|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соответствующие коэффициенты карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко разлагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просульфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сулъфокислоты изатина и индиготина хорошо известны*. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. Ароматические альдегиды, впрочем, часто и алифатические, называют как соответствующие карбоновые кислоты, заменяя слово "кислота" словом "альдегид". У большинства же распространенных кислот сохранились тривиальные названия Из синтезированных таким образом спиртов могут быть получены соответствующие карбоновые кислоты, углеводороды и другие производные. Однако оксикислоты обладают и специфическими, присущими только им свойствами. Это связано с взаимным влиянием двух групп — спиртовой и карбоксильной. Так, а-оксикислоты легко восстанавливаются в соответствующие карбоновые кислоты при действии йодистого водорода: Ароматические альдегиды, впрочем, часто и алифатические, называют как соответствующие карбоновые кислоты, заменяя слово "кислота" словом "альдегид". У большинства же распространенных кислот сохранились тривиальные названия: Весьма чувствительна к окислению альдегидная связь С—Н, но образующиеся при этом перкислоты трудно выделить [166], так как они превращаются в соответствующие карбоновые кислоты (реакция 14-6). Легко атакуются кислородом также ex-положения в простых эфирах: Для ангидридов характерны реакции, присущие га-лоидангидридам, однако с ангидридами эти реакции протекают значительно менее энергично, и вместо га-лоидоводорода образуются соответствующие карбоновые кислоты. Например, при действии этилового спирта на уксусный ангидрид образуется сложный эфир уксусной Физические свойства. Простейшие оксикислоты пред* ставляют собой либо вязкие жидкости, либо кристаллические вещества, легко растворимые в воде. а-Оксикис-лоты обладают более сильными кислотными свойствами, чем соответствующие карбоновые кислоты предельного ряда. Оксикислоты принадлежат к группе органических соединений, обладающих особым физическим свойством, о кото- Рис- 19- Схема колебаний в луче ром мы до сих пор не обыкновенного и поляризованного По представлениям С . С. Наметкина, при действии азотной кислоты на предельные углеводороды в первой фазе образуются изонитросоединения, являющиеся нестойкими в кислой среде я при высоких температурах. Эти изонитросоединения либо переходят в стабильную форму нитросоединений, либо через альдегиды и кетоны, образующиеся по приведенному выше уравнению, окисляются в соответствующие карбоновые кислоты. Лишь немногие другие окислители использованы для проведения окисления такого типа. Соединения рутения можно применять каталитически в присутствии соокислителей для превращения терминальных алкшюв в соответствующие карбоновые Простейшие амиды типа RCONH2 гидролизуются в соответствующие карбоновые кислоты при нагревании с обратным холодильником в присутствии избытка водного раствора едкой щелочи или водно-спиртового раствора едкого кали до прекращения выделения аммиака. Минеральные кислоты оказывают такое же действие 3. Умножая уравнения полуреакций окисления и восстановления на соответствующие коэффициенты и складывая, получаем полное ионное уравнение окислительно-восстановительной реакции: где N — число электронов на данной .занятой орбитали; с/ и с,- — соответствующие коэффициенты атомных орби-талей. Суммирование происходит по всем занятым орбита-лям. определив соответствующие коэффициенты активности: растворителе SH и соответствующие коэффициенты активности. дартном растворителе О « соответствующие коэффициенты ак- где WA и NB — число диффундирующих молекул; ?)д и DB — соответствующие коэффициенты диффузии; бд и бв — толщины диффу-знойного слоя; S — величина поверхности раздела фаз; Сд и Св — концентрации А и В в зоне реакции; Сд и С'в — концентрации их в объеме. ионогенной группой, у которых степень диссоциации а = / Ка/С (Ка — константа ионизации, а С — концентрация) и где заряды равномерно распределены по всему объему раствора. В таких системах ионная сила раствора слабо влияет на Ка и соответствующие коэффициенты активности близки к единице, поэтому можно записать где WA и NB — число диффундирующих молекул; ?)д и DB — соответствующие коэффициенты диффузии; бд и бв — толщины диффу-знойного слоя; S — величина поверхности раздела фаз; Сд и Св — концентрации А и В в зоне реакции; Сд и С'в — концентрации их в объеме. ионогенной группой, у которых степень диссоциации а==/ Ка/С (Ка — константа ионизации, а С — концентрация) и где заряды равномерно распределены по всему объему раствора. В таких системах ионная сила раствора слабо влияет на К.а и соответствующие коэффициенты активности близки к единице, поэтому можно записать Прочностные свойства полимерных материалов изучаются обычно в следующих агрессивных средах: кислотах, основаниях, солях, окислителях и органических растворителях. Исследуемую пластмассу выдерживают в агрессивной среде и сравнивают полученные показатели с их исходным значением (в таблицах оно в скобках). Приведенным значениям разрушающего напряжения при растяжении (ор), сжатии (асж), изгибе (ои) модуля упругости (Е), относительного удлинения при разрыве (е) и твердости (Тв) отвечают соответствующие коэффициенты стойкости, обозначаемые КР, Начиная с этого раздела, молекулярные орбиты Oj будут нумероваться 1, 2, 3... в порядке возрастающих значений энергии EJ, а атомные орбиты %г и соответствующие коэффициенты Cjr—в соответствии с общепринятой нумерацией атомов углерода в ядре азулена (см. формулу I).  Слабополярных растворителях Следовательно молекулярная Следовательно позволяет Следовательно происходит Следовательно существует Следовательно уравнение Себестоимость продукции Следующая закономерность Следующее количество |
- |
Навигация