Главная --> Справочник терминов


Соединений составляющих От внимания Лавуазье не укрылось то обстоятельство, что в построении веществ, из которых состоят растения и животные, главную роль играют углерод, водород, кислород и азот. Еще определеннее подчеркивал это Берцелиус, считавший, что подобное ограничение числа элементов, входящих в состав органических соединений, составляет основное отличие от неорганического мира. Впрочем, ему уже было известно, что в очень малых количествах в клетках живых организмов встречаются также и другие элементы — кальций, калий, железо и т. д,

Количество известных углеродных соединений составляет миллионы и значительно превышает число соединений других элементов, а возможные комбинации порядка связывания атомов углерода практически неисчислимы. Установлением порядка связывания, пространственного расположения и взаимного влияния атомов в молекулах, а также реакционной способности соединений углерода занимается органическая химия.

В табл. ПУП приведены значения 6° и 0j для производных этилена и бензола. Точность оценки химических сдвигов по аддитивной схеме для указанных классов соединений составляет около 0,1 м. д. Различия между вычисленными и опытными значениями химических сдвигов, большие 0,2—0,3 м. д., наблюдаются, если особенности конфигурации молекулы приводят к пространственному сближению удаленных групп, а также в случае напряженных циклических соединений и действия таких факторов, как водородная связь и комплексо-образование.

Сравнительная оценка действия стабилизаторов на защитное покрытие показана на рис. 34. Стабилизаторы метилоксифенилкетои (0,5%), НДФ (3%), продукт конденсации алкилфенола с формальдегидом и анилином (1'%) — (кривые 1, 2, 3, 7, 8, 9) благоприятно действуют на свойства полиэтилена: прочность этих образцов падает лишь на 5—19%. Продукт конденсации «-оксидифенил-амина с формальдегидом и диэтиламином (1,5%), продукт конденсации с формальдегидом и углегексаном (1,5%), продукт конденсации алкилфенола (1,5%) и других соединений слабо действуют (кривые 4, 5, 6, 10, 11, 12) на полимер. При равных условиях потеря прочности указанных соединений составляет соответственно 34, 38, 34, 47%. Из рис. 34 видно, что облучение в везерометре (светотермостарение) на изменение состава действует значительно сильнее, чем облучение в термостате. В первом случае старение полимера протекает почти в 4 раза быстрее, чем во втором.

Эти результаты указывают, что нитрование м-ксилола двуокисью азота в газовой фазе протекает вполне удовлетворительно уже при 12—14°, причем основным продуктом реакции являются мононитроксилолы. При применении освещения ультрафиолетовыми лучами получен почти количественный общий выход нитропроизводных м-ксилола, при нитровании же без освещения общий выход этих соединений составляет 81% .

Синтез и изучение химических превращений полиэдранов и других каркасных соединений составляет важный раздел современной органической химии и продолжает стремительно развиваться.

Подвергая термическому разложению в водном растворе серной кислоты соль диазония, приготовленную из 2-амино-2'-карбоксибензофенона (XLI), и отсутствие меди получали флуо-ренон и флуоренон-1-карбоновую кислоту (XLII), причем выход каждого из этих соединений составляет примерно 10% [61]. 'По-видимому, побочные реакции указанного типа имеют меньшее значение н ряду фенантрена, хотя подробное изучение их

Количество известных углеродных соединений составляет мил-

ненасыщенных соединений составляет 10'2-10~3% мол., а иногда и ниже.

ние химии этих соединений составляет специальную область.

гих стандартных соединений составляет: относительно спиртов 57 ккал (238,65- 108 Дж),

Такие высокомолекулярные соединения носят название совместных полимеров, или сополимеров. Название сополимера включает наименование соединений, составляющих все звенья цепи,—например, сополимер хлористого винила и винилацетата:

Органическая химия начала свою историю как химия соединений, полученных из объектов животного и растительного мира (начало XVIII в.). Впоследствии химики научились искусственно синтезировать органические вещества из неорганических соединений и соединений, составляющих основу нефти, угля и природного газа.

ний и соединений, составляющих основу нефти, угля и природного

ции? Напишите пространственные формулы соединений, составляющих каждую фракцию,

ческую формулу или формулы соединений, составляющих каждую фракцию; укажите,

Поэтому для однотипных соединений, составляющих класс соединений, например, алканов или спиртов, была найдена более удобная так называемая рациональная номенклатура. По этой номенклатуре сложные соединения данного класса рассматриваются как алкилпроизводные простейшего члена гомологического ряда. Так, ниже приведенные соединения удобно называть так: в ряду алканов

циональная группа -О- уже дестабилизирует молекулу. Рассмотрим важнейшие свойства кислородсодержащих соединений, составляющих классы спиртов и фенолов, простых эфиров.и эпоксидов, альдегидов и кетонов, кар-боновых кислот.

Присоединение хлора к СН3СС1 =СС1СН3 привело к получению СН3СС12СС12СН3 с выходом 68%. Этот тетрахлор-бутан, плавящийся при 174°, является одним из замещенных этапов, в которых шесть водородных атомов заменены на хлор или метильную группу. Из десяти соединений, составляющих ряд этих этанов, известны девять; все они являются твердыми веществами, напоминающими камфору; их температура плавления колеблется в пределах от 187° (СС13СС13) до 104° (С(СН3)3С(СН3)3).

К первой группе относятся пиримидины, например 2-аминопиримидины, образующие с сильными электрофильными реагентами, например галогенами, только монозамещенные производные и не подвергающиеся атаке со стороны таких более слабых реагентов, как альдегиды. Во вторую группу входят соединения типа урацила (2,6-диоксипиримидина), в случае которых первоначальное замещение в положении 5 часто сопровождается присоединением к двойной связи между атомами С-4 и С-5. Соединения этой группы могут давать производные с более слабыми электрофильными реагентами, например с формальдегидом. Примером соединений, составляющих третью наиболее реакционноспособную группу, являются барбитуровые кислоты; поведение этих соединений, определяемое атомом С-5, является переходным между поведением, которое обусловлено присутствием ароматического атома углерода и характеризуется простым замещением, и тем, которое связано с наличием активной метилено-вой группы и доказывается легкостью образования ненасыщенных продуктов конденсации с альдегидами.

К первой группе относятся пиримидины, например 2-аминопиримидины, образующие с сильными электрофильными реагентами, например галогенами, только монозамещенные производные и не подвергающиеся атаке со стороны таких более слабых реагентов, как альдегиды. Во вторую группу входят соединения типа урацила (2,6-диоксипиримидина), в случае которых первоначальное замещение в положении 5 часто сопровождается присоединением к двойной связи между атомами С-4 и С-5. Соединения этой группы могут давать производные с более слабыми электрофильными реагентами, например с формальдегидом. Примером соединений, составляющих третью наиболее реакционноспособную группу, являются барбитуровые кислоты; поведение этих соединений, определяемое атомом С-5, является переходным между поведением, которое обусловлено присутствием ароматического атома углерода и характеризуется простым замещением, и тем, которое связано с наличием активной метилено-вой группы и доказывается легкостью образования ненасыщенных продуктов конденсации с альдегидами.

Жиры занимают большое место в физиологических и биологических процессах, совершающихся в животном и растительном организме. Являясь одной из трех важнейших групп органических соединений, составляющих каждый живой организм, они вместе с белками и углеводами входят в состав каждой живой клетки.

Органическая химия начала свою историю как химия соединений, полученных из объектов животного и растительного мира (начало XVIII в.). Впоследствии химики научились искусственно синтезировать органические вещества из неорганических соединений и соединений, составляющих основу нефти, угля и природного газа.




Структурно ориентированного Структуру целлюлозы Структуру образующихся Структуру силикагеля Студнеобразное состояние Сжиженного природного Связывания образующегося Связывающее взаимодействие Связывающими орбиталями

-