Главная --> Справочник терминов


Соединения использовали Подробные исследования показали, что ненасыщенные ацетали могут полимеризоваться в присутствии катализаторов ионной полимеризации. В качестве катализатора наиболее эффективным оказался 25%-ный раствор хлористого цинка в абсолютном этиловом спирте. Раствор обладает кислой реакцией, что соответствует следующему строению присутствующего в нем комплексного соединения хлористого цинка [ZnCl.2OR~Hf.

Механизм реакции Фриделя — Крафтса весьма сложен, так как в качестве промежуточных продуктов реакции образуются комплексные соединения хлористого алюминия.

хлористого цинка применять комплексные соединения хлористого цинка с первичными ароматическими аминами, образуются диаршшмины. При нагревании фенола с аммиакатом хлористого цинка до 300° получается смесь анилина и дифениламина, а при нагревании с комплексным соединением хлористого цинка и анилина образуется дифениламин.

В 2-литровую круглодонную колбу с мешалкой помещают 231 г (0,5 мол.) двойного соединения хлористого 8-нафтилдиазония и хлорной ртути (стр. 557), 700 мл ацетона (т. кип. 55—57°) и 189 г (3 мол.) порошка меди (примечание 1). Смесь быстро охлаждают до 20°, перемешивают в течение 1 часа, затем добавляют 700 мл концентрированного водного аммиака (уд. в. 0,9), хорошо размешивают и оставляют на ночь. Верхний слой жидкости декантируют, осадок отсасывают на бюхнеровской воронке и промывают последовательно водой, ацетоном и эфиром порциями по 25 мл. После того, как сырой продукт высохнет на воздухе, его перекристаллизовывают из ксилола, обесцветив активированным углем. Полученные слегка желтые кристаллы (примечание 2) плавятся при 241,5—243,5°. Выход 51—55 г (45—48% теоретич., считая на взятый продукт присоединения; примечание 3).

Б этот же аппарат подают катализатор в пиде комплексного соединения хлористого алюминия с пол нал кил бензол а ми. Порошкообразный безводный хлористый алюминий обрабатывают пе-рс-мишининисм в аппарате 9 полиалкилбензолами (ПЛП) и добавляют к смеси небольшое количество воды (около 2% от количества А1С1Я). Образующийся комплекс представляет собой краснопгпо-кори'шевую маслянистую малопязкую жидкость, легко перекачиваемую насосом.

Цвет реакционной массы в процессе реакции постепенно меняется от желтого до оранжево-красного вследствие образования комплексного соединения хлористого алюминия с ацетилпсевдокумолом.

Феноксазины и их производные окисляются в щелочном растворе бромом или хлорным железом всоли феназоксония с' четырехвалентным атомом кислорода; точно так же ведут себя тйодифенил-амин и его производные, которые окисляются 2—3%-ным спиртовым раствором брома или спиртовым раствором хлорного железа при охлаждении льдом в феназтиониевые соединения, причем в последнем случае образуются окрашенные двойные соединения хлористого феназтиония с хлорным железом:

Бензол и его гомологи окисляются в хиноны сравнительно трудно. При разложении водой соединения хлористого хромила с бензолом обра-

Метиловый спирт и двойные соединения хлористого цинка и аммиака образуют при 16-часовом нагревании в запаянной трубке до 200—220° в значительном количестве смесь метил-производных аммиака. Другие спирты при нагревании с двойными соединениями хлористого' цинка и аммиака дают также м о н о-, д и- итриалкиламины. Но в этих случаях температуру необходимо увеличить до 250—260°, причем выход аминов достигает 50—70%', считая на спирт. Выход, однако, часто бывает ниже (например, у вторичного каприлового спирта лишь 25%). Водоот-нимающее действие двойных соединений хлористого цинка и является очень существенным. Без прибавления этих со-получаются очень низкие выходы.

'Аналогично действию хлористого аммония и двойного соединения хлористого цинка с аммиаком реагируют соответствующие

б) По другому способу употребляют двойные соединения хлористого цинка или, лучше, хлористого кальция и аммиака. Так, •а-, а еще легче ^-нафтол дают L этом случае при нагревании до 200—210° наряду с небольшим количеством динафтиламина328 со-

Ш. Какие соединения использовали для дегазации хлорпикрина?

Ароматические азосоединения не отличаются ярко выраженными основными свойствами и представляют собой устойчивые, интенсивно окрашенные вещества, что позволяет использовать их в качестве красителей. Эти соединения использовали в качестве красителей для самых различных объектов, включая лекарственные препараты, косметические средства, ткани и нище-вые продукты. К сожалению, все больше появляется данных о том, что азо-

Цинкорганические соединения использовали как компоненты катализаторов Циглера — Натта; эти соединения способны также вызывать полимеризацию различных виниловых мономеров и карбонильных соединений [112, 119]. Однако наиболее важное значение они имеют в полимеризации оксиранов. Общая схема этой реакции, протекающей под влиянием различных металлорганиче-ских соединений, представлена схемой (58) .

дифениламинов, индофенолов или других промежуточных продуктов с полисульфидом натрия, как предполагается, являются сложными производными фенотиазина. Трифендитиазины (230), аналогично трифендиоксазинам, получены с помощью последовательных реакций двух молекул о-аминотиофенола с галогенбензохиноном (схема 91), причем промежуточно образуется 1,2,4-тригалоген-фенотиазон-3 [33]. Метиленовый голубой и некоторые родственные соединения использовали для крашения хлопка по танниновой протраве, в ситценабивном производстве и как краску для гектографа. Метиленовый голубой используют также для окрашивания биологических препаратов, как окислительно-восстановительный индикатор и мягкий антисептик. При его нитровании образуется 4-нитропроизводное — краситель Метиленовый зеленый. Дальнейшее нитрование приводит к оливково-зеленому соединению, являющемуся 5,5-диоксидом и имеющему нитраминогруппу (образуется с одновременной потерей метильной группы); конечным продуктом является 3,7-ди(метилнитрамино)-2,4,6,8-тетранитрофенотиа-зиндиоксид-5,5, гидролиз которого щелочью дает 3,7-дигидро-кси-2,4,б,8-тетранитрофенотиазиндиоксид-5,5.

Реагент использовали [3] также в полном стереоселектнвном синтезе рацемической формы триниклического сесквитерпена сей-челлена (8), одного из компонентов, содержащихся в незначительных количествах в масле пачули [4]. В качестве исходного соединения использовали кетон Виланда — Мишлера (5), который превращали в соединение (6) селективным восстановлением боргидридом натрия с последующим превращением спирта в

Реагент использовали [3] также в полном стереоселектнвном синтезе рацемической формы триниклического сесквитерпена сей-челлена (8), одного из компонентов, содержащихся в незначительных количествах в масле пачули [4]. В качестве исходного соединения использовали кетон Виланда — Мишлера (5), который превращали в соединение (6) селективным восстановлением боргидридом натрия с последующим превращением спирта в

1,3-Днкарбоннльные соединения использовали для введения радиоактивной метки в продукт реакции [649].

Поведение структурного фрагмента лигнина тина D в условиях натронной и сульфатной варок рассмотрено в работах [3, 65] В качестве модельного соединения использовали нинорезинол, который обрабатывали в течение 3 час при 180° С 2N NaOH или белым щелоком состава 3,5 г NaOH, 3,1 г Na2S 9НаО, 100 мл воды Пофш ацетилирования продукты реакции идентифицировали с помощью ЯМР-, ИК- и масс^сцектрометрии Ниже приведены продукты варки (+)-пинорезинола с белым щелоком [65]

1,3-Днкарбоннльные соединения использовали для введения радиоактивной метки в продукт реакции [649].

5. Эти соединения использовали при изучении механизма реакции Элбса; см. также синтез 2, 6-диметилантрахинона-8-Н2, примечание -6. Относительное -содержание дейтср-ня в--со€днне-ниях (б), (в) и (г) составляет соответственно 1,000, 0,790 и 0,613.




Свидетельствует выделение Свойствах материала Свойствах соединений Свойствами материала Сжимающих напряжений Свойствами растворителя Свойствам отличаются Свободный гидроксил Свободные аминокислоты

-
Яндекс.Метрика