Главная --> Справочник терминов


Соединение отличается Эти и аналогичные факты (образование 5'-нуклеотидов при действии определенных ферментов на рибонуклеиновую кислоту) дают основание предполагать, ч го в нуклеиновых кислотах соединение отдельных мононуклеотидов осуществляется путем этерификации 2'-, 3'- и 5'-гидроксилов рибозы с одновременным сильным разветвлением нуклео-тидной цепи, согласно следующей схеме:

Макромолекулы полимерных соединений представляют собой совокупность элементарных звеньев одинакового химического состава и строения, соединенных между собой ковалент-ными связями. В большинстве случаев для соединения друг с другом атомов, составляющих макромолекулярную цепь, затрачиваются две валентности. Если атомы, входящие в состав цепи, имеют большее число валентных связей, то оставшимися валентными связями они соединены с водородными атомами или с какими-либо замещающими их группами. В некоторых случаях оставшиеся валентности могут быть затрачены на соединение отдельных макромолекулярных цепей друг с другом.

При длительном нагревании происходит соединение отдельных макромолекул в результате раскрытия двойных связей, что сопровождается потерей растворимости и эластичности полимера.

проводить последующее аминирование в тех же условиях. При указанной температуре (90°) содержание хлора в полимере снижается с 64 до 27%, количество введенного азота составляет 4,19-6. Повышением температуры можно достигнуть более глубокого аминирования, максимум найден при 125°. При этой температуре в полимере остается только 9,96% хлора, количество азота возрастает до 9,14%. Одновременно с процессом аминирования происходит соединение отдельных цепей иминогрун-пами:

Хлорметилирование полистирола и поли-а-метилстирола. Полистирол можно хлорметилировать монохлорметиловым эфиром в присутствии SnCl2 или 5пС14*. Монохлорметиловый эфир является одновременно растворителем полимера и продукта его хлорметилирования. Процесс развивается в двух направлениях: происходит образование полихлорметилстирола и соединение отдельных макромолекул полистирола метиленовыми поперечными мостиками:

При аминировании первичными или вторичными аминами происходит одновременное соединение отдельных макромолекул между собой с образованием нерастворимого полимера:

pa замещаются аминогруппами. В ходе реакции происходит также соединение отдельных звеньев соседних макромолекулярных цепей между собой с образованием аминогрупп:

Наконец, смешение и отделка — начальная и конечная стадии технологии изготовления изделия — оказывают определяющее влияние на качественные показатели любого технологического процесса. Смешение может осуществляться в самых различных смесительных аппаратах, некоторые из них рассмотрены в гл. 11. Отделочные операции состоят из таких многочисленных процессов, как механическая сборка, соединение отдельных частей (адгезионное, электромагнитное), герметизация (теплом, ультразвуком, токами высокой частоты), сварка (контактная, горячим газом, фрикционная, с присадочным материалом), окраска, гальваническая металлизация, вакуумная металлизация, типографская печать, покрытие ворсом' и т. д. Каждый такой процесс требует создания специальной технологии и применения специализированного оборудования. Подробное детальное рассмотрение особенностей каждого из этих процессов или даже только описание их физической сущности выходит за пределы задач настоящей книги, и читателю рекомендуется обратиться к специальной литературе.

Соединение отдельных частей прибора. Для соединения всех частей прибора применяют толстостенные резиновые трубки с толщиной стенки не менее 6 мм, а также резиновые пробки. Лучше всего применять'аппаратуру на шлифах, предохраняющих дистиллят от загрязнения.

В более крупной и сложной аппаратуре применяют шаровые шлифы, так как они обеспечивают гибкое соединение отдельных частей. Гибкость системы в случае конических шлифов может быть достигнута лишь при использовании большого числа следующих друг за другом шлифов, в то время как шаровые шлифы позволяет' легко собрать подобную систему. При избыточном давлении чайо бывает трудно добиться герметичности прибора на шаровых шлифах, зато такие шлифы отлично подходят для вакуумной аппаратуры. Шаровые шлифы дороже конических.

Соединение отдельных частей аппарата для сожжения. Когда задняя часть трубки для сожжения вполне охладилась, тогд i удаляют каучуковую пробку при I и к трубке последовательно присоединяют U-образную хлоркальциевую трубку (т), калиаппарат (п, о) и прямую хлоркальциевую трубку (р). Последние соединяют между собою при помощи хороших чистых каучуков, длиною в з см., таким образом, чтобы стеклянные трубки соприкасались друг с другом (соединение „в стык").

Как уже говорилось, органические соединения подразделяются на углеводороды и их производные: амины, опирты, альдегиды и другие. Относящиеся к этим группам соединения можно объединить в гомологические ряды, т. е. в ряды, в которых .каждое последующее соединение отличается от предыдущего добавлением одной группы СН2 и называется его гомологом. Пример гомологического ряда алканов:

Гомологический ряд. Ряд соединений, в котором каждое последующее соединение отличается от предыдущего на одну повторяющуюся единицу, чаще всего метиленовую группу:

Дихлорид № 6 мог иметь только строение CHC12CH2CF3 (предложенная формула), либо CH2C1CHC1CF3, так как он был получен из монохлорида CH2C1CH2CF3, рассмотренного в предыдущем абзаце. Справедлива первая формула, так как соединение отличается от обоих дихло-ридов, образующихся при хлорировании CH3CHC1CF3.

при комнатной температуре, имеет 1}«с-конфигурацию [870]. Это соединение отличается лучшей растворимостью в органических растворителях и более интенсивным синим цветом, чем обычное индиго. После высушивания или нагревания в водной суспензии ^«с-индиго не проявляет более этих отличительных свойств.

Результаты ранних работ по синтезу тетрахлордиоксанов привели к заключению, что 2,2,3,3-тетрахлорпроизводное не может быть получено хлорированием 2,3-дихлор-1,4-диоксана; однако позднее тетрахлордиоксан такого строения был получен с выходом 55% медленным хлорированием дихлорди-' оксана при 160° в присутствии йода как катализатора [42]. Это соединение отличается от других хлорированных диоксанов тем, что оно бурно реагирует с водой. Однако в отсутствие влаги оно является наиболее устойчивым из всех хлорированных 1,4-диоксанов. Его структура была установлена с помощью гидролиза, в результате которого образуются этиленгликоль и щавелевая кислота. Сведения о тетрахлор-1,4-диоксанах приведены в табл. 3.

при комнатной температуре, имеет 1}«с-конфигурацию [870]. Это соединение отличается лучшей растворимостью в органических растворителях и более интенсивным синим цветом, чем обычное индиго. После высушивания или нагревания в водной суспензии ^«с-индиго не проявляет более этих отличительных свойств.

Результаты ранних работ по синтезу тетрахлордиоксанов привели к заключению, что 2,2,3,3-тетрахлорпроизводное не может быть получено хлорированием 2,3-дихлор-1,4-диоксана; однако позднее тетрахлордиоксан такого строения был получен с выходом 55% медленным хлорированием дихлорди-' оксана при 160° в присутствии йода как катализатора [42]. Это соединение отличается от других хлорированных диоксанов тем, что оно бурно реагирует с водой. Однако в отсутствие влаги оно является наиболее устойчивым из всех хлорированных 1,4-диоксанов. Его структура была установлена с помощью гидролиза, в результате которого образуются этиленгликоль и щавелевая кислота. Сведения о тетрахлор-1,4-диоксанах приведены в табл. 3.

Название Радикалы, которыми данное соединение отличается от основного вещества Ссылки

Наименование соединение отличается от Ссылки

Название Радикалы, которыми данное соединение отличается от основного вещества Ссылки

Название Радикалы, которыми данное соединение отличается от основного вещества Ссылки




Существенно отличаться Существенно превосходит Скелетных перегруппировок Существенно снижаются Существенно уменьшить Существенно увеличивается Существования промежуточного Существование различных Существует некоторая

-
Яндекс.Метрика