Главная --> Справочник терминов


Соединения производные При действии двуокиси серы на ненасыщенные соединения происходит их совместная полимеризация** с образованием полимера следующего строения:

Рассмотрим, как протекает цыс-гранс-изомеризация у низкомолекулярных соединений. Такое соединение, как З-метилпентен-2, моделирует элементарное звено полиизопрена. На примере реакции с тиобензойной кислотой изомеризация этого низкомолекулярного соединения происходит по следующей схеме:

В реакции 2 изображено взаимодействие нуклеофильной частицы с поляризованной связью С=О карбонильного соединения. Происходит присоединение, сопровождающееся «раскрытием» двойной связи и сосредоточением отрицательного заряда на кислороде. Процесс завершается нейтрализацией этого отрицательного заряда протоном (реакция 3).

Прямое введение сульфоновой группы в ароматические соединения происходит в качестве побочной реакции в процессе сульфирования" ароматических соединений серной кислотой. При соответствующих изменениях условий реакции, например повышении температуры сульфирования [210] или в присутствии водоотнимаюших средств [211], удается в достаточной нере увеличить выход сульфонов. Особо следует отметить, общеприменимый: метод получения Простых и сметанных сульфонов [212] по Мейеру [81], когда из равновесной смеси непрерывно удаляют образующуюся в реакции воду. Этим способом были, например, синтезированы: дифенилсульфон, ди-л-толилсульфон,. .ч-диксилилсульфон, ди-ге-хлорфекилсульфон, дитетралилсульфон, фенилтолилсуль-фон, п-толил-я-ксилилсульфон, фенил-л-хлорфенилсульфон, р-нафтилтолилсульфов и тетрайнлтолилсульфон.

Введение а-хдорэшльной группы в ароматические соединения происходит по cxes'e [510];

При реакции фор* альдегида с соединениями, содержащими реакционносяо собные атомы водорода, в щелочной среде происходит оксимегплироваыис:

При изомеризации а-окнсен а ^карбонильные соединения происходит превращение эфирной функции в карбонильную, причем обратного превращения не наблюдя етея. Окись птилена при ^00' С превращается в ацегальдегид, окись пропилепа при 500" С — в caieoi, npomioiioBoro альдегида (2уй) и ацетона (!/п) [19], При перегруппировке эфирен фенилглицидола, происходящей при на]реватш с небольшим количеством хлорида дипка [20], ибралуются бензилкетоны; раскрытие эпоксидного кольиа происходит, следовательно, по соседству с фекальной группой:

Встул теине интрогрулпы в ндро ароматического амина, т. е. образование ннтро-соединения происходит эа счет двух реакций: перегруппировки фенилинтроамнна (катализируется кислотой) н нитрования азотной кислотой. А. П. Титов *9]. Хьюз н Иигольд [10] считают, что эта перегруппировка имеет внутримолекулярный характер и идет через промежуточное образование катиона эа счет присоединения протона к амнниому азоту. Последнее объясняет необходимость наличия кислотной среды для проведения указанной реакции. Позже Хьюз н др. с помощью меченого азота получили прямое доказательство внутримолекулярного характера перегруппировки МО1.

Реакции со свободным галоидом. При действий свободного галоида па мапшнорганические соединения происходит обменная реакция — MgX-rpynna обменивается на галоид; с хорошим выходом образуются йоднды, если вводить RMgBr в реакцию с йодом; так, например, при взаимодействии йода с бромистым фенилмагнием образуется йодбензол с выходом 80%:

б) присоединение магнийорганического соединения происходит в 1 ,4-положеине, что приводит к образованию нового предельного кетона, например:

При действии свободного галоида на магнийорганические (а также на ртутноорганические и литийорганические) соединения происходит обменная реакция — MgX-rpynna обмени-

Органические соединения, производные карбоновых ,о

Моноциклические ароматические соединения—производные бензола — рассматривают как продукты замещения атомов водорода в молекуле бензола. При этом нумерацию в кольце начинают с атома углерода, связанного с наименьшим углеводородным радикалом (для углеводородов, имеющих заместители). В литературе укоренились и традиционные наименования алкиларома-. тичеоких углеводородов (алкиларенов), которые зачастую используют значительно шире, чем рациональные. Ниже приведены формулы производных бензолов и наиболее употребляемые названия:

Соединения производные органические;

Органические соединения, производные карбоновых , # кислот, в которых гидроксильная группа замещена на амино- R Q группу. NR2

и диаминам, аминофенолы легко окисляются, особенно в щелочных растворах. На этом основано их применение в качестве проявителей. о-А м и н о ф е н о л, т. пл. 174°, подобно о-диаминам, склонен к замыканию кольца. При обработке ангидридами кислот или фосгеном он превращается в гетероциклические соединения, производные окс-азола:

N-метиланилину соответствуют три изомерных соединения, производные толуолов — толуидины:

Представляют интерес моноциклические соединения (производные циклопентана, циклогексана, циклооктана, циклододекана), мости-ковые (норборнан и его производные: норборнен, камфора, борнеол и др.), а также конденсированные соединения (стероиды):

В растительном мире встречаются соединения алифатического или алициклического характера, которые формально можно расчленить на два (терпены), три (сесквитерпены) или несколько (политерпены) звеньев изопрена. Отсюда их общее название — изопреноиды. Кислородсодержащие производные терпенов называют терпеноидами:

Органические соединения, производные карбоновых , # кислот, в которых гидроксилышя группа замещена на амино- ^ ^. группу. NR2

Среди органических соединений определенное значение имеют нитрилы, или цианистые соединения,— производные цианистоводородной (синильной) кислоты и изонитрилы, или изоцианистые соединения,— производные изоцианистоводородной кислоты.

Аналогично удается- 'получать и гетероциклические соединения — производные ксантона, тиоксантона и акридона:




Свободная поверхностная Свободной альдегидной Свободной молекулярной Свободное пространство Свободного испарения Свободного основания Свободную аминогруппу Свободную поверхностную Существенные изменения

-
Яндекс.Метрика