|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соответствует следующему Химический состав полифенилалюмосилоксана соответствует следующей формуле: окрашенные соединения, строение которых соответствует следующей схеме: Один процент невозврата конденсата соответствует следующей потере тепла с продувкой (в процентах тепла пара, расходуемого на теплопотребляющие агрегаты): ло, _ о,01дягпрд _ о.РИдрд 0/ Л9, составляет 0,1—0,5 мм/с [9]. Этот метод может быть использован и для получения однородных пленок для микроэлектроники [9]. Контроль толщины слоя можно проводить визуально с погрешностью около 0,1 мкм при толщине до 1 мкм. На хроме или кремнии интерференционный цвет соответствует следующей толщине слоя, мкм: Уже Либерманн 6'2 установил, что протрапными красителями являются только те оксиантрахиноны, которые имеют две гидроксильные группы, стоящие в орто-положении. Высказанное им предположение, что замыкание кольца соответствует следующей формуле окрашенные соединения, строение которых соответствует следующей схеме: окрашенные соединения, строение которых соответствует следующей схеме: Скорость полимеризации простых виниловых эфиров р присутствии катализаторов на основе кислот Льюиса подчиняется обычно для катионной полимеризации кинетическому уравнению V — = &[Кат.][М]2. В случае .применения иода V = fe[MJ [Кат.]2; второй порядок по катализатору соответствует следующей схеме инициирования: Скорость полимеризации простых виниловых эфиров р присутствии катализаторов на основе кислот Льюиса подчиняется обычно для катионной полимеризации кинетическому уравнению V = = &[Кат.][М]2. В случае .применения иода V = fe[MJ [Кат.]2; второй порядок по катализатору соответствует следующей схеме инициирования: Математическая идея одного из таких методов физически соответствует следующей качественной модели Каждый электрон в молекуле рассматривается как находящийся на определенной молекулярной орбитали (подобно электрону в атоме, находящемуся на определенной атомной орбитали), которая охватывает всю совокупность атомов молекулы и характеризуется определенной энергией Общая энергия молекулы равна сумме энергий электронов на занятых МО Низшая теплота сгорания соответствует следующему условию: содержащийся в продуктах сгорания водяной пар охлаждается от 100 до 20 °С. При этом высвобождается удельное количество тепла, равное 1-2,0087 (100—20) = 160,7 кДж/кг, где 2,0087 кДж/(кг-°С)—удельная теплоемкость паров воды. каучука в направлении растяжения составляет 8,16 А, что соответствует следующему строению макромолекул: Подробные исследования показали, что ненасыщенные ацетали могут полимеризоваться в присутствии катализаторов ионной полимеризации. В качестве катализатора наиболее эффективным оказался 25%-ный раствор хлористого цинка в абсолютном этиловом спирте. Раствор обладает кислой реакцией, что соответствует следующему строению присутствующего в нем комплексного соединения хлористого цинка [ZnCl.2OR~Hf. ниц. Звенья полимера имеют тот же химический состав, что и исходный мономер, а их взаимное сочетание, очевидно, соответствует следующему строению полимера: Реакция образования нитробензола из бензола соответствует следующему стехиометрическому соотношению: Материальный расчет. Реакция образования фталевого ангидрида •is нафталина и кислорода воздуха соответствует следующему стехиометрическому уравнению Реакция образования малеинового ангидрида из нафталина и кислорода воз духа соответствует следующему стехиометрическому уравнению: Реакция образования нафтохинона из нафталина и кислорода воздуха соответствует следующему стехнометрическому уравнению: Алкилирование ароматических соединений, называемое ал-килированием по Фриделю — Крафтсу, находит очень широкое применение [195]. Наиболее важными реагентами являются ал-килгалогениды, олефины, спирты, а также многие другие типы соединений [195]. При использовании алкилгалогенидов порядок реакционной способности соответствует следующему ряду: RF>RCl>RBr>RI [196]: например, при взаимодействии FCH2CH2CH2C1 с бензолом получается РЬСН2СН2СН2С1 [197], если в качестве катализатора используется ВС13. С помощью этого катализатора в ароматическое кольцо можно ввести га-логеноалкильную группу (см. также реакцию 11-26) [198]. Ал- Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкил-галогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так какой расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между ал-килированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов —• тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду: аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный>первичный. Этот важнейший метод синтеза арилкетонов называется ацилированием по Фриделю — Крафтсу [237]. Реакция находит широкое применение. В качестве реагентов используются не только ацилгалогениды, но также карбоновые кислоты, ангидриды и кетены. В случае сложных эфиров доминирует алки-лирование (см. реакцию 11-13). Группа R может быть как арильной, так и алкильной. Эта реакция свободна от главного недостатка реакций алкилирования по Фриделю — Крафтсу, а именно: группа R никогда не перегруппировывается, а поскольку группа RCO дезактивирующая, то после введения одной такой группы реакция останавливается. Можно использовать ацилгалогениды, содержащие любой атом галогена, хотя наиболее часто применяются ацилхлориды. Обычно, но не всегда порядок реакционной способности соответствует следующему ряду: I>Br>Cl>F [238]. Реакция катализируется кислотами Льюиса, аналогичными применяемым в реакции 11-13, но при ацилировании на 1 моль реагента требуется немного более 1 моля катализатора, так как 1 моль координируется с атомом кислорода реагента [239].  Скоростью нагружения Скоростью перемешивания Скоростью протекает Скоростью растворения Скоростью взаимодействия Скоростях нагревания Считаться окончательно Скоростей деформаций Скоростей образования |
- |
Навигация