|
|
|
Главная --> Справочник терминов Сополимер винилхлорида Отсутствие атомов водорода в двойных сополимерах перфтор-виниловых эфиров и тетрафторэтилена делает их исключительно устойчивыми к агрессивным средам, но в то же время лишает их способности к вулканизации. Чтобы использовать их для получения резин, необходимо в процессе синтеза ввести в состав сополимеров некоторое количество сомономеров с различными функциональными группами. Сополимер тетрафторэтилена с перфторметилви-ниловым эфиром и небольшим количеством в качестве третьего мономера перфторвинилового эфира, содержащего пентафторфе-нильную группу, обеспечивает способность к вулканизации химическими методами, обладает большей устойчивостью к химическим агентам и высокой термостойкостью [8]. Пентафторфенильная группировка, содержащаяся в боковой цепочке, с одной стороны, обладает очень высокой термической стабильностью, не уступающей по термостабильности основной цепи, а с другой стороны, содержит в ароматическом кольце атомы фтора, которые могут быть нуклеофильно замещены, в отличие от .атомов фтора алифатической цепочки [37]. В качестве вулканизующего агента применяются дикалиевая соль гексафтордифенилолпропана, диамины, дигидра-зины. Книга Д. Д. Чегодаева, 3. К. Наумовой, Ц. С. Дунаевской «Фторопласты» (Л., Госхимиздат, 1960) и монография М. Лаза-ра. Р. Радо, Н. Климана «Фторопласты». (Пер. со словацкого под ред. С. А. Яманова. М,—Л., «Энергия», 1965) посвящены главным образом политетрафторэтилену, политрифторхлорэти-лену и некоторым их модификациям. В монографии «Фторпо-лимеры» (Под ред. Л. Уолла. Пер. с англ. под ред. И. Л. Кнунянца и В. А. Пономаренко. М., «Мир», 1975) из большого числа сополимеров на основе фторолефинов рассмотрены только сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и фтор-каучуки. Сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (ТФЭ—ГФП), наиболее близкий по свойствам к ПТФЭ, выпускают в СССР под названием ф то ро п л а ст-4М (4МБ) с 1959 г., в США — тефлон- FEP с 1960 г., в Японии — н е о-флон с 1960 г, Сополимер тетрафторэтилена с перфтор (алкилвиниловыми) эфирами [ТФЭ —ПФ(АВ)Эф], обладающий пластическими свойствами, выпускают в США под названием тефлон-PFA с 1973 г., в СССР сополимеры получают в опытных условиях с 1972 г. В СССР сополимер тетрафторэтилена с трифторэтиленом (ТФЭ — ТрФЭ) выпускают под названием фторопласт- 4Н (Ф-4Н)в опытных условиях с 1959 г. О выпуске сополимера за рубежом сведений нет. Из фторсодержащих полимеров наибольшее техническое значение имеет политетрафторэтилен (ПТФЭ), политрихлорфтор-этилен (ПТФХЗ), поливинилиденфторид (ПВДФ) и сополимер тетрафторэтилена с этиленом (Фторопласт-40). Наряду с сополимерами, у которых эффективный дипольный момент, приходящийся на мономерное звено, не изменяется при изменении содержания сомономеров, имеются сополимеры, у которых Цэфф мономерного звена существенно отличается от ^эфф компонентов. Например, полиэтилен и политетрафторэтилен являются неполярными полимерами, у которых tg бмакс < 0,0002. Эквимолярный сополимер тетрафторэтилена с этиленом является слабополярным частично кристаллическим полимером. У этого сополимера при частоте 105 Гц tg6MaKC дипольно-групповых потерь равен 0,01, ГмаКс = 230 К, ЛГД.Г = 41,8 кДж/моль, а tg бмакс дипольно-сегментальных потерь равен 0,002, Тмакс = — 443 К, Ай?д. с = 359 кДж/моль [87]. Как и у некоторых других фторопластов (политетрафторэтилена, политрифторхлорэти-лена, политрифторэтилена), у сополимера тетрафторэтилена с этиленом tg бмакс дипольно-групповых потерь значительно превышает tg бмакс дипольно-сегментальных потерь, причем tg бмакс дипольно-групповых потерь резко возрастает с повышением Т У—полиэтилен; 2 — отожженный полистирол; 3 — сополимер тетрафторэтилена и гекса-фторпропилена; 4 — гетинакс. Сополимер тетрафторэтилена 0 3,0 — — Сополимер тетрафторэтилена с сополимер тетрафторэтилена е фторированным эфиром 0,45 - К сополимерам относятся белки, лигнин, нуклеиновые кислоты, смешанные полисахариды, а также многие синтетические высокомолекулярные соединения. Например, сополимер винилхлорида СН2=СНС1 и винилацетата СН2^=СН может быть схематически изображен 164. Сополимер винилхлорида и винилиденхлорнда [191, 192] Наиболее важным сополимером винилхлорида является его сополимер с винилацетатом, который применяется главным образом для производства граммофонных пластинок и покрытий для полов. Сополимер винилхлорида с мер из анионного типа, например сополимер винилхлорида с метилакри- 17—сополимер винилхлорида с винилацегатом 8'; 19,37—ацето- Введение гидроксильных групп в сополимер винилхлорида Введение гидроксильных групп в сополимер винилхлорида с ВА позволяет повысить его адгезионную способность, улучшить совместимость с другими полимерами. Алкоголиз сополимеров винилхлорида с ВА возможен в присутствии как кислотных [14, с. 155], так и щелочных [96] катализаторов. Рис. 2.5. График зависимости (2.21): 1 — сополимер винилхлорида и винилацетата; 2 — полиформальдегид. Суспензионный сополимер винилхлорида с винилацетатом — винилит (ТУ 6-01-650—71). Содержит 15—20% винилацетата. Предназначен для изготовления грампластинок и для других целей. Суспензионный сополимер винилхлорида с винилацетатом марки ВА-10 (ТУ 6-01-774—73). Применяется в качестве компонента рецептур, используемых для изготовления рельефных карт и некоторых других жестких пленочных материалов. Сополимер выпускается в виде белого порошка, просеиваемого через сито из ткани № 21 (остаток на сите не более 1%); содержание винил-ацетата 10 ±2,5%; константа Фикентчера 65 ± 2. Сополимер винилхлорида с метилакрилатом — хловинит МА-20 (ТУ 6-01-i30—67). Соотношение винилхлорида и метилакрилата в сополимере 80 :20. Сополимер получают эмульсионной сополимеризацией. Он представляет собой тонкодисперсный однородный порошок белого цвета, . без запаха. Растворим в дихлорэтане, хлорбензоле, диоксане.  Слезоточивыми свойствами Сложноэфирных полиуретанов Сложноэфирную конденсацию Случайного распределения Служащего катализатором Смачивают растворителем Смазочного материала Смешанных биополимеров Смешанных полимеров |
- |
Навигация