|
|
|
Главная --> Справочник терминов Соответствующие комплексы 1} Соответствующие количества хлоральгидрата встряхивают в делительной воронке с четырехкратным (по массе) количеством подогретой концентрированной серной кислоты; отделяющийся при этом хлораль используется для данного синтеза. В реактор под тягой загружают соответствующие количества бромистого бутила, олова и бутилового спирта. Затем реактор закрывают крышкой, в которой вмонтирована мешалка, переносят в рабочую камеру и подсоединяют к нему все коммуникации. После этого в рубашку реактора дают теплоноситель (90—95 °С), нагревают содержимое аппарата при работающей мешалке до 85—90 °С, закрывают рабочую камеру защитной пробкой и вводят в камеру источники у-излучения. Через определенные промежутки времени специальным пробоотборником отбирают пробы смеси из реактора. Спустя 8—10 ч после начала облучения реакцию заканчивают и источники излучения выводят из камеры. Реакционную массу выгружают и готовят аппарат к следующей операции. где xt и У!—процентное содержание вещества и воды в перегонной колбе в начале какого-либо периода перегонки; *2 и Уг—соответствующие количества вещества и воды в Регулирование молекулярной массы в реакции поликонденсации значительно проще: рост цепи происходит постепенно, и полимер может быть выделен путем прекращения реакции на любой нужной стадии. В принципе, можно направлять или прерывать эти реакции, изменяя мольное соотношение бифункциональных реагирующих компонентов или вводя соответствующие количества монофункциональных соединений. Для предотвращения образования больших количеств перекиси ацетила при получении концентрированных растворов гидропере-* киси уксуснойкислоты"8 поступают следующим образом. В небольшое количество приготовленного по вышеописанному способу раствора гидроперекиси уксусной кислоты приливают из капельной воронки при постоянном взбалтывании или размешивании или охлаждении ледяной водой соответствующие количества Н2О2 и уксусного ангидрида с таким расчетом, чтобы НЕОа находилась всегда в небольшом избытке. Реакция кончается через полчаса. Полученный таким образом почти 50%-ный раствор гидроперекиси содержит лишь следы перекиси. где Nx и N — соответствующие количества лг-мерных молекул и полимергомологов любой степени полимеризации. Графическое изображение этой зависимости не имеет максимума, и в поликонденсате преобладают не вступившие в реакцию мономерные молекулы. Это понятно, так как р всегда меньше единицы, и хотя Уоли-чество таких молекул очень мало по сравнению с числом молекул, участвующих в образовании полимера, оно довольно .велико по отношению к количеству макромолекул. С ростом р, т. е. по мере углубления реакции- (р имеет также смысл степени завершенности реакции), кривые становятся более пологими, смещаясь в сторону более высоких молекулярных масс, другими словами, растут полидисперсность и доля высокомолекулярных частиц. 14. Подучение тетранитроанилина. Получение тетранитроанилина по Флюршейму. Растворяют 1 в. ч. m-нитроанилина, З в. ч. KN03 (или соответствующие количества NaN03 или NH4N03) в 36 в. ч. серной кислоты (уд. вес 1,84) при температуре 68—70°. После начала реакции охлаждают, чтобы температура не поднималась выше 100°. По окончании реакции нагревают еще несколько минут при 100°; затем охлаждают и отфильтровывают образовавшийся продукт. Выход тетранитроанилина 130— 140% по весу нитроанилина (теоретический выход, считая по весу нитроанилина, равен 204%), т. е. около 70% от теории. где Nx и N — соответствующие количества лг-мерных молекул и полимергомологов любой степени полимеризации. Графическое изображение этой зависимости не имеет максимума, и в поликонденсате преобладают не вступившие в реакцию мономерные молекулы. Это понятно, так как р всегда меньше единицы, и хотя Уоли-чество таких молекул очень мало по сравнению с числом молекул, участвующих в образовании полимера, оно довольно .велико по отношению к количеству макромолекул. С ростом р, т. е. по мере углубления реакции- (р имеет также смысл степени завершенности реакции), кривые становятся более пологими, смещаясь в сторону более высоких молекулярных масс, другими словами, растут полидисперсность и доля высокомолекулярных частиц. Если разрушение происходит в растворе, химическому взаимодействию может предшествовать десольватация агрессивного агента и активных групп молекулы полимера, на что также затрачиваются соответствующие количества энергии U'2 и Щ. В этом случае * В последние годы стало значительно труднее получать соответствующие количества сернокислого натрия, поэтому в употребление вводятся другие источники для возмещения потерь. Например, используется смесь серы и содовой золы. колбе в начале какого-либо периода перегонки; х9 и yt — соответствующие количества вещества и воды в конце этого периода. 8. 1,3,5-Тринитробензол, взаимодействуя с бензолом, нафталином, антраценом и тетраценом, образует соответствующие комплексы, дипольные моменты которых были измерены. Укажите, какое из этих соединений имеет наибольший диполь-ный момент? рыми в шкале времени ЯМР, а соответствующие комплексы — ми Cu2+, Co2+, Ni2+ выделены соответствующие комплексы [229, 230]. таллическом виде, чем соответствующие комплексы щелочных и ще- Одним из таких вариантов является осуществление перегруппировки не через спиросоединение (35), а через промежуточный ковалентно связанный комплекс субстрата с одним или другим ферментом (или с двумя ферментами одновременно). При любом механизме биосинтеза в его последних стадиях должен принимать участие билан (34) нерегулярного строения, его деаминопроизвод-ное (36) или соответствующие комплексы субстратов с ферментами. соответствующие комплексы циклобутадиена. Например, реакция циклопентадненил(циклооктадпен-1,5)кобальта с дифенилаце-тиленом (толаном) приводит к циклопентадиенил (тетрафенилцик-лобутадиен) кобальту [397, 398]; при взаимодействии толана с Fe(CO)3(COT) или с Fe(CO)s образуется трикарбонил(тетрафе-нилциклобутадиен) железо [456]. В настоящее время известны различные карбонильные комплексы циклобутадиенжелеза, однако они далеко не всегда образуются в результате непосредственной димеризации алкинов. Циклобутадиеновый лиганд при окислении комплекса церийаммонийнитратом выделяется в свободном виде и может быть использован для последующих химических превращений [399]. Скрегтас и Истхэм III установили, что тто основание образует кристаллические комплексы с металлооргаппческпмп соединениями магнии, лптпя и цинка. Так, например, при добавлении бензольного раствора Т. к раствору бутпллнтня выделяется кристаллический комплекс Bu.,I.L — Т. — ВпХь. Трпэтнламнн (1) и хину-клпдпн (2) образуют такие же комплексы, но они значительно более растворимы, чем соответствующие комплексы Т. Скрегтас и Истхэм III установили, что тто основание образует кристаллические комплексы с металлооргаппческпмп соединениями магнии, лптпя и цинка. Так, например, при добавлении бензольного раствора Т. к раствору бутпллнтня выделяется кристаллический комплекс Bu.,I.L — Т. — ВпХь. Трпэтнламнн (1) и хину-клпдпн (2) образуют такие же комплексы, но они значительно более растворимы, чем соответствующие комплексы Т. Выделить свободный лиганд из комплексов меди (см. с. 39) трудно. Однако при действии амальгамы цинка на комплексы меди можно заменить Си2+ на Zn2+ [83]. Ионы большинства переходных металлов способны замещать координированный ион цинка, давая при этом соответствующие комплексы. Таким косвенным путем можно получить комплексы с теми лигандами, синтез которых проходит только на ионе меди (II). Взаимодействием полученных лигандов H2L138 — H2L140 с ацетатами Cu2+, Co2+, Ni2+ выделены соответствующие комплексы [229, 230]. Атомы кислорода макроциклического полиэфира не обладают высокой основностью и координационные соединения краун-эфиров с многозарядными и потому сильно сольватированными в растворе ионами переходных металлов малоустойчивы и труднее выделяются в кристаллическом виде, чем соответствующие комплексы щелочных и щелочноземельных металлов. Тем не менее в литературе описан ряд координационных соединений макроциклических полиэфиров с ионами Мп (II) [567—569], Со (II), Ni (II), Си (II) [569—573], Ti (IV), V (IV).  Следовательно изменение Следовательно образование Сдвиговой деформации Следовательно снижается Следовательно вероятность Следовательно увеличивается Следствием нарушения Следующей молекулой Следующее оборудование |
- |
Навигация