|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединений приведенных Ниже рядом с шифром соединения, взятым из таблицы «Физические свойства орга« иических соединений», приведена величина электрического момента диполя в дебаях (1 Д ж => 3,33-10~'0 Кл-м).3а исключением особо оговоренных случаев, данные относятся к бев« вольным растворам и комнатной температуре. Ниже рядом с шифром соединения, взятым из таблицы „Физические свойства органических соединений", приведена величина рКа для водного раствора при 25 °С (или при указанной в скобках другой температуре). Для оснований приведены величины рКа> СО* ответствующие сопряженным кислотам. В книге собраны подробные прописи синтезов большого числа органических соединений, приведена аппаратура, применяющаяся в лаборатории органического синтеза, дана характеристика наиболее важных растворителей и кратко описаны неорганические препараты, наиболее часто используемые при органических синтезах. Сахароза в безводном спирте почти не растворяется. Весьма мала растворимость в нем солей, которыми обусловлена жесткость воды. Растворимость в спирте некоторых минеральных соединений приведена в табл. 27. большого числа органических соединений, приведена влияние гетероатома, оттягивающего электронную плотность, в большей степени в сс-положении, что позволяет проводить прямое а-литиирование практически всех пятичленных гетероциклических соединений. Относительная кислотность а-Н-атомов некоторых различных гетероциклических соединений приведена i Система обозначения, принятая для рассматриваемых соединений, приведена в гл. XII. Система обозначения, принятая для рассматриваемых соединений, приведена в гл. XII. Обобщенная схема образования и превращения этих соединений приведена в конце главы П. Обобщенная схема образования и превращения этих соединений приведена в конце главы П. При увеличении температуры отношение &2 /А^ для всех соединений с двойной связью уменьшается, т. е. энергия активации присоединения к двойной связи меньше энергии активации отрыва атома водорода от молекулы изооктана. Разность Е2 — Е1 для некоторых виниловых соединений приведена в табл. 43. Характеристика синтезированных соединений приведена в таблице на стр. 245. В качестве способа получения о-аминосульфокислот запатентовано действие одного эквивалента хлорсульфоновой кислоты на амин, растворенный в инертном растворителе, например в четырех-хлористом углероде или в тетрахлорэтане. Впервые этот метод предложен для сульфирования антраниловой кислоты [387J, однако при этом получается л-сульфокислота. Несколько позже был взят патент [388] на получение аналогичным способом о-суль-фокислот PIS многих аминов, в том числе из анилина, л-толуидина, а-нафтиламиназ л-хлоранилина, диаминодитолилдисульфида г о-анизидина, 3,4-диметиланилина, 2,4-диметиланилина, л-нитро-анилпна, 3.5-дихлоранилина, 2,4-дихлоранилина, 3,4-ди хлор анилина, З-хлор-4-метиланилина и хлор-о-анизидина. В более поздней работе доказано [389], что из анилина по этому методу получаются лишь следы о-сульфокислоты, что заставляет сомневаться в правильности структурных формул, принятых для других сульфо-кислот, полученных из аминов со свободным яа/ж-положением к аминогруппе. Тот жо метод применен также [390] для получения о-сульфокислот из аминов, замещенных в положениях 3,4,6-раз-личными группами, в том числе хлор-, алкил-, алкокси-, арилкето-, арилсульфонил-, нптро-, сульфо- и карбоксильной группами. Из просмотра соединений, приведенных в качестве примера, следует, что в данном случае все указанные сульфокислоты. вероятно, действительно являются 0/?»ю-язомерами. Позже [391], в число охваченных этим патентом соединений были включены еще амины, замещенные в 3,4,5-положениях. Амины, замещенные в 3,5,6-поло-жениях, дают л-сульфокислоты, независимо от того, занято ли положение 2 или нет. После молекулярной формулы приводится название вещества, том и страница, где оно описано. В верхних углах страниц указателя арабские цифры соответствуют числу углеродных атомов, а римские — числу других элементов в формулах соединений, приведенных на данной странице. Так. например, если в углу страницы стоят цифры 6 IV, то, следовательно, н; этой странице находятся формулы соединений с шестью атомами углерода и атомами четырех других элементов. Например: CeHnONCl 3-Chlor-2-nitroso-2,3-dimethylbutan Г 153 9. Registry Number Index (указатель регистрационных номеров). Содержит перечень регистрационных номеров всех химических соединений, приведенных в указателях к данному тому С.А. После регистрационного номера указано название и молекулярная формула соединения. Подгруппы располагаются в порядке возрастания в них количества элементов, которые помещают за атомами углерода в такой последовательности: Н, О, N, C1, Br, I, F, S, Р и далее по алфавиту. Номер подгруппы равен числу элементов, соединенных с атомами углерода. Обозначается он римской цифрой. Для большего удобства в правом верхнем углу каждой страницы указаны номера групп и подгрупп соединений, приведенных на данной странице. В подгруппах соединения распределены в зависимости от характера элементов и количества их атомов в молекуле. Большое преимущество системы «ро—сигма» заключается в том, что она описывает конфигурацию каждого асимметрического центра. Поэтому ею можно пользоваться для описания всех случаев зеркальной изомерии. В системе «ро—сигма» обозначения соединений, приведенных в этом параграфе, будут выглядеть следующим образом: 9. Registry Number Index (указатель регистрационных номеров). Содержит перечень регистрационных номеров всех химических соединений, приведенных в указателях к данному тому С. А. После регистрационного номера указаны название и молекулярная формула соединения. 3. Назовите продукты, которые образуются в результате взаимодействия соединений, приведенных в задаче 2, с иодистоводородной кислотой. Расщепление эфиров можно провести с избытком HI. Как это отразится на продуктах реакции? цепью, например для соединений, приведенных в табл. 7, в 4. Напишите структурные формулы всех изомеров соединений, приведенных ниже. Рассмотрение других соединений, приведенных в табл. 15.2, позволяет Положение равновесия определяется тем, что образующемуся кар-боксилат-аниону могут быть приписаны две равноценные по энергии граничные структуры. В соответствии с этим обе связи С—О имеют также одинаковую длину. Монокарбоновые кислоты поэтому являются более сильными кислотами, чем спирты, при диссоциации которых не проявляется такой благоприятствующий фактор, как делокализация отрицательного заряда. Значения р/Са Для соединений, приведенных в табл. 2.2.8, лежат, как правило, в пределах от 4 до 5.  Ситчатыми тарелками Структурными особенностями Структурным изменениям Структурной неоднородности Структурное разнообразие Структурном отношении Структурно ориентированного Структуру целлюлозы Структуру образующихся |
- |
Навигация