Главная --> Справочник терминов


Сопровождается одновременным Большинство окислительно-восстановительных реакций, протекающих по радикальному механизму, сопровождается образованием ионов, вследствие чего они становятся энергетически более выгодными в водных средах.

1) реакция между окислителем и восстановителем сопровождается образованием одного радикала, вызывающего полимеризацию; в этой реакции участвуют ионы металлов переменной валентности;

2) реакция между окислителем и восстановителем сопровождается образованием двух радикалов, один из которых является более стабильным;

Термическое дегидрофторироваиие вначале протекает весьма активно, а затем постепенно замедляется. Оно сопровождается образованием непредельных и циклических структур, а также сшивок между цепями [21—24]. В результате длительного термического воздействия образуются жесткие углеподобные продукты, а также большие количества газообразных продуктов деструкции. Термодеструкция фторкаучуков типа СКФ-26, СКФ-32 и других зодород-содержащих фторполимеров несколько ускоряется Б присутствии воздуха, но и при этом преобладающей является реакция дегидро-фторирования.

При нагревании до 500—700° углеводороды подвергаются пиролизу с разрывом молекулы на две или несколько частей меньшего размера. С увеличением длины цепи молекулы термическая устойчивость углеводородов снижается. Пиролиз парафиновых углеводородов сопровождается образованием непредельных углеводородов, водорода и предельных углеводородов меньшего молекулярного веса.

Процесс сопровождается образованием ряда побочных продуктов — высших полимеров ацетилена на первой стадии и дихлор-бутенов на второй. Обе стадии проводятся в присутствии катализатора, представляющего собой раствор хлорида меди (I) и хлорида аммония в соляной кислоте.

Хлорирование бутадиена осуществляется в газовой фазе при температуре 270—320 °С без применения катализатора. Процесс сопровождается образованием ряда побочных продуктов: тетра-хлорбутана, высших полихлоридов и хлороводорода на стадии хлорирования и полимеров хлоропрена на стадии изомеризации и де-гидрохлорирования. Сырьем для производства хлоропрена является бутадиен с чистотой не менее 99% и хлор с концентрацией 99,5% (масс.). Содержание инертных газов в хлоре допускается не более 0,5%.

В этом отношении может показаться, что низкокалорийные газы имеют некоторое преимущество перед ЗПГ. С одной стороны, повышенная сложность установок для производства ЗПГ весьма часто приводит к большим потерям, к тому же синтез метана сопровождается образованием побочных продуктов, таких, как ароматические углеводороды и полукокс. С другой стороны, более высокий температурный уровень процессов получения низкокалорийных газов, если в них не предусмотрено сложное теп-лообменное оборудование для взаимной передачи тепла от печных продуктов и конечного газа, приводит к снижению коэффициента полезного действия, а образование, полукокса при термическом разложении может быть предотвращено при тщательной проработке конструкции подогревателя, что позволит избежать также дополнительных потерь тепла. Хотя в итоге высокотемпературные реформаторы и установки частичного окисления являются и менее сложными, чем оборудование для получения ЗПГ, требуемые капитальные затраты в обоих случаях одного порядка, особенно если их выразить в удельных капитальных затратах на единицу тепла. В действительности, как по тепловым потерям, так и по капитальным затратам технологические схемы производства низкокалорийных газов обладают незначительным преимуществом по сравнению с оборудованием для производства ЗПГ.

Накопление пероксида сопровождается образованием побочных продуктов — за счет термического разложения -гидроперокси-

для более высоких температур требуется применение на отдельных узлах специальных высоколегированных сталей и реакторов специальной конструкции. Термическое гидродеалкилирование толуола сопровождается образованием продуктов конденсации (ди-фенила), кокса и газа. Селективность процесса повышается с увеличением концентрации водорода в реакционной зоне. Выход бензола из толуола при термическом гидродеалкилировании достигает 81—83% (масс.) при работе с циркуляцией непрореагировавшего сырья.

Реакция сопровождается образованием пзэтионовои кислоты в качестве побочного продукта. Из 2 кг серного ангидрида Пургольд [204в] получил 600 г этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот же эфир он приготовил, кроме того, действием пятихлористо-го фосфора на этилсульфат калия:

Полимерные четвертичные аммониевые основания образуются при действии на поливинилсульфонат третичным амином. Процесс сопровождается одновременным частичным дегидратированием полимера, вследствие чего образуются внутримолекулярные циклические эфирные группы типа тетрагидропирана:

Выделяющаяся в начале гидролиза полиэфира муравьиная кислота ускоряет этот процесс. В присутствии альдегидов гидро лиз сопровождается одновременным апеллированием полимера с образованием полиацеталей:

Однако эта реакция сопровождается одновременным образованием звеньев полисилоксана и полиоксиметилена и продуктов их совместной поликонденсации и взаимодействия с образующимся поликарбосилоксаном:

Эту зависимость можно объяснить, предположив, что отщепление протона от (3-атома углерода под действием основания сопровождается одновременным уходом галогенид-иона от а-ато-ма углерода:

Первичные и вторичные нитрозопроизводныс необратимо стабилизуются сбыта уже в процессе получения, превращаясь в изомерные оксидтъг. Такое превращен* третичные алифатических нп гроз осоед иной и и сопровождается одновременным ра. щопленгтем соседних С—С-связой в результате гидролиза или декарбоксилйрован^ Попои устойчивы ароматические нитро^осоедипешш; если они и превращают* в о кспмы, то обычно реакция обратима в рамках истинного таутоиерного равновесн. Таг;, например, пара таугомеров ге-питрозофен'ол — монооксим л-бензохинона мож< быть получена как нитрозировалиелс фенола, так и оксимиропалием п-бензохнноц

Эту зависимость можно объяснить, предположив, что отщепление протона от р-атома углерода под действием основания сопровождается одновременным уходом галогенид-иона от сс-ато-ма углерода:

Наиболее удобной защитной группой для этой цели является карбо^ бензоксигруппа (бензилоксикарбонильная группа), поскольку ее легко можно удалить. Вследствие лабильности беизильной С—О-связи к гид-рогенолизу амины можно регенерировать из карбобензоксипроизводного гидрированием, которое сопровождается одновременным декарбоксили-рованием: I

•сопровождается одновременным присоединением водорода к обр! -зуклцем>ся непредельному углеводороду:

Гидрированием, которое сопровождается одновременным декарбоксили-

реакция сопровождается одновременным дегалогеиироваиием (де-

Нитрование бензола и его производных в присутствии ртути или ее солей сопровождается одновременным гидроксилированием. При . действии 625 г азотной кислоты уд. веса 1,39 на 400 г бензола в присутствии 50 г азотнокислой соли окиси ртути наряду с пикрине-вой.кислотой образуется 38% с-н итрофенола; при удвоении количества азотной кислоты той же крепости получается 380 г пикриновой кислоты, 160 г нитробензола и 2 г о-н итрофенола. Нафталин в аналогичных условиях наряду с другими продуктами дает около 12% нитронафтолов, хи-иолин — нитрооксих и.н о л и н 470,.




Смешанном растворителе Смешиваемых полимеров Смешивающихся жидкостей Смеситель непрерывного Селективными растворителями Снабженный эффективной Снабженным хлоркальциевой Снабженной воздушным Снабженную эффективной

-
Яндекс.Метрика