|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединения следующего Гетероцепные полимеры содержат в основных цепях макромолекул, кроме углерода, атомы элементов, которые обычно входят в состав органических веществ: кислород, азот, сера, фосфор. Такие полимерные соединения синтезируют в большинстве случаев по реакции поликонденсации, реже методом Ступенчатой и ионной полимеризации. Эти соединения синтезируют поликоденсациеи галоидопроизвод-ных тетраалкилсиланов 12.31. Хлорированием толуола при нагревании получают бен-зилхлорнд, из которого через нитрил или с помощью магнийор-ганического соединения синтезируют фенилуксусную кислоту. Ал кил натриевые соединения далеко не так полезны в органическом синтезе, как соединения лития и магния.. Они нерастворимы в углеводородах и имеют настолько сильные основные свойства, что активно реагируют с растворителями, в том числе с эфнрами. Прямой сннтез алкил-натриевых реагентов из галогенидов пе осуществим из-за реакции конденсации по Вюрцу (см. разд 5 1,2) и связанных с ней конкурирующих процессов. Алкилнатриевые соединения синтезируют обменом металл — металл с использованием алкилртутных соединений: процессов. Алкилнатряевые соединения синтезируют обменом металл — Алкшшатриевые соединения далеко не так полезны в органическом синтезе, как соединения лития и магния. Они нерастворимы в углеводородах и имеют настолько сильные основные свойства, что активно pea-пируют с растворителями, в том числе с эфнрами. Прямой синтез алкил-натриевых реагентов из галогенидов пе обществам из-за реакции конденсации по Вюрцу (см разд 5 1.2) и связанных с ней конкурирующих процессов. Алкилнатряевые соединения синтезируют обменом металл — металл с использованием алкилрт^тных соединений; RsHg + Na —> RNa + NaHg уксусных кислот [4]. Обычно эти соединения синтезируют с помощью малонового эфира [5]. Однако при введении двух различных ал-кильных групп наблюдается побочная реакция диалкилирования первым из алкилирующих реагентов. Кроме того, при использовании эфиров малоновой кислоты на последней стадии необходимо удаление одной из активирующих групп. Новый метод обеспечивает получение диалкилуксусной кислоты с выходом 50 — 88%. Подобные соединения синтезируют, в частности, на основе смолы ЭД-20 и бисимида пиромеллитовой кислоты. Полимеры, получаемые при отверждении данных продуктов ароматическими диангидридами, обладают высокими физико-механическими показателями, мало изменяющимися в течение длительной выдержки при 200°С [38, 39]. Подобные соединения синтезируют, в частности, на основе смолы ЭД-20 и бисимида пиромеллитовой кислоты. Полимеры, получаемые при отверждении данных продуктов ароматическими диангидридами, обладают высокими физико-механическими показателями, мало изменяющимися в течение длительной выдержки при 200°С [38, 39]. уксусных кислот [4]. Обычно эти соединения синтезируют с помощью малонового эфира [5]. Однако при введении двух различных ал-кильных групп наблюдается побочная реакция диалкилирования первым из алкилирующих реагентов. Кроме того, при использовании эфиров малоновой кислоты на последней стадии необходимо удаление одной из активирующих групп. Новый метод обеспечивает получение диалкилуксусной кислоты с выходом 50 — 88%. Алкилиатриевые соединения далеко не так полезны в органическом синтезе, как соединения лития и магния. Они нерастворимы в углеводородах и имеют настолько сильные основные свойства, что активно реа-ii-ipyiOT с растворителями, в том числе с эфнрами. Прямой синтез алкил-натриевых реагентов из галогенидов пе обществам из-за реакции конденсации по Вюрцу (см разд 5 1.2) и связанных с ней конкурирующих процессов. Алкилиатриевые соединения синтезируют обменом металл — металл с использованием алкилрт^тных соединений: RsIIg + Na —>- RNa + NaHg К категории ароматических соединений относят циклические карбонильные соединения следующего ряда 96. Хелатные соединения. Ацетилацетон образует с медью, никелем, бериллием, а также алюминием, хромом, железом и др. соединения следующего строения: Интересным типом поверхностно-активных веществ являются ин-вертные мыла — кгтионоактивные соединения, названные так потому, что органическая часть в них имеет положительный заряд, в то время как в обычных мылах органическая часть заряжена отрицательно. Это — соединения следующего типа: В ряду алкилзамещенных фенолов максимальной эффективностью обладают соединения следующего строения: Если в таблице стоят обозначения Ас или Ам без указания выхода и номерной ссылки на литературу, то это означает, что азид не был выделен, но был получен по способу, соответствующему обозначению, и подвергнут дальнейшему превращению. В этих случаях выход соединения, следующего непосредственно за азидом, определен в расчете на хлорангидрид кислоты, а не на азид. спиртовым раствором КОН соединения следующего строения: Винилацетат может конденсироваться с ацетальдегидом [36] в присутствии металлического натрия. В результате этой реакции можно было бы ожидать образования соединения следующего строения: Хинондисульфоны представляют собой соединения следующего вида г О : Аг : (S02 • R)2- Таким образом они содержат две SO 2Н-группы вместо хинонного кислорода. Из соединений этого рода известны бензохинон-дисульфон (HI) и 1, 4-нафтохинондисульфон (IV). Получаются они конденсацией хинонов с этилмеркаптанами и окислением получающихся промежуточных продуктов, отвечающих формуле I или II 28S: Фурфурол ведет себя различно по отношению к анилину и аншшнкарбоновым кислотам 14*2. С о- и m-нитроанилином, лт-нитро-/L; о- к /7-аминобензойной кислотой он образует с рас-фуранового кольца соединения следующего Кинетическими исследованиями было показано45, что при из.-бытке хлористого водорода к нитрильной группе может присоединиться больше трех молекул хлористого водорода, что, очевидно, связано с образованием полимерных анионов [С1(НС1)П]~. Предположено также, что полученный нитрилиевый катион [RCNH]+ взаимодействует с хлористым водородом с образованием комплексного катиона [RCNH-HC1]"1", у которого положительный заряд в значительной степени локализован на атоме углерода нитрилиевой группы. Таким образом, в растворе могут находиться соединения следующего строения45: При реакции хинонов и диизоцианатов образуются соединения следующего типа:  Свободного альдегида Сборочных барабанов Свободного вспенивания Свободную азотистую Своеобразно протекает Сказанное справедливо Существенных преимуществ Существенным преимуществом Существенное уменьшение |
- |
Навигация