Термины, связанные с цементом. Соответствует концентрации

Главная --> Справочник терминов

Соответствует концентрации Площадь А представляет собой количество адсорбированного компонента 1, площадь В соответствует количеству этого компонента, десорбированному следующим компонентом. Обычно В <^А. К моменту проскока второго компонента

Отношение [М]оХм/Р„ соответствует количеству образовавшихся материальных цепей. Произведение [I][l - exp(-Kdt)] отвечает количеству образовавшихся радикалов.

Параллельно ставят холостой опыт. Разность между количеством NaOH, израсходованным в холостом опыте и в опыте с оксисое-динением, соответствует количеству оксисоединения.

Число омыления (ч. о.) соответствует количеству миллиграммов гидроксида калия, необходимого для нейтрализации свободных кислот и омыления жиров, содержащихся в 1 г анализируемого вещества, т. е. ч. о. == э. ч. + к. ч.

Положительная степень окисления атома углерода (от I до. 1У) соответствует количеству его ковалентных связей с более электроотрицательными элементами, чем водород:

Определяем доли макромолекул, образующихся путем рекомбинации и диспропорционирования. Поскольку при диспропорциониро-вании количество макромолекул соответствует количеству радикалов, а при рекомбинации количество макромолекул в два раза меньше количества радикалов, то доля макромолекул при обрыве диспропор-ционированием равна

126. 320. 127. (М„)пред = 6,6 • 10s, М„ = 6,3-105. 128. 0,60. 129. 5,3 • 102. 130. Распределение концевых групп (%): осколки инициатора 36,0, остатки молекул растворителя 3,3, группировки на основе молекул мономера 60,7, в том числе содержащие двойные связи 32,2, не содержащие двойных связей 28,5. [Используйте уравнение (1.27) с учетом (1.29).] 131. 0,44_Mcuib-_Ji"Lj32. 0,29 и 0,71. 133. [М]: [S] = = 0,144. (В условиях задачи Х„ практически определяется только отношением скорости передачи цепи на растворитель к скорости полимеризации.) 134. 0,91 и 0,49. (В условиях реакции количество осколков инициатора соответствует количеству кинетических цепей.) 135. 5.2- 10~4. (При вычислении v следует учесть, что в данном полимере насыщенных концевых мономерных звеньев содержится столько же, сколько и ненасыщенных звеньев.) 136. 3,4- 102. 137. 0,41. (По ко-.личеству импульсов определите v.) J38. 28,0. 139. К = 1,89, Кпер = = 5,0-10"7 моль-л-1'-с-'. 140. ^w = 27,0, К = 1,93. 141. 1320. 142. М№ = 6150, К = 1.97.J43. 6,3-КГ8 моль- л'1 • с"1. 144. Х„ = 32,1, К = 1,94. 145. 23,7. 146. Хп = 14,3, Х„ =-20,4. 147. См. рис. 1 и рис. 2, где КР:Л„ = 50 (кривая /), 100 (кривая 2). 148. a) wloo: wlo = 84,0; б) н>100 : w10 = 7,64. 149. wx '• n% = 1,0 при обрыве диспропорциониро-ванием и 0,5 при обрыве рекомбинацией. 150. 13100, 5000, 700, 70. 152. 1 — К = 0,71. (Для расчета используйте формулу, полученную в задаче 151.) 153. 3,0- 10~10 моль -л'1 • с'1. 154. ?г = 135,6 кДж-моль"1, Д?г = 12 % (отн.). 155. Rp увеличится в 2,5 раза, v уменьшится в 1,7 раза. 156. 3,4-10"5 моль • л'1 • с"1. 157. 6,3 • 102, 4,0 • 102, 2-6 • 102. 158. 11,8-10*. 159. 2,6-10"4 моль • л" ' • с"1. 160. 1,03- 10"8 моль-л"1. 161. Лр увеличится в 45 раз, v уменьшится в 4,5 раза. 162. &Hf = = 36,3 кДж-моль"1, ASp* = -98,7 Дж-моль"1 -К"1. 163. /tpi:fcp2:fcpj = = 1 :0,25: 0,05, АН* увеличивается от 10,2 до 20,6 и 30,7 кДж-моль'"1, AS*4 увеличивается от -125 до -105 и -88 Дж-моль"1 • К'1.

кривой озонирования соответствует количеству озона, присоединенного навеской непредельного соединения, т. е. пропорциональна содержанию двойных связей в полимере. Для построения кинетической кривой озонирования необходимо осуществлять контроль за ходом процесса. Лучшим методом контроля является метод УФ-спектроскопии. В этом случае реакция проводится в специальной кювете, через которую пропускают озон. По поглощению в области 254—310 им регистрируется содержание озона в реакционной смеси. За расходом озона можно также следить с помощью иодометрического титрования [8].

Энергии шести орбиталей бензола можно рассчитать по методу Хюккеля с помощью двух величин, а и р. Величина а соответствует количеству энергии, которой обладает изолированная 2р-орбиталь до перекрывания, а величина р (называемая резонансным интегралом) является единицей энергии, выражающей степень стабилизации за счет я-орбитального перекрывания. Отрицательная величина р соответствует наличию стабилизации, и энергии шести орбиталей (от низшей к высшей) выражаются следующим образом: а + 2р, а + р, а + р, а—р, а—р и а—2р [14]. Полная энергия трех заселенных орбиталей выражается как 6а + 8р, так как на каждой орбитали имеются по два электрона. Энергия обычной двойной связи соответствует величине а + р, так что структуры 1 или 2 имеют энергию 6а + 6р. Отсюда энергия резонанса молекулы бензола выражается величиной 2р. К сожалению, не существует удобного способа расчета величины р по методу молекулярных орбиталей. Часто для бензола приводится величина около 18 ккал/моль, что составляет половину энергии резонанса, вычисленной по теплотам сгорания или гидрирования.

126. 320. 127, {М„)Ярся = 6,6-10s, М„=6.3-105. 128, 0,60. 129, 5,3- 103_ )30. Распределение концевых групп {%): осколки инициатора 36,0, рс-татки молекул растворителя 3,3, группировки на основе молекул цюкомера .60,7, в том числе содержащие двойные свяпи 32,2, не содержащие двойных связей -28,5. [Используйте уравнение (1-27) t учетом (1.25).] 131. 0,44 моль-у !. 132. 0,29 и 0,71- 133, [М] : [S] -^/0,144. (В условиях задачи Д"„ практически определяется только ;т г ношением скорости передачи цепи на растворитель к скорости [ючгимеризации.) 134, 0,91 и 0,49, (В условиях реакции количество осколков инициатора соответствует количеству кинетических цепей.) J35. 5.2 • 10~*. (При вычислении v следует учесть, что а данном-полимере насыщенных концевых мойомерных звеньев содержится столько *е, сколько и ненасыщенных звеньев.) 13ft. 3,4- lt>2. 137, 0,41. (По ко-•i ячеству импульсов определите v.) J38. 28Д 139. К =• 1,89, Д[]ср = '^5,0-Ю-7 моль-л"1 -с'1. 140. 'Х„ = 27,0, К = 1,93. 141. 1320. 142, Mw = 6lSO, K= 1.97.J43- 6.3- 10"а моль-л'1 -с'1. 144. Х„ = 32,1, fc = 1,94. 145. 23,7. 146. X, = 14,3, Xv = 20,4. 147. См. рис. 1 и рис, 2, гле К„:й„ = 50 (кривая У), 100 (кривая 2). 148, а)' №]00 : wj(> = 84,0; ui iV] no : wio — 7,64. 149, wx : n% — 1,0 при обрыве диспропорциониро-ваиием и 0,5 при обрыве рекомбинацией. 150, 13100, 5000, 700, 70. 152. 1 — 1, = 0,71. (Для распета используй» формулу, полученную а задаче 151.) 153. 3,0- ЦТ<0 моль-л' '-с'1. 154, Ег = 135.6 кДж-моль"1, Д? = 12 % (от)).). 155, Rp увеличится в 2,5 раза, v уменьшится в 1.7 раза. 156, 3,4-Ю"5 моль • л" ' - с'', 157. 6,3 • Ю2, 4,0-102, 2,6 • 102, 15R. 11,8-1«4. 159.2,6-10"* моль-л"1-с"1. 160. 1,OJ-10"B молъ-л"1. 161. J?p увеличится в 45 раз, v уменьшится в 4,5 раза. 162, АН* = = 36,3 юДж-моль "1.iS,f= -98,7 Дж-моль-'-К"1. 163, *Р(: ftpi: fepj -= 1 :0,25;0,05, ДЯ* увеличивается от 10,2 до 20,6 и 30,7 кДж-моль'1, i,S^ увеличивается от -125 до —105 и — 38 Дж-моль"L • К"'. 164. ДЯ*=28,2 кДж-моль"1, &Sf = -92,8 Дж • моль '-К"1, 165- *ивр.м = 1,95-108'-ехр[-4520Ь/(ЙТ)], где размерность и Дж х х моль" ' • К"1. 166. 1,8-lO"5 моль --i " ' -c"'t 167, Увеличилась в 7,0 раз. 168, 5,6 см5 -моль"1. 169, Увеличится в 2.8 раза. 170, 134 Mlta. 171.9,8 см3-моль"1. 172. 5,2- Ю"9. 4,1- Ю"9 и 2,4- 10~9 моль-л"'-с1'. 173. 0.0021%. 174. См. рис. 3. 175- См. рис. 4. 176. (Др)в = 4,2 х х Ю"° моль-л"1 -с'1, (=3,78 с. 177, 5,2-10^ моль - л -1 - с~ '. 178. т = 6,76 с, JL:fc0 = 5,5-lO-?. 187. 1.6 • Ю"* моль-л~'. 188. 1,1 х х (О"3 моль,л~г. 189. 0,52. 190- 0,5. 191. 3 ч. 192. i24 с, 193. kr = ~ (t/THHH)lnfl — [Z]0/2/[l~]0). l*>4. 0,68. (Инициирование протекает по схеме Mn{C5H7O2)2OCOCF3 -» Мп(С5Н7О2)ОСОСР3 + С5Н7О'г.) 195. 0.057 моль-л"1, 196, в 1,08 раз. [Используйте уравнение (1.94).] \У1, Увеличится на 26,5%. [Используйте уравнение (133).] 198. 0,29. 199. 0,22моль-л-]. 200, 9,6- 10 J моль-л^1, 201, Я„ =9,7- Ю"6 мольх = l,8-10A [М'] =7,7-10~9 моль-п"1. 202. Кн = 5,3 х -', v = 2,6-10J. 203. 8,5 • Ю"6 моль • л "' - с''. 204, Я„=4,2- Ю-'" моль-л'1-с"1, v = 21, 205, Яр-= 7,5 • Ш"7 моль х х л^'-с"1, v - 83. 206. Cz =0,Ц. 207. Rp = 1,5- Ю"6 моль-л'1 -с"1, v - 2,1 - 10',208.Rр = (kpkK [M]yfcz = («„ [M]y(Cz[l]) = 1,3 - 10-*моль х хл-'-с"1. 209. Cz = 0,61. (См. задачу 208.) 210, Я„ увеличить на

Во вращающийся автоклав емкостью 0,15 литра помещают 13 в фурил-алкена, полученного при дегидратации 1-(а-фурил)-3-метилпентанола-3 (примечание 1 и 2), 1,3 г никеля Ренея и 32 мл абсолютного спирта. Автоклав промывают водородом. Гидрирование проводят при 100— —120° и начальном давлении водорода 90—100 атм. По поглощении около 6,5 литров водорода, что соответствует количеству, рассчитанному на восстановление трех связей во взятой навеске фурилалкена, гидрирование заканчивается. Катализатор отфильтровывают, спирт отгоняют на водяной бане при уменьшенном давлении, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,7—8 г (57—60% от теоретического) тетрагидрофурилал-кана с темп. кип. 73—75° при 10 мм.

Для графического выражения функциональной зависимости между тремя переменными обычно пользуются треугольной диаграммой (треугольник Джиобса). Эта диаграмма (рис. 101) представляет собой разносторонний треугольник, каждая сторона (ось) которого, разделенная на 10 (или на 100) равных частей, соответствует концентрации лшпгг*из компонентов кислотных смесей, в данном случае воды, серной кислоты и азотной кислоты. Таким образом, любая точка, лежащая внутри треугольника, отвечает

лучаемых аминов. В связи с тем, что при аминированин применяется большой избыток аммиачных растворов, необходимо тщательно рассчитать установку для ргге !ерации и рационально организовать ее рабэту. В процессе регенерации должно быть обеспечено возможно более штное поглощение непрореагировавшего аммиака с образованием аммиачных растворов, концентрация которых соответствует концентрации, необходимой для проведения процессов аминирования.

Для определения концентрации полученного раствора используют ацидометрическое двойное титрование. Для этого берут али-квотную часть раствора бутиллития (2 мл), гидролизуют ее 10 мл дистиллированной воды и продукт гидролиза титруют стандартным раствором кислоты с использованием в качестве индикатора фенолфталеина. Вновь берут аликвотную часть раствора бутиллития, вливают раствор, содержащий 1 мл тщательно очищенного бензилхлорида в 5 мл гексана. Смесь перемешивают несколько минут и гидролизуют 10 мл дистиллированной воды. Затем титруют, как описано выше. Разность результатов титрования соответствует концентрации исследуемого раствора бутиллития. Предпочтительно получение 1,3 М раствора бутиллития.

Кроме того, .многие океанические полупроводники (полимеры, угля, комплексы с переносом заряда), несмотря на то, что по химической структуре пк молекулы никак нельзя отнести к обычным свободным радикалам, дают узь.ий ситнал ЭПР, интенсивность которого часто соответствует концентрации неспарсн-ных электронов $. харякгепжж для таакх стабильных радикалов, как днфенвд-пикрилгидразнл (где jV-=slOJI на 1 г, т. е. один нсспарсниый спин на молекулу).

Кривая взаимного смешения отделяет область неограниченного смешения от области ограниченного смешения. При любой температуре всякая точка, лежащая над кривой (например, точка А или /3), соответствует концентрации гомогенного раствора, Точки, лежащие в области под кривой (например, точка С), соответствуют двухфазной системе. Концентрации полимера и растворителя в этих фазах при заданной температуре определяются абсциссами точек, полученных пересечением кривой смешения прямой линией, проведенной параллельно оси абсцисс через ординату, соответствующую данной температуре,

На рис. 115 показано различное положение рабочих линий, а в нижней части рисунка изображено распределение концентраций спирта по тарелкам соответственно различным положениям рабочей линии. Наибольшая концентрация спирта в верхней части колонны наблюдается при отсутствии подачи воды (рабочая линия /). С увеличением подачи воды концентрация спирта на верхних тарелках уменьшается, и при пересечении рабочей линии 3 с кривой равновесия в точке 3', которая соответствует концентрации спирта на питающей тарелке, в концентрационной части колонны спирт не укрепляется. При дальнейшем увеличении подачи воды концентрация спирта на тарелках верхней части колонны становится меньше концентрации его на питающей тарелке из-за абсорбции паров спирта стекающей флегмой. При бесконечно большом количестве воды истощение будет абсолютным. Таким образом, изменяя количество воды, можно регулировать концентрацию спирта на тарелках концентрационной части колонны, а это дает возможность подбирать оптимальные условия для вывода примесей спирта, выделенных в нижней части эпюрационной колонны, через ее верхнюю часть. Предельным расходом воды в эпюрационную колонну следует считать тот, при котором рабочая линия пересекает кривую равновесия в точке максимальной концентрации спирта на питающей тарелке. Дальнейшее увеличение расхода воды, по-видимому, будет нецелесообразно, так как зон концентрирования промежуточных примесей по высоте колонны уже не будет. К тому же это приводит к значительному разбавлению эпюрата водой, требует повышенного расхода пара на эпюрацию и снижает производительность колонны.

Лауэр и Одда [31] при изучении кинетики реакции нитрования антрахинона азотной кислотой в водных растворах серной кислоты в пределах концентраций последней от 87 до 95,6% нашли, что максимальная скорость реакции соответствует концентрации 89%. Это связано с наличием в нитрующей смеси различных форм азотной кислоты в зависимости от концентрации серной кислоты. Как мы увидим дальше, концентрация серной кислоты и воды не является единственным решающим фактором для скорости нитрования.

При механическом диспергировании наполнителей чаще всего наблюдается статистическое распределение их в полимере. При этом зависимость уде ьною сопротивления материала от содержания наполнителя ф„ описывается сложной кривой, имеющей три участк • первый характеризуется постоянным значением сопротивления, которое определяется свойствами полимерной среды, на втором происходит заметное снижение сопро тивления с ростом количества наполнителя, третий характеризуется очень слабой зависимостью ру от ср„. Первый перегиб соответствует концентрации наполнителя, при которой начинает образовываться его непрерывная цепная структура, второй — моменту, когда формирование этой структуры завершено Зависимость ру = Н<Рн) на втором участке может быть выражена со отношением

Растворяют при нагревании ЮОе сернокислого индия безводного в 500—600 мл дистиллированной воды. Полученный раствор (рН-< 1,0) при энергичном перемешивании нейтрализуют аммиаком до рН 2,0—2,5. Бели раствор мутный, его. фильтруют и разбавляют дистиллированной водой до объема 870—900 мл, что соответствует концентрации индия ~50 s/л. В раствор сернокислого индия, подогретый до 60—90°, пропускают сероводород до достижения полноты осаждения индия. Температуру раствора во время осаждения поддерживают в пределах 60—90° с помощью водяной бани. Полнота осаждения проверяется качественно пропусканием сероводорода в прозрачный фильтрат. Если при этом не образуется желтый осадок, процесс считается законченным. Раствор фильтруют, осадок промывают на фильтре горячей дистиллированной водой до отсутствия сулыфат-иона в промывной воде (реакция с хлористым барием в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок сушат до постоянного веса в вакуум-сушильном шкафу при 95—105° и остаточном давлении 10—20 мм рт. ст.

В термостойкую колбу помещают 10 г. гранулированного индия, приливают 35 мл соляной кислоты и растворяют индий при нагревании до 60—80°. Раствор хлористого индия разбавляют дистиллированной водой до получения раствора плотности 1,036, что соответствует концентрации индия в растворе ~25 г] л.

Содержание меркаптанов в газе Оренбургского месторождения составляет до 980—1450 мг/м3, что соответствует концентрации меркаптанов 0,07—0,11%. Данные, приведенные в табл. 88, показывают распределение меркаптанов в газовой и жидкой фазах при разных режимах процесса.

Складском помещении Склеиваемой поверхности Склеивания силикатных Сдвигающих реагентов Скоростью извлечения Скоростью окисления Скоростью приблизительно Скоростью распространения Скоростью вследствие