|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соединение соединение * Самый распространенный из бытовых антисептических препаратов это, конечно, настойка иода. В последние годы появился так называемый «бесцветный иод» — им можно мазать царапины, не вставляя на коже бурых пятен. На самом деле это не иод, а иодо-спирт (то есть соединение, содержащее как атомы иода, так и гидр-оксильные группы). Молекула «бесцветного иода» состоит из трех атомов углерода: к одному из них присоединена гидроксильная группа, а к двум другим — по атому иода. Щавелевокислый кальций совершенно не растворяется в воде. Этим нередко пользуются химики. Иногда им нужно узнать, сколько ионов кальция содержится в том или ином веществе. Тогда они растворяют это вещество в воде ^предварительно, если это необходимо, обработав его таким образом, чтобы оно растворялось в воде), а потом добавляют в раствор какое-нибудь соединение, содержащее ион щавелевой кислоты. Он тут же соединяется со всеми или почти со всеми ионами кальция, какие только есть в растворе. Образуется нерастворимый щавелевокислый кальций, который и выпадает в осадок — выделя- Чаще всего для полимеризации используют многокомпонентные каталитические системы, в которые наряду с соединением переходного металла входит сокатализатор — органическое производное или галогенид элемента I—IV групп периодической системы и активатор — соединение, содержащее атомы кислорода, галогена, азота, фосфора или серы. Более подробные сведения о составе каталитических систем, применяемых для полимеризации циклоолефинов, можно найти в недавно опубликованном обзоре [5]. .м-[105] и л-[103, 106] н-Пропилтолуолы также дают по две изомерных сульфо кис лоты, разделение которых удается вследствие различной растворимости их бариевых солей. Для л-и-пропил-толуола строение сульфокислот выяснено. В данном случае главным продуктом реакции оказалось соединение, содержащее сульфогруппу в opmo-положении к метилу. Сульфирование о-изо-пропилтолуола олеумом [107] при 50° приводит к двум кислотам неизвестного строения, для кислот же, полученных сульфированием лг-изопропилтолуола серной кислотой [108], строение было определено [109], причем главным продуктом реакции была 3-изо-пропилтолуол-6-сульфокислота. В этом случае разделение также основано на значительно лучшей растворимости в воде бариевой соли соединения, образующегося в меньшем количестве — 1-метил-З-изопропилбензол-4-сульфокислоты. Первая функциональная группа (а) Соединение, содержащее группу Вторая функциональная группа (Ь) Соедине-ние, содержащее группу Тип образующегося соединения Связь между звеньями В нитрометане имеются три активированных атома водорода, поэтому при сочетании его с бензолдиазонием получается соединение, содержащее одновременно гидразоно- и азогруппы: Любое органическое соединение, содержащее асимметрический атом углерода, можно представить в виде двух пространственных форм, которые содержат одинаковое количество одних и тех же атомов или групп атомов, но расположенных вокруг асимметрического углеродного атома таким образом, что при совмещении этих моделей в пространстве нельзя добиться их полного совпадения (рис. 24). Любое органическое соединение, содержащее кратную связь, галоген или функциональную группу ( — ОН, )>С=О, Как указывалось выше, поглощение вещества в ближнем ультрафиолете и видимой области связано с возбуждением я-> я*- или п-> я*-переходов. Эти переходы реализуются только в молекулах, содержащих ненасыщенные группировки. Атомную группировку (включающую хотя бы одну кратную связь), которая придает соединению способность к избирательному поглощению в ближнем ультрафиолете или видимой области, называют хромофором. Хромофоры разделяются на изолированные и сопряженные. К первым относят группировки с одной кратной связью, такие, как С=С, G=O, N=N и т. п., а ко вторым — структурные элементы, представляющие собой системы сопряженных кратных связей. Соединение, содержащее сопряженный хромофор, поглощает в более длинноволновой области и с большей интенсивностью, чем соединение, включающее те же, но изолированные кратные связи. В последнем случае спектр полифункционального соединения можно трактовать просто как результат суммирования поглощения соответствующих изолированных хромофоров. Некоторые из хромофоров (например, сопряженный хромофор С=С—С=С) обеспечивают поглощение в ближнем ультрафиолете за счет только я-> я*-перехода, другие (как изолированный хромофор С=О) — за счет п—> я*-перехода, а третьи (например, сопряженный хромофор С=С—С—О) — вследствие реализации как я->я*-, так и п~> я*-переходов. Как указывалось выше, поглощение вещества в ближнем ультрафиолете и видимой области связано с возбуждением я—»- я*- или п->- я*-переходов. Эти переходы реализуются только в молекулах, содержащих ненасыщенные группировки. Атомную группировку (включающую хотя бы одну кратную связь), которая придает соединению способность к избирательному поглощению в ближнем ультрафиолете или видимой области, называют хромофором. Хромофоры разделяются на изолированные и сопряженные. К первым относят группировки с одной кратной связью, такие, как С=С, С=О, N=N и т. п., а ко вторым — структурные элементы, представляющие собой системы сопряженных кратных связей. Соединение, содержащее сопряженный хромофор, поглощает в более длинноволновой области и с большей интенсивностью, чем соединение, включающее те же, но изолированные кратные связи. В последнем случае спектр полифункционального соединения можно трактовать просто как результат суммирования поглощения соответствующих изолированных хромофоров. Некоторые из хромофоров (например, сопряженный хромофор С=С—С=С) обеспечивают поглощение в ближнем ультрафиолете за счет только я -> я*-перехода, другие (как изолированный хромофор С=0) — за счет п—> я*-перехода, а третьи (например, сопряженный хромофор С=С—С=О) — вследствие реализации как я-»-я*-, так и п—>• я*-переходов. 28. Сернистое соединение, содержащее в молекуле один атом серы и три атома углерода, имеет воспроизведенный на рис. 4.34 спектр ПМР. Какова его структурная формула? соединение} соединение} Лнтийорганическое соединение. Соединение, содержащее связь углерод—литий. Хотя в этой главе были приведены только соединения, содержащие связь между sp3-гибридизованным атомом углерода ы литием, атомы углерода в состоянии spz- n s/j-гибри-дизацнн также образуют связи с литием. Ниже показано несколько литийорганических соединений. Металлорганическое соединение. Соединение, содержащее связь углерод — металл. Ньюменовская проекция. Способ изображения расположения групп вокруг связи, который используется для того, чтобы выделить двугранный угол между различными заместителями. Ньюменовскую проекцию можно построить, рассматривая изображение молекулы вдоль любой С—С-свяэи и рисуя то, что при этом видно. Для простоты атомы, находящиеся у концов связи, не показывают. Хиральное соединение. Соединение, которое не совместимо со своим зеркальным изображением. соединение) соединение) Гетероциклическое соединение. Молекула, в которой одно или более колец содержит ,по крайней мере один атом, отличный от углерода. Карбоциклическое соединение. Соединение, молекула которого содержит кольцо, .построенное исключительно из атомов углерода. Ненасыщенное соединение. Соединение, в котором не все атомы углерода находятся в состоянии 8р3-гибридизации. Такие соединения содержат атомы углерода, способные присоединять по меньшей мере один заместитель. В основе правила лежит следующее: из двух конкурирующих реакций быстрее протекает •та, в которой активированный комплекс имеет наименьшую энергию. Присоединение Н — Z протекает через карбокатион, причем более стабильный катион возникает быстрее. г{г*с-Присоединенне. Присоединение обоих фрагментов молекулы с одной и той же •стороны я-связи. Классическим примером ^ыс-присоединения является каталитическое ' гидрирование двойной связи. Иногда употребляется термин сик-присоединение. Присоединение по правилу Марковникова. Реакция присоединения, которая следует правилу Марковникова.  Существенно уменьшить Существенно увеличивается Существования промежуточного Существование различных Существует некоторая Существует определенная Существует предположение Существует значительный Существуют исключительно |
- |
Навигация