|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединения действием Структура углеводородного скелета может быть линейной или замкнутой в цикл - по этому признаку органические соединения подразделяются на две основные группы: ациклические и циклические (рис. 1.1). К ациклическим соединениям относятся анкеты с общей формулой С„112„12, илкеиы СПН;Л, диены СПН2,Ь:, алкины С„Н;.„_;>. Иногда их называют алифатическими, хспя к алифатическим относятся и алиииклические соединения. Циклические углеводороды также представлены несколькими типами -- цик!юа:1кины^ циклооле(1)ипь1, циклодиены. Циклические соединения подразделяются на карбоциклические, циклы которых состояв только из атомов углерода, и .'атероциклические, в состав котрых, кроме углерода, входят атомы других элементов - гетероапю-Mi'i (О. !\, S и т.д.). Циклические углеводороды включают два типа: алицик-шческпе (иеароматические) и ароматические. Гетероциклы также подразделяются на ароматические и неароматические. A. Ациклические соединения — соединения с открытой цепью: I том — углеводороды, окси- и оксопроизводные; II — карбоновые кислоты; III — окси- и оксо-карбоновые кислоты; IV — соединения, содержащие S, N, As и другие элементы. Б. Изоциклические соединения — циклические соединения, кольца которых состоят только из атомов углерода: V том — углеводороды, VI — оксисоединения; VII — оксосоединения; VIII — окси-оксосоединения; IX — XVI — другие классы органических соединений, названия которых указаны на корешках переплетов. B. Гетероциклические соединения — соединения, кольчатые системы которых, кроме атомов углерода, содержат еще гетероатомы (О, N, S и другие): с XVII по XXVII том >«• соединения циклические ^^ Ациклические терпены и их кислородсодержащие производные легко превращаются в циклические терпеновые соединения. К концу семидесятых годов прошлого века наряду с соединениями жирного ряда, имеющими открытую цепь углеродных атомов, стали известны и соединения циклические. Это были бензол и его гомологи, продукты их гидрирования, а также соединения ряда циклопентана. Циклов ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Циклические соединения, молекулы которых имеют замкнутые цепи (циклы) атомов, подразделяются на два класса: Действием ацетилена на гетероциклические азотсодержащие соединения с подвижным атомом водорода у гетероатома получают N-винильные производные этих соединений. В основе метода лежит реакция Реакцию проводят в присутствии катализаторов основного характера — калиевых производных исходных азотсодержащих гетероциклических соединений или едкого кали, при повышенных температурах и давлениях. Винильные производные гетероциклических соединений, полученные действием ацетилена на гетероциклические соединения, приведены в табл. 10. Винильные производные гетероциклических соединений, полученные действием ацетилена на гетероциклические соединения Непосредственным аминированием называется введение аминогруп-ibi в ароматические соединения действием гидроксиламина в среде концентрированной серной кислоты в присутствии катализаторов: ibi в ароматические соединения действием гидроксиламина в среде кон- ческого соединения действием фосфомоноэстераз раститель- получения исходного соединения действием пятихлористого фос- Андрианов и Грибанова11570 получали с хорошими выходами магний-органические соединения действием магния на алкил- и арилгалоидо-замещенные без серного эфира в присутствии незначительных количеств ортоэтилового эфира кремневой кислоты]. Можно проводить реакцию получения хлористого бензоила из бензотрихлорида, пользуясь не водой, а другими соединениями, могущими дать водород и кислород. Тогда вместе с хлористым водородом получаются иные соединения. Действием спирта иа бензотрихлорнд получают наряду с хлористым бензоилом хлористый этил: Этоксиметиленанилин получается действием йодистого этила на серебряную соль форманилида С^Н5 • N = СН • OAg и конденсируется с магний-органическими соединениями в эфирном растворе при 35°. Таким образом получены бензальдегвд, о-толилальдегид, а- и /?-нафтойный альдегиды. Действием окиси углерода на натрииорганические соединения получаются кетоны и третичные а л ко го л и. Реакция идет по схеме10:  Сверхтонкого взаимодействия Свидетельствует появление Свидетельствуют результаты Свойствах растворов Свойствами характерными Свойствами обусловленными Свойствами применяют Свойствам напоминают Свойством образовывать |
- |
Навигация