|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соответственно получается Если Р( и рсм соответственно плотность i-ro компонента и средняя плотность смеси, то легкими фракциями, растворяются в газе при одинаковых условиях в большем количестве, чем нефти, бедные ими. Тяжелые смолистые нефти значительно хуже растворяются в газе, чем менее смолистые. Так, например, при растворении высокосмолистой туймазинской девонской нефти плотностью 0,863 г/см3 в метане при 100°С, давлении 600 кгс/см2 и весовом соотношении газа к нефти, равном 0,92, в газовую фазу перешла только фракция нефти, выкипающая до 360 °С. Легкие и малосмолистые нефти растворяются в газе в больших количествах. Это можно видеть на примере относительно более легкой и малосмолистой нефти из Хадыженского месторождения, у которой фракция, выкипающая до 300°С, составляет 48%. При температуре 40°С, весовом отношении газа к нефти около 2,8 и давлениях 300, 500 и 800 кгс/см2 нефть растворилась в метане в количествах 29, 66 и 87% соответственно. Плотность растворившейся части нефти при 800 кгс/см3 равнялась 0,847 г/см3, которая близка плотности исходной нефти (0,854 г/см3). В системах нефть — «жирный» газ содержание нефти в газовой фазе может достигать 1,5 кг в 1 м3 газа (здесь и далее объем газа дается при нормальных условиях). Так, при 100°С растворимость туймазинской девонской нефти в газе плотностью 1,37 г/л при давлениях 300 и 350 кгс/см2 равнялась 1,27 кг/м3 и 1,39 кг/м3 соответственно. Плотность остатков составляла 0,994 г/см3 и 1,051 г/см3. Они представляли собой типичные битумы и содержали основную массу асфальто-смоли-стых соединений исходной нефти ^Ковалев Л. В., Жузе Т. П., Р жидк- и рпар. — соответственно плотность жидкого водорода и плотность его паров. Если р; и рсм соответственно плотность i-ro компонента и средняя плотность смеси, то где Д — относительная плотность газа; Мт — молекулярная масса газа; 29 — молекулярная масса воздуха; рг и рв — плотность газа и воздуха соответственно. в адсорбере, г; рг и рм - соответственно плотность гексана и где rf3KB - эквивалентный диаметр канала рубашки; А. - теплопроводность охлаждающей жидкости; Re = w Kd9KB р /т) - критерий Рейнольдса; WK - скорость охлаждающей жидкое ти в канале рубашки; р , т) ~ соответственно плотность и вязкость охлаждающей жидкости, Рг и РГСТ - критерий Прандтля соответственно при температуре охлаждающей жидкости и температуре стенки реактора (Рг - Ср ц /А. , где ср - теплоемкость охлаждающей жидкости). где р, Л> с, А. — соответственно плотность, вязкость, теплоемкость, теплопроводность реакционной массы и воды. где <*вх - средний коэффициент теплоотдачи от пленки ВХ; Renn = Г/лж - критерий Рейнольяса для стекающей пленки; Г — плотность орошения; т) ж — динамическая вязкость жидкости; Re кр — критическое значение критерия Рейнольдса; g — ускорение свободного падения; Рвх> РВХ ~ соответственно плотность жидкого и газообразного ВХ; А.ж, vw -параметры жидкого ВХ. Ось а: здесь принята перпендикулярной площадке отверстия; nj, Тг и tfij — соответственно плотность числа частиц, температура и масса молекул газа в сосуде. где Qn — количество низкомолекулярного вещества, протекающего через капилляр диаметром d и длиной I при перепаде давления Ар; р и т) — соответственно плотность и динамическая вязкость низкомолекулярного вещества. Соответственно получается три ряда солей — фосфатов: одпо-замещенные (дигидрофосфаты) — NaH2PC>4, двухзамещенные (гидрофосфаты) — Na2HPC>4 и трехзамещенные — NasPO.;. При двухстадийном сбраживании в зрелой бражке накапливается больше дрожжей, чем при обычном (26,9 против 22,6 г/л), соответственно получается более высокий выход товарных хлебопекарных дрожжей (3,5 против 2,8 кг/дал). [Фтористый бор ВРз образует стойкие молекулярные соединения с водой, спиртами и органическими кислотами, благодаря чему он пригоден для проведения реакций замещения в ядре, при которых выделяются вода, спирты или органические кислоты. Например, бензол, толуол и анизол с уксусным ангидридом в присутствии фтористого бора, дают ацетофенон, р-метил,-ацетофенон и р-метоксиацетофенон; в последнем случае выход достигает 95% от теоретического. Из циклогексана соответственно получается тетрагидроацетофенон, однако с значительно худшими выходами. Этот же метод представляет особый интерес для получения ^-дикетонов, которые «е удается 'получить по методу Ф р и д е л я-К р а ф т с а. В этом случае метод основан на взаимодействии монокетонов с ангидридами кислот в присутствии фтористого бора, например: Из ацетальдегида соответственно получается перекись д и о к-с и э т и л а, которая при нагревании отщепляет ацетальдегид и переходит в необычайно взрывчатую д и перекись д и э т и л- Оксамид, диамид щавелевой кислоты, соответственно получается из эфира щавелевой кислоты и избыточного количества спиртового раствора аммиака при многочасовом стоянии и взбалтывании, Продукт, промытый водой и спиртом, практически чист. -Его можно нерекристаллизовать из горячей воды, в которой он несколько растворим. [Фтористый бор ВРз образует стойкие молекулярные соединения с водой, спиртами и органическими кислотами, благодаря чему он пригоден для проведения реакций замещения в ядре, при которых выделяются вода, спирты или органические кислоты. Например, бензол, толуол и анизол с уксусным ангидридом в присутствии фтористого бора, дают ацетофенон, р-метил,-ацетофенон и р-метоксиацетофенощ в последнем случае выход достигает 95% от теоретического. Из циклогексана соответственно получается тетрагидроацетофенон, однако с значительно худшими выходами. Этот же метод представляет особый интерес для получения р-дикетонов, которые не удается 'получить по методу Ф р и д е л я-К р а ф т с а. В этом случае метод основан на взаимодействии монокетонов с ангидридами кислот в присутствии фтористого бора, например: [Фтористый бор ВРз образует стойкие молекулярные соединения с водой, спиртами и органическими кислотами, благодаря чему он пригоден для проведения реакций замещения в ядре, при которых выделяются вода, спирты или органические кислоты. Например, бензол, толуол и анизол с уксусным ангидридом в присутствии фтористого бора, дают ацетофенон, р-метил,-ацетофенон и р-метоксиацетофенощ в последнем случае выход достигает 95% от теоретического. Из циклогексана соответственно получается тетрагидроацетофенон, однако с значительно худшими выходами. Этот же метод представляет особый интерес для получения р-дикетонов, которые не удается 'получить по методу Ф р и д е л я-К р а ф т с а. В этом случае метод основан на взаимодействии монокетонов с ангидридами кислот в присутствии фтористого бора, например: На рис. 3.34 в качестве примера приведены графики зависимости (Pn)max полимера от качества теплоотвода ?, или длины зоны охлаждения (/). Значения (Pn)max возрастают, а ММР сужаются (Pw/Pn=»2). В пределе при хорошей теплопередаче (^=Я) имеет место экспоненциальное распределение. Полимер получается равными порциями в двух зонах, а ММ соответствует температуре, равной Т0+аАМ/2, т.е. значительно более высокой (при я»1), чем при проведении реакции без теплоотвода. Аналогичным образом влияет теплоотвод при трех- и более ступенчатой подаче катализатора, при этом увеличиваются средние ММ и сужается ММР по мере увеличения роли теплообмена с внешней средой (теплоносителем). Максимальный эффект достигается при высокоэффективном теплообмене (?~Г) и равномерном распределении образующегося полимера по зонам, при этом температуры во всех зонах близки и равны Т0+ссДМ/3. Соответственно получается полимер с близким к экспоненциальному ММР и высокой сред нечисленной ММ. Для пиридина соответственно получается — 47,1 кал и 25,5/47,1 = = 0,541 г. Если в качестве исходного сырья для окисления применяется ж-диизо-пропилбензол, соответственно получается резорцин.  Суспензии катализатора Складских помещений Суспензию добавляют Суспензию оставляют Суспензию размешивают Склеиваемых поверхностей Склеивания неметаллических Скоростью деформации Скоростью инициирования |
- |
Навигация