных иропионовой кислоты, содержат в «-положении мс-тйльную или свободную MtTTMiff)!iy FO группу. Эти данные уже давно привели к МУСЛИ, что пирролып.тг ядра, входящие в состав сложных молекул, соединены с м с т н л с н о в ы м*и, или м е-тиноными группими. Сообразно с этим ! было принято, что восстановительное расщепление такого родя соединения протекает следующим образом:

Сухой остаток после отгонки растворителя от эфирных растворов таких магнийорганических соединений представляет собой продукт присоединения одной или двух молекул эфира к одной молекуле магнийгалоидалкила. Двойным соединениям эфира и магнийгалоидалкила приписывается различное строение s8. По мнению Мейзенгеймера и Каспара59 эти •соединения обладают координационным строением

* Большая часть находящихся в каменном угле кислородных соединений представляет собой фенолы п ароматические простые эфиры.

При сгорании атомов углерода, входящих в разные ароматические ядра, будут перемещаться все электроны, имеющиеся в этих атомах. Число тепловых поправок в случае горения соединений, представляющих собой конденсированные ядра ароматических углеводородов, равно числу «спаек» ядер

Учебное пособие представляет собой сборник упражнений полупрограммированного типа по развитию навыков в прогнозировании свойств сложных по строению органических соединений, представляющих, как правило, интерес с точки зрения жизнедеятельности растительных и животных организмов, медицины или народного хозяйства. Упражнения сгруппированы по классам органических соединений в соответствии с программой общего курса органической химии, составленной по функциональным группам. Всего 16 тем: шесть типов углеводородов (гл. 1-У1), галоген- и кислородсодержащие соединения (гл. УП-ХШ), азотсодержащие органические соединения (гл.Х1У-ХУ) и гетероциклы (гл. ХУ1). Упражнения оформлены в виде тестовых карточек, состоящих из трех частей (информативная, вопросы и набор выборочных ответов). Они могут быть использованы как на стадии обучения и учения (лекции, семинарские занятия, самостоятельная работа), так и для проверки знаний студентов (контрольные работы, экзамены).

восстановлении достаточно сильными реагентами (например, хлористым оловом) нитробензол может быть превращен с высоким выходом в анилин. Применяя более слабые восстановители и подбирая соответствующую кислотность или щелочность реакционной смеси, можно получить ряд соединений, представляющих различные промежуточные стадии процесса восстановления нитробензола. Некоторые из этих соединений являются непосредственными продуктами реакции восстановления, .тогда как другие образуются в результате вторичных превращений. Особенно тщательно изучены реакции электрохимического восстановления (Габер, 1900), где возможен точный контроль процесса путем регулирования напряжения, плотности тока и концентрации во-

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. Эти вещества являются очень стойкими соединениями, -практически не гидролизуются при действии щелочей, а .при окислении обычно превращаются в дисульфоны.

Если Бахман и Мишер исходили из соединений, представляющих

сительно низкомолекулярных соединений, представляющих собою пеп-

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. Эти вещества являются очень стойкими соединениями, 'практически не гидролизуются при действии щелочей, а .при окислении обычно превращаются в дисульфоны.

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. Эти вещества являются очень стойкими соединениями, 'Практически не гидролизуются при действии щелочей, а .при окислении обычно превращаются в дисульфоны.

Медицинские препараты на основе поливинилпирролидона выпускаются в ряде стран под различными фирменными названиями, например «коллидои», «перистон», «субтозая», «компенсаи» и др. Имеющиеся в литературе сведения об этих препаратах весьма ограничены. Физико-химические характеристики (притом не всегда полные) приводятся лишь для некоторых из них. Наиболее известные препараты (табл. 13) имеют близкие между собой, но не идентичные показатели по физико-химическим свойствам применяемого полимера, по составу инъекционных растворов и методам их изготовления. Указанные расхождения объясняются, с одной стороны, особенностью высокомолекулярных соединений, представляющих сложную смесь молекул разной величины, а с другой — по-видимому, тем, что в различных странах предъявляются неодинаковые требования к препаратам одного и того же назначения.

Насколько сложны реакции дифосгена, ведущие к образованию соединений, представляющих собой как бы продукт действия двух молекул фосгена, можно судить nd взаимодействию дифосгена с анилином (вернее анилиновой водой) при недостатке последнего1:

Предыдущее издание учебника судебной химии вышло в 1965 г. Токсикологическая химия и химико-токсикологический анализ с этого времени получили дальнейшее развитие. Расширился круг химических соединений, представляющих токсикологический интерес (некоторые лекарственные вещества и пестициды); разработаны более быстрые и надежные методы химико-токсикологического анализа (например, на наличие соединений мышьяка и «металлических» ядов); широко внедряются новые химические (комплексонометрия, метод дробных реакций и др.) и физико-химические (хроматография, фотоэлектро-колориметрия и спектрофотометрия) методы анализа в токсикологическую химию.




Структурных фрагментах Структурных модификаций Структурных представлений Ситчатыми тарелками Структурными особенностями Структурным изменениям Структурной неоднородности Структурное разнообразие Структурном отношении

-
Яндекс.Метрика