Главная --> Справочник терминов


Соединения рассматриваются слабыми основаниями, чем аммиак и амины. Следующие соединения расположите в порядке возрастания их основных свойств: а) СН3СН2ОН-б) CH3CH2SH; в) Н2О; г) CH3CH2NH2. Ответ аргументируйте.

498*. Следующие соединения расположите в порядке возрастания ИХ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ (в Н2О): а) СН3СН2ОН; б) CH3CH,NH2; в) МН3; г) (CH3)2NH; д) (СН3СН2)2О; е) (CH3CH,)2S. Ответ аргументируйте.

609*. Следующие соединения расположите в ряд по возрастанию их кислотных свойств: а) СН3ОН, НСООН, СН,,СООН, Н2СО3, H2SO4; б) СНзСООН, BrCH2COOH, НООС-СН2-СООН, F3C-COOH; в) СН3СН2СООН, СН2 = СН —СООН, НС = С —СООН. Дайте объяснения.

713*. Следующие соединения расположите в порядке возрастания их СН-кислотности: а) ацетоуксусный эфир; б) ацетон; в) диацетил; г) ацетилацетон; д) ацетонилацетон. Дайте объяснения. Совпадает ли полученный порядок с легкостью их енолиза-ции? Приведите кетонные и енольные формы этих соединений. Дайте определение понятию «кето-енольная таутомерия».

852. Следующие соединения расположите в ряд по увеличению реакционной способности при бромировании их в бензольное кольцо: а) бензол; б) фенол; в) бензальдегид; г) этилбензол. Дайте объяснения.

853*. Расположите приведенные ниже соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакциях электрофильного замещения: а) CeH6NO2, CeH6CH2N02, CeH5CH2CH2NO2; б) С6Н5СН3, СвН5СН2С1, CeH5CH2F, CeH6CH2Br. Укажите, какое соединение в каждом ряду должно дать максимальное количество л-изомера, а какое — минимальное.

926*. Охарактеризуйте влияние электроноакцепторных групп в бензольном кольце на реакционную способность арилгалогенидов в реакциях нуклеофильного замещения. Следующие соединения расположите в порядке возрастания активности атома хлора:

1018. Охарактеризуйте влияние заместителей в бензольном кольце на скорость нитрования ароматического соединения. Расположите следующие соединения в порядке возрастания их реакционной способности: а) толуол: б) бензол; в) хлорбензол; г) нитробензол: д) ж-динитробензол; е) фенол.

1428. Следующие соединения расположите в порядке уменьшения основности: а) пиридин; б) пиперидин; в) пиррол; г) анилин; д) аммиак; е) метиламин. Приведите объяснения.

16. 2,4-Динитрохлорбензол реагирует в этиловом спирте при 25 *С с 4-ни-тро-3-хлоранилином, З-нитро-4-хлоранилином, 4-метокси-З-хлоранилином и 3,4-дихлоранилином. Какие образуются соединения? Расположите указанные соединения в порядке возрастания скорости реакции с 2,4-динитрохлорбензолом.

18. 1-Хлор-2,4-динитронафталин реагирует в этиловом спирте при 25 °С с п-анизидином, n-толуидином и 4-метокси-З-хлоранилином. Какие соединения получаются в результате этой реакции? Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости их реакций.

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикально-функциональной номенклатуре, например: Тетраметиламмоний, иодид; Пириди-ний, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например: Анилин, гидрохлорид.

По классификации, принятой в справочнике Бейльштейна, галогены, нитро-, нитрозо- и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные — функциональными. Соединения с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. При наличии в соединениях одних только нефункциональных заместителей эти соединения рассматриваются в разделе «Углеводороды». Так, например, нитробензол рассматривают при бензоле, п-хлорфе-нол — при феноле.

Обычно указанные соединения рассматриваются как некоторые исключения из общего определения науки. Но проведемч следующий мысленный эксперимент. Цианамид NH2CN относят обычно к неорганическим соединениям; если же ввести его во взаимодействие с гидразином, то образуется следующий триазоло-триазин

74. Производные циклопентадиенона, а также попытки получения родона-чального соединения рассматриваются в обзоре: Ogliaruso, Romanelli, Becker, Chem. Rev., 65, 261—367 (1965); см. также: Garbisch, Sprecher, J. Am. Chem. Soc., 91, 6785 (1969).

34. Если два кольца в дифениле связаны мостиком, вращение невозможно; такие соединения рассматриваются в обзоре: Hall, Prog. Stereochem., 4, 1—42 (1969).

К типичным карбонильным соединениям относятся альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, их эфиры, амиды, ангидриды и га-логенангидриды, а также двуокись углерода. Эти и некоторые другие соединения рассматриваются ниже с общей точки зрения.

5. Металлоорганическне соединения рассматриваются как самостоятельные соединения, если металл связан с атомом углерода.

— как производное фенола. Если <иефункциональные группы» находятся при том же атоме углерода, у которого стоит «функциональная» группа (NHs, ОН, SOsH и др. или атом О), то такие соединения рассматриваются как производные отвечающих им карбонильных соединений или кислот; так же рассматриваются и соединения с Многократной углеродазотной связью. Например:

По классификации, принятой в справочнике, галогены, нитро-, нитрозо- и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные — функциональными. Соединениями с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. При наличии в соединениях одних только нефункциональных заместителей эти соединения рассматриваются в разделе «Уг-

При наличии нескольких заместителей начало нумерации определяет гидроксильная группа и эти соединения рассматриваются как производные фенола. Многие фенолы имеют тривиальные названия (указанные в скобках), которые сохраняются и в систематической номенклатуре:

При наличии нескольких заместителей ивчало нумерации определяет гидроксильная группа, и эти соединения рассматриваются как производные фенола.




Свободной альдегидной Свободной молекулярной Свободное пространство Свободного испарения Свободного основания Свободную аминогруппу Свободную поверхностную Существенные изменения Существенных изменений

-
Яндекс.Метрика