Главная --> Справочник терминов


Соответствующих элементов Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоно-вых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований.

щелочного гидролиза соответствующих четвертичных солей 107 и 108.

образованием соответствующих четвертичных солей 12, 15. Нагреванием послед-

1. Внутримолекулярная циклизация илидов азота, получаемых путем пикрилирования соответствующих четвертичных солей с активной N-метиленовой группой:

Высокая склонность диазинов к реакциям с нуклеофильными реагентами существенно повышается в случае соответствующих четвертичных солей. Присоединение металлоорганических реагентов к N-ацилиевым солям, хотя и возможно в некоторых случаях, однако примеры таких реакций ограничены по сравнению с пиридином (разд. 5.13). Так, известны примеры присоединения аллилстанна-нов [145], аллилсиланов [146] и силиловых эфиров енолов к четвертичным диа-зиниевым солям, а также реакция присоединения гидрид-иона (разд. 11.6). При присоединении к N-ацилиевым пиридазиниевым солям с хорошими выходами образуются моноаддукты в результате атаки нуклеофилом по а-положению относительно ацилированного атома азота, хотя региоселективность присоединения силильных эфиров енолов зависит от природы заместителей [147]. Пиразины в таких реакциях образуют главным образом продукты бисприсоединения, а пиримидины — исключительно продукты бисприсоединения., и пиримидинов описано получение аддуктов Рейссерта [148].

Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоно-вых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований.

Правдоподобный механизм образования изооснований из соответствующих четвертичных солей (например, LXXXII из LXXXI) состоит в непосредственном

N-Монозамещенные тетрагидрохиноксалииы могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих четвертичных солей или восстановлением 1-алкил-2-кето-1,2-дигидрохиноксалинов (стр. 397) алюмогид-ридом лития [41].

Вместо галоидных алкилов можно пользоваться диалкил-сульфатами или алкиловыми эфирами ароматических сульфоно-вых кислот, причем получаются сернокислые или арилсульфо-новокислые соли соответствующих четвертичных аммониевых оснований.

Правдоподобный механизм образования изооснований из соответствующих четвертичных солей (например, LXXXII из LXXXI) состоит в непосредственном

N-Монозамещенные тетрагидрохиноксалииы могут быть получены каталитическим гидрированием соответствующих четвертичных солей или восстановлением 1-алкил-2-кето-1,2-дигидрохиноксалинов (стр. 397) алюмогид-ридом лития [41].

3. Большинство потоков, входящих и выходящих из элемента 13, исключается, вследствие исключения соответствующих элементов. Остается ПИ, идущий в Э 14.1; П23, идущий в Э 18, П24 (С12), идущий вЭ 19, и выходящие потоки П17 (С5) из Э 15 и П44 из Э 23. Рассмотрим эти потоки подробнее.

Пример 1. При анализе соединения (бензола) было найдено, что оно содержит 92,25% углерода и 7,75% водорода. При делении полученных чисел на величины атомных весов соответствующих элементов находим:

Пример 2. При анализе уксусной кислоты было найдено, что она содержит 40% углерода, 6,7% водорода и 53,3% кислорода. Для нахождения простейшей эмпирической формулы уксусной кислоты делим найденные числа на атомные веса соответствующих элементов и получаем:

посредством которой она «подвешена» к главной цепи, требуется некое минимальное время ть для поворота одного звена относительно другого (или для перехода одной поворотно-изомерной конформации звена к другой) — другое время T2J для согласованного поворота двух звеньев — большее время tsi для изменения ориентации сегмента — некоторое время ts; для изменения конформации всей молекулы — еще большее время TJV- Все эти времена можно рассматривать как средние времена жизни соответствующих элементов структуры в определенной конформации; именуя эти элементы релаксаторами, а соответствующие времена жизни т, — временами релаксации, мы можем для изолированной макромолекулы изобразить функцию распределения релаксаторов по временам жизни <7(т), которая и представляет собой релаксационный спектр (рис. 1.14). При выполнении условий нормировки

3. Большинство потоков, входящих и выходящих из элемента 13, исключается, вследствие исключения соответствующих элементов. Остается ПИ, идущий в Э 14.1; П23, идущий в Э 18, П24 (С12), идущий вЭ 19, и выходящие потоки П17 (С5) из Э 15 и П44 из Э 23. Рассмотрим эти потоки подробнее.

Алюминийтриалкилы используются также как исходное сырье для получения алкилпроизводных кремния, олова, свинца,' цинка, бора, мышьяка, сурьмы и висмута. Эти производные получают из алюминийтриалкилов и галогенидов соответствующих элементов в результате прямого замещения алкильных групп на галогены или электролитическим способом.

Связь металл-металл в названии комплекса указывают с помощью группы символов (М-М1), где Ми М' — символы соответствующих элементов, которая помещается после названий центральных

При термической обработке сначала исчезают полосы 2000— 4000, 1600—1700 см~', что связано с удалением кристаллизационной воды, при 500 °С — полосы поглощения в интервале 1000—1500 см"1 —в этой области происходит удаление гидро-ксид-ионов. При дальнейшей термообработке спектры отличаются углублением спада линий поглощения в интервале 600—1000 см~', что объясняется выделением оксидов соответствующих элементов.

Можно найти такой набор значений энергии связей, сумма которых по всем связям молекулы равна теплоте образования вещества в газообразном состоянии из атомов соответствующих элементов.

При термической обработке сначала исчезают полосы 2000— 4000, 1600—1700 см~', что связано с удалением кристаллизационной воды, при 500 °С — полосы поглощения в интервале 1000—1500 см"1 —в этой области происходит удаление гидро-ксид-ионов. При дальнейшей термообработке спектры отличаются углублением спада линий поглощения в интервале 600—1000 см~', что объясняется выделением оксидов соответствующих элементов.

Этот полимер при нагревании до 1200° С постепенно выделяет окись углерода и превращается в мелкокристаллический элементарный углерод [190]. Остальные полимеры углерода (типа карбидов) будут рассмотрены отдельно, при описании соответствующих элементов.

a z* — координационное число ближайших соседей; ela, en, е22 — энергии взаимодействия соответствующих элементов раствора. Для слабополярных жидкостей соотношение 3.8 можно выразить через параметры растворимости растворителя (6j) и полимера (62) [12, 13], тогда




Следовательно существует Следовательно уравнение Себестоимость продукции Следующая закономерность Следующее количество Следующее распределение Следующее выражение Следующему соотношению Следующие физические

-
Яндекс.Метрика