Термины, связанные с цементом. Соответствующего этилового

Главная --> Справочник терминов

Соответствующего этилового Чтобы решить поставленную задачу, нужно располагать данными о начальных и граничных условиях, а также подобрать соответствующее уравнение состояния, связывающее напряжения с деформациями. При равновесных условиях и малых деформациях поведение несжимаемых эластомеров можно описать с помощью равновесного модуля упругости, который удается связать с молекулярной структурой. В случае больших эластических деформаций, когда зависимость напряжение — деформация становится нелинейной, задача существенно усложняется. Впервые более или менее корректное уравнение состояния для чисто упругого изотропного материала было предложено Фингером [261:

полимера снижается по сравнению с хрупкой 11.13). Соответствующее уравнение долговечности

831. Исходя из этилового спирта и используя другие необходимые вещества, получают N-этилацетамид. Приведите соответствующее уравнение реакции.

1179. Гидролиз сахарозы называют инверсией. Разъясните этот термин и напишите соответствующее уравнение реакции.

1-53. Продуктами взаимодействия магния с двуокисью углерода являются окись магния MgO и свободный углерод С в виде сажи. Составить соответствующее уравнение реакции. Вычислить количества окиси магния и углерода, образующиеся в результате сжигания: а) 3 г-атом магния;

где 5 — основание, которое протонируется кислым растворителем. Таким образом, наклон графика зависимости lg([SH+]/ /[8])+Я0 от #0 + lg[H+] есть параметр ф, тогда как точка пересечения соответствует величине рКа кислоты SH+ (по отношению к бесконечному разбавлению в воде). Величина ф характеризует ответную реакцию равновесия S + H+^^SH+ на изменение концентрации кислоты. Отрицательное значение ф указывает на то, что с увеличением концентрации кислоты логарифм отношения [SH+]/[S] растет быстрее, чем величина — Я0; положительное значение ф указывает на обратную ситуацию. Приведенное выше уравнение Баннета — Олсена представляет собой линейное соотношение свободных энергий (разд. 9.3) применительно к равновесиям кислота — основание. Соответствующее уравнение, применимое к кинетическим данным, имеет вид

б) Окисление бромом магния или цинка. Внесите в пробирку 3—5 капель бромной воды и немного порошка магния или цинка. Перемешайте стеклянной палочкой. Отметьте обесцвечивание бромной воды и укажите причину этого явления. Напишите соответствующее уравнение реакции.

б) Восстановление трихлорида железа. В две пробирки внесите по- 3—4 капли растворов: в одну — бромида калия, в другую — иодида. В обе пробирки добавьте по 3—4 капли бензола или бензина и по 1—2 капли раствора трихлорида железа. Наблюдается ли изменение окраски органического растворителя? В каком случае произошло восстановление трихлорида железа? Напишите соответствующее уравнение реакции. Пойдет ли аналогичная реакция с хлоридом калия? Объясните причину изменения восстановительных свойств галид-ионов, исходя из их электронной структуры.

в) Окисление свинца (II) гипохлоритом кальция. Поместите в пробирку 3—5 капель ацетата свинца и сухого гипохлорит-хлорида кальция СаОС12 (белильной извести). Пробирку нагрейте. Отметьте образование осадка диоксида свинца и его цвет. По запаху установите выделение хлора. Напишите соответствующее уравнение реакции.

Докажите появление в растворе иона 1C),'. Для этого в чистую пробирку внесите по 2—4 капли полученного раствора, воды и нитрата серебра. Отметьте образование осадка иодата серебра AgIO3. Напишите соответствующее уравнение реакции в молекулярном и ионном виде.

а) Окисление нитритом иодида калия. Внесите в пробирку 2— 4 капли раствора иодида калия и столько же 2 н. серной кислоты. Добавьте' 2—4 капли раствора нитрита калия или натрия. Чем вызвано сильное побурение раствора? Напишите соответствующее уравнение реакции, учитывая, что нитрит восстанавливается до оксида азота, а иодид калия окисляется до свободного иода.

Сульфирование эфиров нафтолов. Как при комнатной температуре [673], так и при 100° серная кислота превращает 1-нафтил-этиловый эфир [674] в 4-сульфокислоту. При кристаллизации последней из воды следует соблюдать осторожность, так как при 75° идет уже заметный гидролиз. 2-Нафтилметиловый эфир в сероуглеродном растворе дает с хлорсульфоновой кислотой [675] смесь 6- и 8-сульфокислот, тогда как из соответствующего этилового эфира в хлороформе [676] на холоду сначала образуется 1-сульфо-кислота, перегруппировывающаяся при стоянии в смесь 6- и 8-суль-

При насьтщенни сухим HEi1 ^'бутирола^тонн, яклянлцогося внутриъюлску-лярно ацилировапной окспкарбоновой цисдотой, образуется у-броммасеяная кислота, которую многочасовым кипячением с 3 моль метилового спирта, 300мл CH2CU и 3 лгл копцантрНровапной H2SOa переводят а метиловый эфир •у-броьвдаслянои кксдсты с лы1.одом 85—90% от~ теоротнческого 1983] (атерифнкапия по Клинтону — Ласков-сиому [982]). Очень простой способ получения соответствующего этилового эфира заключается Б кипячении и течение 4 ч, 0,5 моль -р-бутпролзктона с раствором 1 моль-НВг к 500 мл абсолютно!о утплов01-о сгогрта [984].

Гндрохлорнд в-амиЕофеншгуксусноы кислоты [642] уже при перекристаллизации из спирта переходит в гидрохлорид соответствующего этилового эфира. v

.дикарбоновых кислот получены из соответствующего этилового 'моноэфира при обработке его избытком хлористого тионила, бромом м, наконец, этиловым спиртом [74]. При таком проведении реакции;

3) Циклопентанон-2-щавелевая кислота (81—92% из соответствующего этилового эфира и едкого кали в водно-спиртовом растворе при температуре ниже 5 °С с последующим подкислением) [25].

Очень лабильный феноксиэгипилмагнийбромид дает удовлетворительный выход 1-феноксигексипа при взаимодействии с бутиловым эфиром п -толуолсульфокислоты; однако при получении 1-феноксибутина из соответствующего этилового эфира результаты оказались мало удовлетворительными [186]. Дизамещеяные ацетилены могут быть получены с хорошими выходами из комплекса Иоцича и диалкилсульфатов в эфире [184]. Данные о синтезе дизамещенных ацетиленов этим методом приведены в табл. УД.

недены во фторфенолы. Аналогичные результаты получаются при использовании анкэидижш. Точно так лее наибольший выход бор-фторида диазония, получаемого из о-аминобе«зошюй кислоты, составляет 46% [13], в та время как использование соответствующего этилового эфира обеспечивает выход 80% [24].

1. Кислый метиловый эфир себациновой кислоты [т. кип. 168—170° (3 мм)] был получен при проверке синтеза с выходом 52—61% из себациновой кислоты и метилового спирта по методу, описанному для получения соответствующего этилового эфира1. Этот этиловый эфир может быть использован для синтеза этилового эфира моноамида себациновой кислоты. Получение хлор-ангидрида из кислого этилового эфира себациновой кислоты упомянуто в примечании 12 на стр. 461.

2. Метиловый эфир 5-ацетоксиметилфуран-2-к;фбоновон кислоты получают по описанию, данному для соответствующего этилового эфира (см. «Синтезы гетероциклических соединений» 3, стр. 61). Выход 847' теории, т. кип. 12.Г-—127°/3 мм. Отгон кристаллизуется и плавится при 41-- 42"'.

Настоящая методика описана авторами синтеза3; а-фтали-мидо-о-толуиловая кислота была получена также ацидолизом соответствующего этилового эфира, полученного взаимодействием этилового эфира а-бром-о-толуиловой кислоты с фтали-мидом калия3.

альдегида приводит к образованию соответствующего этилового

Скоростях скольжения Скоростями образования Скоростей гидролиза Скоростей присоединения Скоростной киносъемки Слабокислыми свойствами Следовательно изменение Следовательно образование Сдвиговой деформации