|
|
|
Главная --> Справочник терминов Температура составляет Температура, соответствующая на диаграмме Р—Т критиче-,скому давлению конденсации, не равна критической температуре конденсации многокомпонентной смеси. где Тп — температура, соответствующая энергии уда- ряющихся о стенку молекул; Т0 — температура, соответствующая энергии отра- Таблица 3.2. Температура, соответствующая максимальной скорости кристаллизации (Tf>) Температура, соответствующая на диаграмме Р—Т критическому давлению конденсации, не равна критической температуре конденсации многокомпонентной смеси. Так как максимум тангенса угла диэлектрических потерь tg6MaKcr наблюдается при температуре стеклования полимера, то его смещение эквивалентно понижению температуры стеклования. Поэтому пластифицирующее действие пластификаторов можно оценивав по смещению ^бмакс- пластификатор тем эффективнее, чем ниже температура, соответствующая tgduianc- При этом абсолютные Получение диаграмм смешения полимер — пластификатор является нелегкой экспериментальной задачей. Поэтому в ряде случаев определяют температуру фазового расслоения при какой-нибудь одной концентрации раствора, т. е. находят одну точку на кривой смешения м. Некоторые исследователи неправильно называют эту температуру критической температурой смешения. Критическая температура смешения—это температура, соответствующая максимуму или минимуму на кривой взаимного смешения. При большой крутизне Кривых критическая температура смешения и фазовая температура расслоения при произвольной концентрации могут очень сильно различаться. Затем определяют «водное число» или «водную константу» пикнометра, т. е. массу воды в объеме пикнометра, приведенную к массе воды при 4 °С (температура, соответствующая максимальной плотности воды). Для этого кипятят в стаканчике небольшое количество дистиллированной воды (с целью удаления растворенного в ней воздуха) в течение 10 — 15 мин и, охладив воду до 20 °С, наполняют ею пикнометр (с помощью капиллярной пипетки, снабженной резиновой грушей) на 0,3 — 0,5 см выше метки, нанесенной на шейке пикнометра. Наполненный водой пикнометр закрепляют в специальном держателе и погружают в стакан с водой так, чтобы уровень воды в шейке пикнометра был ниже уровня воды в термоста-тирующем стакане (рис, 3). При Qio>l скорость реакции с повышением температуры возрастает, при Qm Поэтому температура плавления полиэтилентерефталата должна зависеть от термической предыстории образца. Действительно, при использовании дифференциального сканирующего калориметра, было отмечено [64 — 66] существование двух эндотермических пиков в области плавления, при этом температура, соответствующая этим пикам, различается в среднем на 10 °С. Во время отжига образцов полиэтилентерефталата появляется низкомолекулярный пик, который прогрессивно увеличивается и смещается в сторону более высокой температуры. Первоначальный более высокотемпературный эндотермический пик уменьшается и в конце концов исчезает. По мнению Белла и Дамблтона [66], эти два эндотермических эффекта соответствуют двум морфологическим формам кристаллитов полиэтилентерефталата. Форме I, которой соответствует первоначальная более высоко тем- начала разложения полимера на воздухе принята температура, соответствующая точке пересечения касательных к ветвям кривой ТГА, скорость нагрева В нижней части сепаратора 3 имеется встроенный теплообменник (или змеевик), в трубное пространство которого подается водяной пар. Это позволяет поддерживать температуру продукта в нижней части сепаратора выше той, при которой образуется стойкая эмульсия «гликоль — углеводороды» (при впрыске диэтилен-гликоля эта температура составляет 15—20 °С, при впрыске эти-ленгликоля — около О °С) [10]. В результате создаются условия для более четкого разделения обводненного гликоля от углеводородного конденсата и обеспечивается снижение потерь ингибитора гидратообразования. Углеводородный конденсат, выходящий из сепаратора 3, служит сырьем для производства соответствующей продукции, а обводненный гликоль поступает в регенератор 4, где от него отпаривается вода, после чего дегидратированный до определенного влагосодержания гликоль вновь впрыскивается в поток сырого газа перед теплообменником 2. Ниже приведены основные показатели технологического режима ряда промышленных установок осушки газа, работающих по такой схеме: что ухудшает растворимость хлора. Оптимальная температура составляет 100—110 °С. Повышение температуры выше 125 °С резко ухудшает качество перхлорвинила вследствие деструкции и протекания побочных процессов. В качестве инициатора используют динитрил азо-бис-изомасляной кислоты в количестве 0,025—0,06% от массы ПВХ. Инициатор вводят в реакционную массу в ходе хлорирования небольшими порциями. Скорость подачи хлора регулируется по ходу процесса и колеблется от 30 до 100 кг/ч. Метиловый эфир 4-винилбензойной кислоты. В колбу Кляйзена, снабженную термометром и соединенную с приемником, содержащим 1 г гидрохинона, помещают 75 г метилового эфира 4-(а-окси-этил)бензойной кислоты, 1 г кислого сернокислого калия и 1 г гидрохинона. Колбу помещают в масляную баню и эвакуируют до остаточного давления 20 мм. Баню быстро нагревают до 170° и при этой температуре начинается перегонка. Температуру бани постепенно повышают с такой скоростью, чтобы в 2 — 3 сек. отгонялась одна капля. Максимальная температура составляет 215 — 220°; при этой температуре реакция заканчивается, а в колбе остается полимер. Дистиллят разбавляют бензолом, отделяют шду и затем отгоняют бензол, применяя колонку Вигре; выход метилового эфира 4-винилбензойной кислоты с т. кип. 89 — 90° (2 мм), т. пл. 33 — 34е, ng 1,5568 (переохлажденная жидкость) составляет 49% от теорет. Очищенное вещество плавится при 35,0—36,5° [137]. 0,5—20 град/мин. Максимальная температура составляет В нижней части сепаратора 3 имеется встроенный теплообменник (или змеевик), в трубное пространство которого подается водяной пар. Это позволяет поддерживать температуру продукта в нижней части сепаратора выше той, при которой образуется стойкая эмульсия «гликоль — углеводороды» (при впрыске диэтилен-гликоля эта температура составляет 15—20 °С, при впрыске эти-ленгликоля — около О °С) [10]. В результате создаются условия для более четкого разделения обводненного гликоля от углеводородного конденсата и обеспечивается снижение потерь ингибитора гидратообразования. Углеводородный конденсат, выходящий из сепаратора 3, служит сырьем для производства соответствующей продукции, а обводненный гликоль поступает в регенератор 4, где от него отпаривается вода, после чего дегидратированный до определенного влагосодержания гликоль вновь впрыскивается в поток сырого газа перед теплообменником 2. Ниже приведены основные показатели технологического режима ряда промышленных установок осушки газа, работающих по такой схеме: стр. 423) ее средняя температура составляет: В условиях достаточно сильного и продолжительного охлаждения высококонцентрированный глицерин кристаллизуется, образуя ромбические кристаллы. Предполагается, что оптимальная для кристаллизации глицерина температура составляет около -7°С. Джо ясно понимает, что расчетная температура 24 °С взята только как ориентировочная. При более высоких температурах молекулы или другие структурные единицы, участвующие в течении, перемещаются быстрее, чем при низких температурах. Джо изучил материалы Бюро погоды, в которых приведены средние температуры для различных районов страны. Он нашел, что в одном из наиболее жарких районов средняя температура составляет 23 °С и колеблется от 0 до 48 °С. Поэтому он решил, что расчетная температура 24 ЭС выбрана им правильно, тем более что кронштейн расположен в тени. Джо мог бы еще более уточнить свои расчеты, составив суточный график ползучести и учтя сезонные изменения температуры, но имеющиеся в его распоряжении исходные данные не гарантируют высокую точность. Можно ожидать, что при свободно-радикальной полимеризации любого мономера должна существовать предельная температура, но обычно она настолько высока, что реакцию при этих температурах трудно исследовать. Данные, приведенные на рис. 30, показывают, что для стирола предельная температура составляет примерно 300°; это значение можно несколько снизить уменьшением концентрации мономера, например проводя полимериза- После создания в системе вакуума температуру печи медленно повышают, чтобы давление поддерживалось в области рабочих давлений данного прибора. После начального выделения окклюдированных или растворенных летучих соединений температуру повышают до тех пор, пока не начнется разложение полимера. Для полистирола эта температура составляет около 330°; при повторении экспериментов получаются совпадающие результаты.  Температурным коэффициентом Температурного интервала Температурно влажностных Температурой конденсации Температурой полимеризации Температурой воспламенения Температуру испытания Температуру охлаждающей Температуру поддерживать |
- |
Навигация