|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединений рассмотрены К сожалению, Д. Хаммонд, как и другие американские исследователи, считает, что все слои в любом разрезе формировались в тождественных биогеохимических условиях, а поэтому все изменения в составе любых газов или, вернее, любых соединений рассматриваются им как результат поглощения или генерации. Однако очень важно указание этого автора, что "большие количества метана найдены намного ниже зоны восстановления сульфатов и что большая часть метана образуется путем восстановления С02 водородом, который выделяется в результате жизнедеятельности организмов. Восстановление СО может вызвать выпадение карбоната: 2НСО; + 8Н + + Са2++ -*СН4 + СаС03 + ЗН20". 36. Критерии для определения ароматического характера соединений рассматриваются в обзоре: Jones, Rev. Pure Appl. Chem., 18, 253—280 (1968). Методы установления ароматичности на основании теории Хюккеля см.: Schaad, Hess, J. Am. Chem. Soc., 94, 3068 (1972), J. Chem. Educ., 51, 640 (1974). 40. Спектры ЯМР и другие магнитные свойства ароматических соединений рассматриваются в обзоре: Haddon, Haddon, Jack/nan, Fortschr. Chem. Forsch., 16, 103—220 (1971). Пример магнитных методов, отличных от ЯМР, см.: Dauben, Wilson, Laity, in: Snyder, [34], vol. 2, pp. 167— 206. 30. Реакции аллильных металлоорганических соединений рассматриваются в работе: Courtois, Miginiac, J. Organomet. Chem., 69, 1—44 (1974). 42. Эффекты растворителя в реакциях обмена алкильных оловоорганических соединений рассматриваются в работе: Petrosyan, J. Organomet. Chem., 250, 157—170 (1983). 301. Реакции ртутьорганических соединений рассматриваются в обзоре: Ма-karova, [225], pp. 190—226. См. также [279]. 198. Перегруппировки магнийорганических соединений рассматриваются в обзорах: ЯШ, Adv. Organomet. Chem., 16, 131—165 (1977), J. Orga-nomet. Chem., 91, 123—271 (1975). исследования соединений рассматриваются в курсах физики и физической Гидразиды циануксусной кислоты с изотиоцианатами применяются в синтезе замещенных конденсированных с пиразолом систем 1420, 421]. Реакция протекает через соответствующие продукты присоединения, легко циклизующиеся в пиразоле [5,10-^]-1,3,5-триазины [421]. В работе [422] по использованию гидразина и его производных в синтезе гетероциклических соединений рассматриваются методы, приводящие к 3(5)-аминопиразолам. К настоящему времени получены я-циклопентадиенильные производные большинства металлов. Циклопентадиенильная группа является одним из основных стабилизирующих лигандов, известных в химии металлорганических соединений; химия бис(цикло-пентадиенильных) комплексов металлов имеет самостоятельное значение. Практическое использование этих соединении в органическом синтезе достаточно ограничено (см. разд. 15.6.3.12), однако ферроцен находит широкое применение [223]. Препаративные методы синтеза этих соединений рассматриваются в обзорах [19, 20. 224]. нейтральные карбамоильные производные (схема 250) [100]. Оле-фины, связанные с железом и, особенно, с катионом циклопента-диенилдикарбоннлжелеза, сильно активированы к нуклеофильной атаке; комплексы такого типа приобретают в настоящее время большое значение в органическом синтезе [210]. Примеры применения этих соединений рассматриваются в разд. 15.6.2.2 и 15.6.3.12. Жслсзоорганические катионы могут также быть получены при реакции комплексов алкадиснтрикарбонилжелеза с катионом Ph3C+. Комплекс карбсна с солью меди(1), BrCu = CH2, можно рассматривать, как стабилизированный медью метилен-карбокатион В книге приведены общие снедения о работе и лаборатории органического синтеза, охарактеризованы приемы планирования путей синтеза органических соединений, рассмотрены типы органических реакций, изучение которых предусмотрено программой по органической химии для химико-технологических ву-зон. Для каждого типа превращений описано несколько препаративных синтезов. Имеется глава, посвященная идентификации органических соединений химическими и спектроскопическими методами, а также глава, в которой изложены краткие сведения об основной справочной литературе по органической химии. В учебнике в краткой, нетрадиционной форме освещены основные положения органической химии. Изложению фактического материала предшествует краткое описание номенклатуры органических соединений, теории химической связи, классификации реагентов и реакций. Классы органических соединений рассмотрены сначала по реакционной способности, а затем по способам синтеза. При этом большое внимание уделено выявлению связи между химическим поведением и электронным строением реагентов. В первой части книги показано значение высокомолекулярных соединений, рассмотрены их самые общие свойства и изложены основные положения химии соединений этого класса. В этом же разделе даны основные понятия, номенклатура и классификация высокомолекулярных соединений, а также приведен краткий очерк истории развития химии высокомолекулярных соединений. Некоторые реакции присоединения непредельных соединений рассмотрены и в других главах (непредельные ацетали из виниловых эфиров; гл. 9, разд. Б.2). Б книге изложены способы синтеза и изаит.шых превращений алкиноБ-1, которые благодаря своей исключительной реакционной способности нашли широкое применение при получении самых разнообразных многофункциональных соединений. Рассмотрены синтетические возможности опи-сыкапмых лтстодон синтеза монозамЕщенных ацетиленов, уделено внимание механизма™ протекания оснонныя: реакций. Реакции солей диазонин с многими алифатическими соединениями используют только для получения производных, чтобы охарактеризовать эти соединения. Применимость этой реакции для крупномасштабных синтезов совершенно очевидна, если принята во внимание значительное количество красителей, которые были получены из амидов [3-кето кислот и 5-]шразолонов. Синтез Пшорра и родственные ему реакции циклизации диазо-ниевых соединений рассмотрены в гл. 7 сб. 9 «Органические реакции». Материалы книги посвящены актуальным проблемам органического синтеза, химии биологически активных и природных соединений. Рассмотрены методы получения широкой гаммы сложных полифункциональных органических и металлоорганических молекул. Описаны новые реагенты, катализаторы и продукты, представляющие значительный практически-теоретический прогресс. Описана биологическая активность ряда природных и синтетических соединений. агентов и реакций. Классы органических соединений рассмотрены динов и родственных соединений. Рассмотрены возможности стереонаправлен- номенклатуры меченых соединений, рассмотрены особенности Многочисленные, главным образом титриметрические и спектроскопические, методы количественного анализа литийорганических соединений рассмотрены в обзоре [17]. Наиболее распространенный метод анализа к-бутиллития заключается в двойном титровании, при котором концентрация основания определяется до н после реакции я-бутиллития с бензилхлоридом [18].  Структурная релаксация Сжиженные углеводородные Структурного стеклования Структурно механических Структурой полимеров Структуру макромолекул Структуру поскольку Студентов химических Ступенчатой полимеризации |
- |
Навигация