|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединения проявляют 924. Натрийбутадиеновый каучук не имеет стереоре-гулярного строения. Он образуется путем 1,4- и 1,2-при-соединения. Приведите механизм реакции полимеризации бутадиена в присутствии натрия. вите строение соединения С6Н10 и приведите схемы указанных реакций. 174*. Соединение С3Н5Вг при нагревании с металлическим натрием дает углеводород С6Н10, при окислении которого KMnO4 в кислой среде образуется янтарная кислота НООС — СН2 — СН2 — СООН. Установите строение исходного соединения. Приведите схемы реакций. Установите строение исходного соединения. Приведите схемы реакций. C4H9NO2 реагирует с уксусным альдегидом в присутствии щелочи с образованием вещества c6Hi3NO3, 5,0 ч,о з,о 2,о 7,о которое при нагревании Рис. 24. Спектр ПМР соединения состава превращается в 3-нитро- C3H,NO2 2-гексен. Определите строение исходного соединения. Приведите схемы реакций. 576. Напишите схемы получения масляного альдегида и ди-этилкетона из органических соединений различных классов (приведите не менее четырех методов синтеза для каждого соединения). 580. Назовите соединения. Приведите схемы их получения из соответствующих карбонильных соединений: 657*. Установите структурную формулу соединения С4Н8О2, обладающего следующими свойствами: а) реагирует с водным раствором карбоната натрия с выделением газообразного вещества; б) при сплавлении со щелочью образует пропан; в) с Са(ОН)2 дает соединение с8Н14О4Са, при пиролизе которого получается диизо-пропилкетон. Приведите схемы всех указанных реакций. 658. Вещество С9Н18оа при прокаливании с гидроксидом натрия превращается в углеводород С8Н18, который идентичен соединению, образующемуся при электролизе соли триметилуксусной кислоты. Каково строение исходного соединения? Приведите схемы всех превращений. Укажите оптически активные соединения. Приведите для каждого из них по одной формуле диастереомера. кислотой; б) л-толуидина с серной кислотой; в) N-метиланилина с соляной кислотой; г) N, N-диметиланилина с иодистоводородной кислотой. Назовите полученные соединения. Как из образовавшихся солей снова получить исходные амины? Приведите уравнения реакций. Однако между ароматическими соединениями и алкенами существуют принципиальные различия. Во-первых, ароматические соединения проявляют склонность к замещению атомов водорода на электрофильную группу, а алкены — к присоединению реагентов по кратной связи. Во-вторых, алкены реагируют с большим числом окислителей (KMn04, OsO4, H202, органические пероксикислоты и др.), которые в ароматических соединениях могут окислять только боковые цепи, оставляя неизменным изоциклическое кольцо. (Пятичленные ароматические ге-тероциклы значительно менее устойчивы к действию окислителя по сравнению с йензолом, а шестичленные — наоборот.) Эти соединения проявляют свойства фенильного ядра и содержащихся в них функциональных групп. 2. При взаимодействии с другими хиральными соединениями Энантиомеры реагируют с различными скоростями. Иногда эти скорости могут быть очень близки, так что различие не имеет практического значения; в других случаях скорости могут настолько отличаться, что один энантиомер может прореагировать, а другой за то же время совсем не вступает в реакцию. В этом, в частности, заключается причина того, что многие соединения проявляют биологическую активность, в то время как их энан-тиомеры совершенно неактивны. С ахиральными соединениями Энантиомеры реагируют с одинаковой скоростью. Оба соединения проявляют свойства первичных спиртов жирного ряда. Получение зтинилмагнийбромида [271] . Реактив Гриньяра, приготовленный из 7,9 г магния и 34,5 г бромистого этила в 150 мл ТГФ, приливают за 65 мин к 150 мл ТГФ, насыщенного при —(45—40)с ацетиленом. Барботаж ацетилена через охлажденный раствор продолжают еще 6 ч. Перед добавлением следующего реагента для предотвращения полимеризации вносят в реакционную смесь 0,6 г полу хлористой меди. Говоря о реакции Иоцича, обязательно следует сказать об интересной работе И. А. Фаворской и М. М. Плехоткиной [272J, посвященной исследованию направлений протекания этой реакции при синтезе вторичных ацетиленовых спиртов. Оказалось, что ацетиленовые магнийорганические соединения проявляют заметное восстанавливающее и энолизирую-щее действие на карбонильные соединения. В конечном итоге это приводит к тому, что препараты вторичных ацетиленовых спиртов, полученные по Иоцичу, содержат те или иные (примерно до 50%) количества ацетиленовых кетонов. Все приведенные соединения проявляют свойств а типичных полиенов, так же как и неароматический азоцин: Оловоорганические соединения проявляют свойства кислот Льюиса, которые возрастают в ряду: Эти соединения проявляют свойства фенильного ядра и содержа- альной цепи. Многие соединения проявляют в большей или меньшей степени Вследствие сопряжения подобные соединения проявляют не только свойства (2) Магншюрганическне соединения проявляют большую, чем литийорганичеекне аналоги склонность к 1,4-присоедииению к «,р-ненасыщенным карбонильным соединениям [20, 70]. Сопряженное присоединение иромотируется превращением реактива  Свободная азотистая Сканирующей калориметрии Свободной фенольной Свободное основание Свободного гидроксила Сказанное относится Свободнорадикаль механизму Свободную карбоксильную Сушильных барабанов |
- |
Навигация