|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соответственно образуются п теоретическими тарелками (рис. 25, с) (счет тарелок сверху вниз); V — число молей газа-носителя, т. е. газа, в котором содержится целевой компонент, но сам газ-носитель в процессе массообмена не участвует; vn+i — число молей целевого (извлекаемого) компонента в газе-носителе на входе в абсорбер; DI — число молей целевого компонента в газе, уходящем из абсорбера; yH=Vn+\/V и yK = v\IV—соответственно начальная и конечная относительные молярные концентрации целевого компонента в газовой фазе; L — число молей свежего (регенерированного) абсорбента; /0 — число молей целевого компонента в регенерированном абсорбенте; /„ — число молей целевого компонента в насыщенном абсорбенте; Хц — to/L и хк = 1„/Ь — соответственно начальная и конечная относительные молярные концентрации целевого компонента в жидкой фазе. где Qx — холодопроизводительность, Дж/ч; G — масса охлаждаемого потока, кг/ч; С — теплоемкость охлаждаемого потока, Дж/(кг-К); Т\, TI — соответственно начальная и конечная температуры охлаждаемого потока, К. где Р — разрушающая сила Н; а, Ь — соответственно начальная ширина и толщина рабочей части образца, м. Двухступенчатое вакуум-охлаждение с промежуточным двухпо-точным осахариванием разваренной массы. Разваренная масса после сепаратора разделяется на два равных потока и поступает в два вакуум'Испарителя I ступени. Количество разваренной массы, поступающей в каждый испаритель, составляет 11332,5:2 = 5666,25 кг. Количество вторичного пара, образующегося в одной вакуум-испарительной камере I ступени при понижении температуры с 108,74 до 62° С, составит 5666,25X3,58(108,74—62)/(2354,8—3,58Х Х62) =444,5 кг, где 108,74 и 62 — соответственно начальная и конечная температуры разваренной массы в испарительной камере, °С; 2354,8—теплота парообразования при 62° С, кДж/кг. В двух испарительных камерах выделится вторичного пара 889 кг. <р} = (Min-M()/(Mm-Mlim); ф2 - J —блоки интегрирования; 2 — блоки перемножения; 3 — блок учета роста вязкости пои наполнении смеси; 4 - блоки суммирования; 5 - блоки нелинейных функциональных зависимостей: а — аномалии вязкости резиновой смеси, б — температурной зависимости вязкости е — влияния давления верхнего затвора на смесь, г — влияния скорости деформации сдвига {частоты вращения роторов смесителя); ZVn(o) — объем вводимых порошкообразных ингредиентов (в нулевой момент времени), 2Vп— объем еще невведенных порошкообразных ингредиентов, ScpjV.— объем вводимых жидких, плавких и упруговязких материалов; К(т]) — коэффициент вязкости; К.'(р) — коэффициент давления; N у — удельная мощность смешения; V3 — общий объем загрузки материалов; a^F — характеристика интенсивности теплообмена; Vj, С^, р^ —объем, теплоемкость и плотность /-го ингредиента; X(Q), X, X — температуры соответственно, начальная, в смеси на выходе, граничной поверхности теплообмена или стенки смесителя (все в масштабе электрического напряжения). Двухступенчатое вакуум-охлаждение с промежуточным двухпо-точным осахариванием разваренной массы. Разваренная масса после сепаратора разделяется на два равных потока и поступает в два вакуум^испарителя I ступени. Количество разваренной массы, поступающей в каждый испаритель, составляет 11332,5:2 = 5666,25 кг. Количество вторичного пара, образующегося в одной вакуум-испарительной камере I ступени при понижении температуры с 108,74 до 62° С, составит 5666,25X3,58(108,74—62)/(2354,8—3,58Х Х62) =444,5 кг, где 108,74 и 62 — соответственно начальная и конечная температуры разваренной массы в испарительной камере, °С; 2354,8 — теплота парообразования при 62° С, кДж/кг. В двух испарительных камерах выделится вторичного пара 889 кг. Двухступенчатое вакуум-охлаждение с промежуточным двухпо-точным осахариванием разваренной массы. Разваренная масса после сепаратора разделяется на два равных потока и поступает в два вакуум^испарителя I ступени. Количество разваренной массы, поступающей в каждый испаритель, составляет 11332,5:2 = 5666,25 кг. Количество вторичного пара, образующегося в одной вакуум-испарительной камере I ступени при понижении температуры с 108,74 до 62° С, составит 5666,25X3,58(108,74—62)/(2354,8—3,58Х Х62) =444,5 кг, где 108,74 и 62 — соответственно начальная и конечная температуры разваренной массы в испарительной камере, °С; 2354,8 — теплота парообразования при 62° С, кДж/кг. В двух испарительных камерах выделится вторичного пара 889 кг. РуО где р v О > Р v ~ соответственно начальная и конечная объемная плотность зерен ПВХ. где с — концентрация в точке на расстоянии г от оси волокна в момент времени t; R — радиус волокна; с\, со — соответственно начальная концентрация в волокне и в осадительной ванне. где FO и F — соответственно начальная и несущая площади его поперечного сечения. линейное строение ; N —>- N=O; . В ней азот находится формально в двух разных степенях окисления: +5 и —3. Одна из связей азот — азот образуется по донорко-акцепторкому механизму. Молекулы NO и NOj имеют неспаренный электрон и способны образовывать катионы NO+ (нитрозил) и N07 (нитроил). Соответственно образуются соли, например перхлораты NO~C5Or. В молекуле NsOa один из атомов азота имеет степень окисления +2, а другой +4, причем ыеспаренные электроны оксидов NO и NOa образуют кова-лентную связь O2Ns NO. Эти оксиды склонны к димеризации: 2NO2 ч=г N2O4. Оксиды N2O и NO не реагируют с водой и щелочами. N203, взаимодействуя с водой, образует слабую, неустойчивую азотистую кислоту HNO2. Ее соли — нитриты — устойчивы. При замене бензола толуолом или дифенилом соответственно образуются соединения (III) и (IV).* Из о-азотолуола и бензола при тех же условиях образуется соединение (V) &5 При замене бензола толуолом или дифенилом соответственно образуются соединения (III) и (IV)* Из о-азотолуола и бензола при тех же условиях образуется соединение (V) ез При замене бензола толуолом или дифенилом соответственно образуются соединения (III) и (IV)* Из о-азотолуола и бензола при тех же условиях образуется соединение (V) т По типу сопряженного присоединения протекают многие реакции алкенов с электрофильными реагентами. Если взаимодействие алкена с электрофилом протекает в*воде или в спирте, то последние выступают в качестве нуклеофилов и соответственно образуются галогензамещенные спирты или простые эфиры. В целях уточнения возможности конденсации лигносульфона-тов в растворе фракции с молекулярным весом 22 000 и 100 000 подвергали в течение нескольких часов нагреванию в воде и исходном варочном щелоке [17] Во всех случаях обнаружено только уменьшение молекулярного веса, что свидетельствует о гидролизе лигносульфонатов и об отсутствии в растворе конденсационных превращений Поскольку, по мнению авторов, хвойная древесина содержит лигнин двоякого рода — низкомолекулярный и высокомолекулярный — при сульфитных варках соответственно образуются низко- и высокомолекулярные ЛСК и именно последние, подвергаясь деградации, создают полидисперсность лигносульфонатов Азолы — группа гетероциклов, которые формально образуются из фурана, пиррола и тиофена путем замены СН-групп цикла атомом азота. При замещении СН-группы в положении 3 соответственно образуются оксазол (I), имидазол (II) и тиазол (III). Аналогичное замещение в фуране, пирроле и тиофене СН-группы в положении 2 приводит к изоксазолу (IV), пиразолу (V) и изо-тиазолу (VI). Большинство этих гетероциклов обладает ароматическими свойствами и вступает в реакции, характерные для ароматических соединений. Так, вода на холоду гидролизует а- и (З-люизит, причём соответственно образуются окись р-хлорвиниларсияа (I) (бесцветные кристаллы с темп. пл. 143°) и окись ди-(р-хлорвинил)-арсина (II) (бесцветные кристаллы с темп. пл. 62 — 63°) по уравнениям: По типу сопряженного присоединения протекают многие реакции алкенов с электрофильными реагентами. Если взаимодействие алкена с электрофилом протекает в*воде или в спирте, то последние выступают в качестве нуклеофилов и соответственно образуются галогензамещенные спирты или простые эфиры. 502 -v 501, 503; 506—»-505). Эти реакции катализируются пиперидином. Галогенирование протекает легко [п р и м е р: (502) + + I2 + C0H5N, 100°->-504] с последующими превращениями первоначально образующегося моноиодпроизводного [35]. Таким путем реагируют даже некоторые слабые электрофильные агенты, обычно инертные к пиридинам: азотистая кислота даст окспмы (п р и -мер: 506—>-507), соли диазония образуют фенилгидразоны (пример: 508-v511, Z = NCH3, О; ср. реакцию Яппа —Клингемапа); так же получают цианиновые красители. Монометинцианины (например, 510; п = 0) образуются при взаимодействии с ио-дидами четвертичных солей (пример: 509 + 512); простые четвертичные соли дают вещества, которые самопроизвольно окисляются в цианины (см. стр. 68). Три-, пента- и гептакарбоцианины (например, 510; п=1, 2 и 3 соответственно) образуются при реакции двух молекул четвертичной соли с одной молекулой этилортоформиата (513; п = 0) или дифенилформамидина (514; п = 0); можно применять также формальдегид, при этом первичный продукт реакции окисляется), анила 3-анилиноакролеина (514; п = = 1) или ацеталя fj-этоксиакролеина (513; п = 1) и дианила глу-гаконового альдегида (514; п = 2). В случае анилов (514; п = 0,1 или 2) может быть выделен промежуточный продукт реакции (515; п= 1,2 или 3), который реагирует со второй молекулой того же самого или другого четвертичного основания, давая симметричные три-, пента- и гептакарбоцианины. f-Алкилпиридины с бензолсуль-фохлоридом образуют вещества типа (516), вероятно, через стадию промежуточного образования соединения (517) [36]. Обычный электродиализатор, предложенный Паули [1], представляет собой сосуд, разделенный на три части (камеры) мембранами, проницаемыми для электролитов (рис. 1). В среднюю камеру такого прибора помещают суспензию или раствор исследуемого вещества, а в боковые — воду и электроды. При наложении разности потенциалов к положительно заряженному электроду из средней камеры через мембрану проникают анионы, к отрицательно заряженному — катионы. При этом в катодной камере соответственно образуются основания, в анодной — кислоты.  Суспензии целлюлозы Сбраживаемых углеводов Суспензионную полимеризацию Суспензию нагревают Суспензию пропускают Склеиваемые поверхности Склеивания древесины Скошенной конформации Скоростью гидролиза |
- |
Навигация