Главная --> Справочник терминов


Соединения приведенные Ди-([3-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтил сульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-(^-хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила на этиленхлоргидрин [456] и на ^-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии р-хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-{3-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446]:

Реакцию проводят в присутствии катализаторов основного характера — калиевых производных исходных азотсодержащих гетероциклических соединений или едкого кали, при повышенных температурах и давлениях. Винильные производные гетероциклических соединений, полученные действием ацетилена на гетероциклические соединения, приведены в табл. 10.

15. ИК-, УФ-, ЯМР-, КР-спектры и масс-спектральные данные, а также температуры плавления и кипения, растворимость и плотность для 21000 органических соединений собраны в справочнике: Atlas of Spectral Data and Physical Constants for Organic Compounds, Grasselli, Ritchey (eds.), 2nd ed., 6 vols., CRC Press, Cleveland, Ohio, 1973. В отличие от сборников фирмы Sadtler данные приведены в виде таблиц (списки пиков), а не как репродукции реальных спектров. Преимущество этой книги заключается в том, что все спектральные и физические данные для соединения приведены в одной строке. Имеются ссылки на коллекцию фирмы Sadtler и другие спектральные сборники. Тома 5 и 6 содержат указатели пиков в ИК-,

486. В УФ-спектре соединения С3Н7МО2 имеется полоса поглощения с Ямакс 280 нм (/gel,34). ИК- и ПМР-спектры этого же соединения приведены на рис. 23 и 24. На основании этих спектральных данных установите строение соединения C3H,NO2.

Важнейшие соединения приведены в табл. 93.

Данные в пользу 112 механизма, а не двухстадийпого процесса в случае простого алкиламмонисного соединения приведены в работе Шайпера и Смита [20], которые установили, что атомы водорода н р-положепии по отношению к аминогруппе в условиях реакции не обмениваются па атомы дейтерия, тогда как а оодородные атомы обмениваются. Кроме того, при сравнении скоростей разложения гидроокиси этил-2, 2, 2-О3-триме-тиламмопия и гидроокиси этилтриметиламмоиии было найдено, что замена водорода па дейтерии вызывает уменьшение скорости реакции примерно в 4 раза. Этот изотопный эффект показывает, что р-водородный атом участвует в стадии, определяющей скорость реакции. Отсутствие обмела водорода, находящегося и 3-положении, свидетельствует о том, что любой промежуточный карбаниоп, который можно себе представить, разлагается с образованием олефипа прежде, чем он успевает нейтрализоваться растворителем, к это доказывает, что данная реакция отщепления является реакцией Е'2.

Выходы каждого соединения приведены л таблицах в широком интервале. Так, например, интервал 56—78% обозначает, что наиболее низкий выход соответствует 56, а наиболее высокий— 78%. Для каждого соединения дано не более четырех ссылок; Б том случае, когда имеется большее число литературных указаний, помещены лишь те из тих, в которых ттривсдены лучшие выходы.

В прилагаемых таблицах соединения, которые по литературным данным могут быть восстановлены литий-алюминий гидридом, разбиты по признаку имеющихся в них функциональных групп. В каждой таблице соединения помещены в порядке эмпирических формул. Табл. II- V включают соединения с кислородными функциями, .расположенные R указанной ниже последовательности: альдегиды и кетоны, а-окиси, сложные зфиры, карбо-нопые кислоты и их ангидриды. Для соединений, содержащих более одной способной к восстановлению группировки, принята во внимание важность той или иной функции. Так, например, восстановительное отщепление ацетоксилыгой группы при пзаимо-действии литий-алюминий гидр идя с ацетатами окисей стероидов рассматривается как случайное явление при восстановлении окис-ного «сольца; поэтому такие соединения приведены в таблицах, иллюстрирующих восстановление «-окисей.

В приводимых ниже таблицах расположение соединений зависит от типа, к которому принадлежит кетон. Таблица I содержит данные по расщеплению алифатических и алициклических фенилкстонов. Поскольку нормальным продуктом реакции является амид лишь одной карбоновой кислоты с третичным радикалом, приводится формула ожидаемого амида. Соединения приведены ь порядке возрастания молекулярного веса.

и исходные магнииорганические соединения приведены в табл. 3.

Эти соединения приведены в табл. 1 с указанием приблизительного процентного содержания фракций.

СН„; г)СН3СН2, СН2=СН—, СН = С-; д) КН2, -СООН, СН2ОН, СН3, N02. Назовите по R, S-номенклатуре соединения, приведенные в задаче 228.

Трифенилкарбинол получается в результате взаимодействия магнийбромфенила с этиловым эфиром бензойной кислоты, причем с молекулой эфира последовательно реагируют 2 молекулы магнийорганического соединения. Приведенные ниже уравнения иллюстрируют путь получения трифенилкарбинола из бром-бензола и бензойноэтилового эфира:

Аналогично получены с выходами 75—85% соединения, приведенные в табл. 8.5.

43. Соединения, приведенные ниже, расположены в порядке увеличения их кислотности. Как вы можете объяснить этот порядок?

Каждая из этих кислот может послужить основой нескольких производных. Все эти соединения, приведенные ниже, были получены и выделены.

Благодаря систематическому расположению материала в тексте и в таблицах все необходимые сведения можно легкр отыскать по Оглавлению. Для экономии места предметный указатель сокращен до минимума, и, в частности, в нем не повторяются соединения, приведенные в таблицах.

Если десульфуризацию полутиокеталя проводить в непо-, лярном растворителе, например в бензоле, течение реакции может быть более сложным. Например, из спиро-(6-бензгидрил-1, З-оксатиан-2, З'-холестана) (ЬХХХП) образуются соединения, приведенные выше. Эти продукты образуются, вероятно, из сво-боднорадикальной промежуточной структуры, например из LXXVI [46].

магнийорганического соединения. Приведенные ниже уравнения

2. Контрольное соединение и растворитель: Л—(VIII) Н2О (см. соединения, приведенные выше); В—(IV) (Н2О); С— (IV) абсолютный С2Н5ОН; D— (V) абсолютный С2Н5ОН; Е — (VII) 95% С2Н5ОН; F— (XXII) абсолютным С2Н5ОН; О—(XIV) 95°/о С2Н5ОН; Н — натрий S [l-(4 окси-3-метиоксифеиил)] пропионилтиогликолят Н2О).

Сплавление антоцианидинов с едкими щелочами дало очень много ценного для установления структуры этих веществ. Так же как при разложении естественных флавонов, при сплавлении антоцианидинов с КОН среди продуктов распада всегда обнаруживают флороглюцин. Все без исключения соединения, приведенные в таблице в главе «Дубильные вещества», являются производными флороглюцина. С нахождением флороглюиина стало известно расположение обеих гидроксильных групп, а следовательно и положение кислородного мостика. Кроме того были получены р-оксибензойная кислота из пеларгонидина, прото-катеховая кислота из цианидина и пирогаллол или галловая кислота из дельфинидина:

Соединения, приведенные в первом ряду, представляют собой ароматические соединения, в которых неподеленная пара электронов атомов кислорода или серы участвует в делокализованном г-электронном секстете. Во втором ряду изображены три таутомер-иые формы пиразола. Из них только 1Н-пиразол ароматический, остальные ЗН- и 4Н-таутомеры содержат $р3-гибридизованный атом углерода в кольце, в результате чего не происходит циклической дел окал иэации. Такие таутомеры обычно очень нестабильны, если таутомерию не блокировать, как, например, в 3,3-диметил-ЗН-пиразоле.




Свободная электронная Свободной электронной Свободной аминогруппой Свободной валентностью Свободного альдегида Сборочных барабанов Свободного вспенивания Свободную азотистую Своеобразно протекает

-
Яндекс.Метрика