Главная --> Справочник терминов


Соединения альдегиды Органические соединения, являющиеся продуктами замещения одного, двух или трех атомов водорода аммиака органическими группами.

Соединения с общей формулой, являющиеся произ-К /Ж водными спиртов (R'OH, R4OiI) и альдегидов (RL'H, R'-Alk и 2 Q др.) либо кетонов (R1, R2=Alk) (кстали). Симметричные

Органические соединения, являющиеся продуктами «шещения одного, двух или трех атомов водорода аммиака органическими группами

Трициклические сесквитерпены. В этой подгруппе тоже известны соединения, являющиеся производными кадалина и эйдалина. Из производных кадалина следует упомянуть к о п а е н (из африканского копайского бальзама), превращающийся при действии хлористого водорода в кадинендигидрохлорид. Из производных эйдалина укажем а-сантален (из масла ост-индского сандалового дерева), образующий при ступенчатом расщеплении тересанталовую кислоту (Земмлер).

В результате реакции окисления могут образовываться малоустойчивые соединения, являющиеся источниками радикалов, которые в дальнейшем ускоряют эту реакцию. Поэтому при бесконтрольном течении процесса может получиться сложная смесь органических соединений (сложные эфиры, оксикислоты, различные моно- и дикарбоновые кислоты и т. д.) и даже продукты горения с образованием двуокиси углерода и воды. Учитывая это, процесс окисления высших алканов проводят при температуре около 150°С в присутствии солей марганца (катализатор). При этом можно добиться получения только одного определенного продукта (с небольшими примесями). Например, при каталитическом окислении высших парафинов нормального строения (Ci2 — €25) получают высшие жирные кислоты (ВЖК) и высшие жирные спирты (ВЖС), представляющие собой весьма ценные продукты, применяемые для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ).

4.2. Напишите формулы следующих углеводородов: а) пропадиена; б) 1,3-бутадиена; в) 2-метил-1,3-бутадие-на; г) 2,4-гексадиена; д) 1,5-гексадиена; е) 2,3-диметил-1,3-бутадиена. Какие из этих соединений относятся к диенам с кумулированнымч, какие с сопряженными и какие с изолированными двойными связями? Отметьте соединения, являющиеся изомерами. Расставьте под формулами соответствующих углеводородов следующие названия: изопрен, аллен, дивинил, диаллил. Напишите формулы углеводородных радикалов, от которых происходят два последних названия.

Органические соединения, являющиеся продуктами замещения одною, двух или трех атомов водорода аммиака органическими группами.

имеются только простые связи между углеродными атомами, последние соединены с наибольшим числом атомов водорода; таким образом, предельные углеводороды наиболее богаты водородом по сравнению с углеводородами других классов. В них углеродные атомы до предела насыщены водородом; поэтому эти углеводороды и называют предельными, или насыщенными. Эти названия распространяются, как мы увидим далее, на все органические соединения, являющиеся производными предельных углеводородов.

Номенклатура и изомерия. В названиях гомологов бензола указывают наименования радикалов, соединенных с бензольным ядром, и, если требуется, их число. Простейшим в этом ряду является метилбензол СвЫ6—СНа; за ним следует этил-бензол С6Н5—СН2—СН3. Так как в бензоле все водородные атомы равноценны, эти соединения, являющиеся его однозамещенными производными, не имеют изомеров; строение их можно представить

299*. Назовите соединения, являющиеся продуктами реакций:

575. Назовите карбонильные соединения, являющиеся продуктами следующих реакций:

потому образует соли. Благодаря растворимости своих щелочных солей в воде кислоты одними из первых органических веществ были выделены в индивидуальном состоянии, и многие соединения (альдегиды, спирты и т.д.) получили свои названия от соответствующих кислот.

Гидрирование. Подобно сопряженным диенам и в отличие от алкенов с изолированными кратными связями, а,(3-ненасыщен-ные карбонильные соединения (альдегиды, кетоны и кислоты) способны присоединять «водород в момент выделения»:

финов. Особенно легко дегидратации подвергаются третичные спирты При более высоких температурах спирты дегидратируются и превращаются в карбонильные соединения (альдегиды, кетоны). Фенолы более стабильны, и распад их происходит при 800-900° С- при этом, например, из фенола образуются бензол, п-окси-

нол СН2 = СН—ОН. Однако этиленовые спирты неустойчивы и в свободном состоянии обычно не встречаются. Образовавшись, они сразу же изомеризуются в более устойчивые соединения — альдегиды или кетоны (правило А. П. Эльтекова):

потому образует соли. Благодаря растворимости своих щелочных солей в воде кислоты одними из первых органических веществ были выделены в индивидуальном состоянии, и многие соединения (альдегиды, спирты и т.д.) получили свои названия от соответствующих кислот.

6.2.8. Карбонильные соединения: альдегиды (RCHO) и кетоны (RCOR)...

Гидроперекиси, которые и начальный период окисления углеводородов являются единственными продуктами реакции, при углублении процесса образуют другие кислородсодержащие соединения — альдегиды, кстоны, кислоты.

в карбонильные соединения (альдегиды, кетоны)

ны в индивидуальном состоянии, и многие соединения (альдегиды, спир-

N-гетероциклические соединения, альдегиды,

Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны обычно легко восстанавливаются на катоде. В результате восстановления получаются спирты или углеводороды. Приближенную схему электровосстановления ацетона можно записать так:




Связанных водородными Сверхтонкой структуры Светложелтых кристаллов Свидетельствует выделение Свойствах материала Свойствах соединений Свойствами материала Сжимающих напряжений Свойствами растворителя

-