|
|
|
Главная --> Справочник терминов Сополимер бутадиена 46. Рассчитать соотношение мономеров в исходной смеси, если при степени превращения 5% сополимер акрилонитрила и винилиденхлорида содержит 32% хлора. Привести химическую структуру этого сополимера. 95. Синтезировать методом ионной полимеризации привитой сополимер акрилонитрила и целлюлозы. Какие продукты реакции кроме целевого могут образоваться? Какие химические свойства целлюлозы в результате такой модификации изменятся? Значения изменения модулей в течение 1 и 1000 ч обычно приводятся в технической литературе (например, [114]). При небольших значениях напряжения (5 — 20 МПа) и температуре 20°С отношение Е (1000 ч)/Е (1 ч) для простых полимеров равно ~0,96 (бутадиен-стирольный сополимер), 0,92 — 0,93 (ПК, ПЭТФ, термопласты, усиленные волокном), 0,88 — 0,90 (ПС, ПВХ, ПММА, ПОМ) и 0,72—0,79 (ПЭВП, ПП, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола). Поскольку методы экстраполяции зачастую оказываются единственным доступным средством получения необходимых данных, следует иметь в виду, что они несут на себе отпечаток всех ограничений, вызванных постепенным развитием ослабления структуры (выявляемого путем изменения скорости ползучести от замедления к ускорению). К тому же данный метод экстраполяции обычно не учитывает действие конкурирующих процессов (рост трещины при ползучести). При диазотировании сополимера акрилонитрила.с п-аминостиро-.чом получают сополимер акрилонитрила с л-диазостиролом: Шерсть Дайнел (сополимер акрилонитрила и Найлон винилхлорида) сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола) [215]. Оказалось, что необычные атомно-адсорбционная спектроскопия сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола антиоксидант Сополимер акрилонитрила с бута-диеном и стиролом, поликарбонат Рис.20.3. PAS-FTIR спектр смеси сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом - поликарбонат Бутадиен, сополимер акрилонитрила, 444 Сополимер акрилонитрила с бутадиеном Изложенные позиции могут помочь в выборе эластомеров — объектов модификации, которые должны отвечать требованиям возможности реализации ориентационных эффектов и кристаллизации в температурных условиях применения резиновой смеси. Эластомеры, не кристаллизующиеся вообще (сополимер бутадиена и стирола) или не кристаллизующиеся в условиях испытания (цис-1,4-полибутадиен), не обнаруживают большого увеличения коге-зионной прочности (см. рис. 2, кривые 3 и 4). Синтез бутадиен-стирольных и изопрен-стирольных термоэластопластов с эластичным сополимерным блоком может осуществляться введением на второй стадии, после полимеризации стирола, смеси стирола с бутадиеном или изопреном [7, 9]. При этом образуется сначала сополимер бутадиена или изопрена со стиролом, а затем блок полистирола. Полимеризация циклоолефинов с раскрытием кольца открывает возможность получения принципиально новых полимеров, таких, как альтернантный сополимер бутадиена с изопреном, образующийся из 1-метил-1,5-циклооктадиена и др. Названия каучуков составляются из буквенных индексов, определяющих используемые мономеры и цифровых индексов, определяющих массовое содержание второго и третьего мономеров в исходной эмульсии. Содержание сложноэфирного мономера указывается в массовых частях на 100 ч. (масс.) основных мономеров, а его структура буквенным индексом, стоящим после его содержания (Э —ЭКБЭМАК, И —ИКМЭМАК, М —МКБЭМАК, без индекса — ЭКМЭМАК). Так, каучук БЭФ-10 — это сополимер бутадиена (100 ч.) и ЭКМЭМАК (10 ч); БСЭФ-30-ЮМ— сополимер бутадиена (70 ч.), стирола (30 ч.) и МКБЭМАК (10 ч.); БНЭФ-26-7И— сополимер бутадиена (74 ч.), акрилонитрила (26 ч.) и ИКМЭМАК (7 ч.) Прививка акрилонитрила идет в основном на цени средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами ?в.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль. Сополимер бутадиена с изопреном (20%) Сополимер бутадиена с рилом Сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащий концевые карбоксильные группы Сополимер бутадиена с непредельной кислотой со статистическим расположением карбоксильных групп (сополимер бутадиена с акрилонитрилом) свойства получаемой ТЭП проходят через максимум. диена с изопреном Сополимер бутадиена  Следующим выражениям Следующую структурную Слоистого материала Сложноэфирной группировки Сложность получения Сэндвичевую структуру Смачивания поверхности Смазывают вазелином Смешанные катализаторы |
- |
Навигация