Главная --> Справочник терминов


Соответственно изменяется Другой получивший широкое развитие путь вычисления соотношений Р, V и Т основан на принципе соответственных состояний Ван-дер-Ваальса, согласно которому для всех веществ существует одна и та же зависимость между приведенными величинами давления, температуры и объема

Состояния различных веществ, при которых они имеют одинаковые приведенные параметры ипр, Рпр и Гпр, называются соответственными состояниями. Закон соответственных состояний формулируется следующим образом. Если два или несколько веществ, удовлетворяющих одному и тому же приведенному уравнению состояния, имеют одинаковые два из трех приведенных параметров, то они будут иметь одинаковый и третий приведенный параметр. Термодинамически подобными называются вещества, подчиняющиеся закону соответственных состояний. На основе этого закона можно определить свойства одного вещества, если известны свойства его термодинамически подобного вещества. Например, зная давление Р и Ркр одного вещества, можно опре: делить давление Pi другого вещества, если известно его Ркп-

Закон соответственных состояний достаточно хорошо описывает поведение углеводородов парафинового ряда. Это объясняется малым различием между собой форм молекул углеводородов одного гомологического ряда [17]. j

Принцип соответственных состояний Ван-дер-Ваальса основывается на допущении, что коэффициенты сжимаемости в критической точке (гкр) для всех веществ равны. Однако экспериментальные данные показали, что вследствие отклонения формы молекул реальных веществ от формы шара величины гнр для разных веществ разные и для большинства газов находятся в пределах от 0,2 до 0,3. Питцер [18] модифицировал принцип соответственных состояний, введя третий параметр — фактор ацен-тричности со, характеризующий степень отклонения формы молекул от формы шара. Тогда уравнение (11.74) можно записать

Принцип соответственных состояний (уравнение П.75) часто применяют при определении теплофизических свойств веществ. При этом форма уравнений имеет вид

Многие свойства углеводородов определяют на основе теории соответственных состояний, для чего необходимо знать критические параметры отдельных компонентов и их смесей.

Для определения свойств веществ с использованием корреляции на основе теории соответственных состояний применяют фактор ацентричности. Поэтому необходимо рассмотреть способы определения значений фактора ацентричности. Питцер [35] предложил для определения фактора ацентричности уравнение

Коэффициент сжимаемости определяют наиболее распространенными и достаточно точными методами, основанными на трех-параметрической теории соответственных состояний [35, 36].

Энтальпия идеального газа зависит только от температуры, реального — от температуры и давления. Существуют графические и аналитические методы определения энтальпии. Графический метод определения энтальпий углеводородов Сг—Сс, основанный на принципе соответственных состояний, приводится в литературе [25]. Энтальпии чистых компонентов при заданных условиях можно находить по диаграммам состояния этих веществ [25].

В настоящее время одним из наиболее точных и надежных методов определения энтальпии является метод Ли—Кеслера [36]. Его используют также для расчета коэффициента сжимаемости, коэффициентов летучести, энтропии и теплоемкостей. Метод основан на применении теории соответственных состояний и модифицированного уравнения состояния Бенедикта—Вебба—Рубина в приведенной обобщенной форме.

Любое из перечисленных термодинамических свойств, в отли* чие от обычно применяемой формы закона соответственных состояний

Соответственно изменяется и состав газовой смеси: растет до-ля неразложившегося метана, выход водорода снижается. Количество подведенного тепла возрастает вследствие увеличения средней разности температур стенки трубы и потока и интенсификации теплообмена.

Следует отметить, что резкой границы между отдельными формами и видами связи жидкости с телом не существует: одна форма связи постепенно исчезает и начинает преобладать другая. Соответственно изменяется теплота десорбции связанной жидкости цд при высушивании влажного материала.

ИИТ по определению может быть измерена, как рН изоионного раствора, т. е. раствора полиамфолита в воде в отсутствие посторонних ионов. ИИТ может быть также определена из кривых титрования полиамфолита. Выполняя титрование при разных ионных силах раствора, получают серию кривых титрования, которые различаются наклоном в кислой и щелочной областях, но все пересекаются в одной точке, соответствующей ИИТ. Иначе ее можно определить путем подбора раствора с таким значением рН, которое не изменяется при добавлении в раствор полиамфолита. Необходимо учитывать, что ИИТ в отличие от ИЭТ зависит от концентрации раствора. С уменьшением концентрации полиамфолита в изоионном растворе средний заряд макромолекулы увеличивается и соответственно изменяется значение рН раствора (в кислой области рН уменьшается, в щелочной — увеличивается). Однако при достаточно высокой концентрации (порядка 1 %)' заряд макромолекул в изоионном растворе становится очень малым и ИИТ практически перестает зависеть от концентрации раствора.

мой соответствующей температуры (tp) на ось Yp. В данном случае при ^=82° молярная доля близка в газо-зой фазе 7^=0,97. Пар такого со-:тава поступает в конденсатор и дальше в приемник. Обогащение ди-:тиллята более летучим компонентом триводит к обеднению этим компонентом остатка в перегонной колбе. Это изменение состава, т. е. обогащение остатка менее летучим компонентом, происходит в процессе всей перегонки, причем температура кипения постепенно возрастает. Соответственно изменяется также состав газовой фазы, т. е. дистиллята. Если перегонку прервать при ^=100°, то состав остатка в перегонной колбе будет Xfe=0,26, а последние капли дистиллята будут соответствовать составу Kfe=0,45 молярной доли бензола. Отсюда следует, что за время перегонки в интервале 82—100° в жидкой фазе содержание более^ летучего компонента (бензола) уменьшилось от 0,9 до 0,26 молярной доли. Первые порции дистиллята содержали 0,97 молярной доли бензола, последние—0,45.

Зависимость скорости полимеризации этилена от температуры изучалась в относительно широком интервале температур (63—125°С) и при различных мольных отношениях А1(С2Н5)з • Т1С14. С изменением мольного отношения А1(С2Н5)з: Т1С14 меняется характер температурной зависимости скорости процесса и соответственно изменяется энергия активации реакции полимеризации Е. Так, при Al(C?H5)s:TiCl4= 1,5 ? = 36,5 кДж/моль, при А1(С2Н5)з: TiCl4 = 1,0 ?«42 кДж/моль, а при А1(С2Н5)з:Т1С14 = 0,5 ? = 71,4 кДж/моль. Это свидетельствует о том, что при недостатке и избытке алкили-рующего агента образуются АЦ разного состава [83].

характеристическая вязкость ПЭТ I! О-хлорфенОлс, дл/г. Толщина фильеры обычно рассчитывается исходя из давления распланй в • фильерпом комплекте (от 5 до 10 Д-Ша), соотношения длины капилляра отверстия/ к его диаметру с1, размера и «жтшого» сечения нитеобразопатсля. Поэтому чем больше Цй, число и размер фильеры, тем больше толщина последней. Например, при увеличении числа отверстий в фильере от 8 до 800 толщина фильеры соответственно изменяется от 5 до 20 мм. Соотношение Цй и фильерах для фор МОЕ а пи я полиэфирных питой и жгута (при получении полежи а) обычно колеблется от 3 до 10. Помимо фильер со «сплошным» распре д могшем отверстий по всей площади фильеры (см. рис.17.16,а—-г), применяются фильеры с концентрическим расположением отверстий по желобу фильеры {рис. 17.16,г). Толщина таких фильер, из готон лепных ил специальных твердых сил а по Б, не превышает I мм, а отношение Ц и менее 2. Вытекающая ил капилляра фильеры струя расплава нередко испытывает колебания, расплав прилипает

смеси, то соответственно изменяется и теплопроводность газа (в большин-

Двухфазный поток из трубчатой печи поступает в нижнюю часть ректификационной колонны К-101 на 4-ю тарелку. В колонне легкие фракции проходят все тарелки, на которых за счет массообмена от поднимающейся с низа паровой фазы последовательно отделяются фракции газойля, дизельного топлива, керосина. Соответственно изменяется температура - от 350°С до 100°С на верхней тарелке. Всего в колонне установлено 32 тарелки.

характеристическая вязкость ПЭТ в О-хлорфенйле, дл/г. Толщина фильеры обычно рассчитывается исходя из давления расплава в • фильерном комплекте (от 5 до 10 МПа), соотношения длины капилляра отверстия/ к его диаметру d, размера и «живого» сечения нитеобразователя. Поэтому чем больше lid, число и размер фильеры, тем больше толщина последней. Например, при увеличении числа отверстий в фильере от 8 до 800 толщина фильеры соответственно изменяется от 5 до 20 мм. Соотношение l/d в фильерах для формования полиэфирных нитей и жгута (при получении волокна) обычно колеблется от 3 до 10. Помимо фильер со «сплошным» распределением отверстий по всей площади фильеры (см. рис.17.16,а—г), применяются, фильеры с концентрическим расположением отверстий по желобу фильеры (рис. 17.16,г). Толщина таких фильер, изготовленных из специальных твердых сплавов, не превышает 1 мм, а отношение l/d менее 2. Вытекающая из капилляра фильеры струя расплава нередко испытывает колебания, расплав прилипает

характеристическая вязкость ПЭТ в О-хлорфенОле, дл/г. Толщина фильеры обычно рассчитывается исходя из давления расплава в • фильерном комплекте (от 5 до 10 МПа), соотношения длины капилляра отверстия/ к его диаметру d, размера и «живого» сечения нитеобразователя. Поэтому чем больше l/d, число и размер фильеры, тем больше толщина последней. Например, при увеличении числа отверстий в фильере от 8 до 800 толщина фильеры соответственно изменяется от 5 до 20 мм. Соотношение lid в фильерах для формования полиэфирных нитей и жгута (при получении волокна) обычно колеблется от 3 до 10. Помимо фильер со «сплошным» распределением отверстий по всей площади фильеры (см. рис.17.16,а—г), применяются, фильеры с концентрическим расположением отверстий по желобу фильеры (рис. 17.16,г). Толщина таких фильер, изготовленных из специальных твердых сплавов, не превышает 1 мм, а отношение l/d менее 2. Вытекающая из капилляра фильеры струя расплава нередко испытывает колебания, расплав прилипает

Пикрат аммония состоит из двух хромоизомеров: бензоид бесцветен, а хиноид имеет окраску от желтого до красного. Бензоидный изомер либо имеет мало лабильных электронов, либо вовсе их не имеет, поэтому он не абсорбирует свет, т. е. бесцветен. Хинсидный изомер имеет лабильные электроны, свободный период которых совпадает с периодом коротких световых волн; более длинные волны поэтому не абсорбируются, но отражаются. Степень разрыхления лабильных электронов в пикрате аммония зависит до некоторой степени от ряда влияний: температуры, щелочности, концентрации; соответственно изменяется окраска. В зависимости от этих влияний получаются желтые, оранжевые, или красные кристаллы, а отдельные кристаллы могут быть внутри красными, а снаружи желтыми и наоборот, что на самом деле наблюдается при получении кристаллов.




Суммарного количества Суспензия поступает Суспензии приливают Суспензионной полимеризацией Суспензию катализатора Суспензию перемешивают Складском помещении Склеиваемой поверхности Склеивания силикатных

-
Яндекс.Метрика