|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединения подразделяются Реакции проходят до конца, так как образующиеся предельные углеводороды практически недиссоциированы. Соединения подобного типа можно получать только рассматриваемым способом. органические соединения подобного типа. В качестве инициаторов применяют водорастворимые перекиси, например перекись водорода. Факт образования промежуточного соединения подобного строения удалось подтвердить экспериментально — при действии EtO~ на 2,4,6-тринитроанизол XXXIII и при действии МеО~ на 2,4,6-тринитрофенетол XXXIV был выделен один и тот же продукт XXXII: Указанные соединения дают со многими сульфокислотами нерастворимые в воде, хорошо кристаллизующиеся осадки. Впервые соединения подобного рода применили Чамберс и Шерер, использовав для идентификации нафталинсульфокислот S-бензилти-уронийхлорид — продукт взаимодействия тиомочевины с хлористым бензилом т. Позднее Дьюи с сотрудниками применили S-я-хлорбензил- и S-я-бромбензилтиуронийхлориды 108, наконец, Б 1948 г. был использован S-or-нафтшшетилтиуронийхлорид 10Э. Указанные реагенты обладают многими достоинствами, а именно; I) приготовление их несложно; 2) выделение производных в аналитически чистом состоянии занимает мало времени; 3) производные хорошо кристаллизуются >и имеют резкие и не очень высокие температуры плавления; 4) реагенты имеют высокие молекулярные веса, а получающиеся производные малую растворимость; 5) реагенты могут применяться для идентификации сульфокислот, содержащих реакционноспособные группы. Ниже приводится таблица сульфокислот, которые были идентифицированы этими реагентами. Многие из этих производных содержат кристаллизационную воду, но не .теряют ее при нормальных условиях и поэтому могут быть применены для идентификации. S-Бензилтиуронийхлорид не всегда может быть применен для идентификации аминосульфокислот, так как такие производные часто разлагаются при температурах, близких к температуре плавления. Факт образования промежуточного соединения подобного строения удалось подтвердить экспериментально — при действии EtO на 2,4,6-тринитроанизол XXXIII и при действии МеО на 2,4,6-тринитрофенетол XXXIV был выделен один и тот же продукт XXXII: 6. ИЗ РЕАКТИВОВ ГРИНЬЯРА И а-ХЛОРЭФИРОВ И СОЕДИНЕНИЯ ПОДОБНОГО ТИПА Невидимому, следует предпочесть первую из этих структур в связи с том, что аналогичное вещество было найдено в продуктах конденсации циклогексанона, который обладает более реак-ционносп особ но и карбонильной группой (что в свою очередь должно благоприятствовать образованию соединения, подобного кислоте LXIV) и менее активной метиленовой группой, необходимой для кретоновой самоконденсации кетопа. Вместе с тем продукт такой «ликонденсации» в случае 3-метилциклогсксанона был выделен лишь с незначительным выходом [99]. соединения подобного рода применили Чамберс и Шерер, исполь- Реакции проходят до конца, так как образующиеся предельные углеводороды практически недиссоциированы. Соединения подобного типа можно получать только рассматриваемым способом. зироваиного промежуточного соединения, подобного карбониевому иону, перегруппировка которого приводит к карбонильному соединению. зироваиного промежуточного соединения, подобного карбониевому иону, перегруппировка которого приводит к карбонильному соединению. В растениях встречаются и такие соединения, как валоновая кислота 3.105, в молекулах которых присутствуют одновременно и С—С, и эфирная связи между бензольными кольцами. Соединения подобного типа, например, фукофлоренол А 3.106, более характерны для морских бурых водорослей. При этом в одной молекуле может быть несколько эфирных связей. Так, у фукотетрафторэтола 3.107 из иистозиры (Cystoseira granulata) их че- Структура углеводородного скелета может быть линейной или замкнутой в цикл - по этому признаку органические соединения подразделяются на две основные группы: ациклические и циклические (рис. 1.1). Циклические соединения подразделяются на карбоциклические, циклы которых состояв только из атомов углерода, и .'атероциклические, в состав котрых, кроме углерода, входят атомы других элементов - гетероапю-Mi'i (О. !\, S и т.д.). Циклические углеводороды включают два типа: алицик-шческпе (иеароматические) и ароматические. Гетероциклы также подразделяются на ароматические и неароматические. Циклические соединения подразделяются на карбоциклические, циклы которых состоят только из атомов углерода, и гетероциклические, в состав циклов которых, кроме углерода, входят атомы других элементов - гетероатомы. Циклические углеводороды бывают двух типов: алицикпические и ароматические. Гетероциклы также подразделяются на ароматические и неароматические. Металлорганическими соединениями называются органические соединения, содержащие связи металл — углерод (С — Me). По характеру этой связи металлорганические соединения подразделяются на две группы. К первой группе относятся вещества с а-связью между металлом и углеродом, ко второй — соединения, в которых образование связи металла с органической частью молекулы происходит путем заполнения d-оболочки металла я-электронами органической молекулы. Циклические соединения подразделяются на карбоциклические, циклы которых состоят только из атомов углерода, и гетероциклические, к состав циклов которых, кроме углерода, входят атомы других элементов - гетероатомы. Циклические углеводорода! бывают двух чипов: ал ациклические и ароматические. Гетероциклы также подразделяются на ароматические и неароматические, Как уже говорилось, органические соединения подразделяются на углеводороды и их производные: амины, опирты, альдегиды и другие. Относящиеся к этим группам соединения можно объединить в гомологические ряды, т. е. в ряды, в которых .каждое последующее соединение отличается от предыдущего добавлением одной группы СН2 и называется его гомологом. Пример гомологического ряда алканов: Гетероцепные высокомолекулярные соединения подразделяются на следующие типы: 1. Полимеры, содержащие в основной цепи атомы кислорода — Элементорганические полимерные соединения подразделяются на следующие типы: 1. Кремнийорганические полимерные соединения — Наиболее распространенные гетероциклические соединения подразделяются на следующие группы: Циклические соединения подразделяются на карбоциклическиа, циклы которых состоят только из атомов углерода, и гетероциклические, в состав циклов которых,кроме углерода, входят атомы других элементов - гетероатомы ( О , N, S и т.д.). Циклические углеводороды включают два типа: алицикяичеокие (неароматические) и ароматические. Гетероциклы также подразделяются на ароматические и неароматические. теру этой связи металлорганические соединения подразделяются на  Свободные основания Свободных аминокислот Свободных колебаний Свободных сегментов Свободными валентностями Свободная электронная Свободной электронной Свободной аминогруппой Свободной валентностью |
- |
Навигация