Главная --> Справочник терминов


Температуре образуются 2,6-Диметоксйфениллитин [22]. Смесь 13,8 г (0,1 моль} диметиловог» эфира резорцина и 0,1 моль фениллития в 100 мл абсолютного эфира оставляют на 60 ч при комнатной температуре. Образующийся при этой 2,6-димет-оксифенилпитий выделяется в виде больших прозрачных кристаллов.

4) 2-Метил'З'бромбутан (выход сырого продукта, т. кип. 47—52 °С, 66% из 0,1 моля триметилэтилена и 0,05 моля перекиси лауроила в пентане при пропускании через эту смесь НВг при комнатной температуре; образующийся одновременно бромистый

Раинорекный и бензоле (5 мл) тщтраконовый ангидрид (5 г) вводят в реакцию с цяк.чоиент;адиеном (3 г). Спустя короткое 1>рсмя происходит бурное рваогревапив. После сгонния реакционной снеси в течение нескольких часов растиоритель удаляют а эакууыс цри комнатной температуре. Образующийся иродукт выделяется в виде слабо окрашенного вязкого масла, которое латиердевает в виде бесцветных кристаллов при стоянии в яке и-

Более технологично проведение синтеза в среде органического растворителя, например гептана. Исходный диалкилфеиол растворяют в органическом растворителе и вводят кислотный катализатор. Последний, как правило, не растворяется в системе углеводород- -диалкилфеиол, поэтому необходимо непрерывно и интенсивно перемешивать реакционную массу для равномерного распределения катализатора в ней. К реакционной массе постепенно добавляют альдегид и для завершения процесса перемешивают массу в течение нескольких часов при повышенной температуре. Образующийся метиленбисфепол, как правило, меньше растворим в углеводородах, чем исходный диалкилфенол, и выпадает в осадок. Его отделяют, промывают, высушивают и измельчают. Для повышения выхода целевого продукта проводят дополнительное выделение метилепбисфепола из фильтрата. Для повторного использования фильтрат нейтрализуют и перегоняют.

не стехиометрично. Для получения комплекса жидкий углеводород добавляют к насыщенному раствору М. при комнатной температуре; образующийся аддукт выделяется в виде объемистого кристаллического осадка, обычно сразу достаточно чистого. Для выделения углеводорода комплекс обрабатывают водой, чтобы растворить М., и углеводород экстрагируют эфиром. Каналы, в которых умещаются нормальные алканы, не соответствуют по размерам более объемистым молекулам углеводородов с разветвленной цепью, например 2,2,4-триметилпентану (изооктану), который не образует комплекса. Введение метильной группы у центрального атома нормального углеводорода С13 также препятствует образованию комплекса.

В присутствии п.-толуолсульфокислоты, хлористого водорода или трифенилметилперхлората ДМСО окисляет алифатические и ароматические изоцианиды до соответствующих изоцианатов. Реакцию проводят при 50 — 80е; при этой температуре образующийся

Синтезы, а) 5-Хлоракридин (стр. 380) восстанавливают (при встряхивании) водородом над скелетным никелевым катализатором при атмосферном давлении и комнатной температуре; образующийся акридан (III) затем окисляют бихро-матом калия [4] (восстановление обычно продолжается 3 часа, выход 80%).

Синтезы, а) 5-Хлоракридин (стр. 380) восстанавливают (при встряхивании) водородом над скелетным никелевым катализатором при атмосферном давлении и комнатной температуре; образующийся акридан (III) затем окисляют бихро-матом калия [4] (восстановление обычно продолжается 3 часа, выход 80%).

осуществляют при температуре не выше 177 К, поскольку даже при незначительном повышении температуры резко снижается молекулярная масса образующегося сополимера (рис. 7.25). При такой низкой температуре образующийся бутилкаучук нерастворим в метилхлориде и находится в стеклообразном состоянии (температура стеклования бутилкаучука 204 К), что делает дисперсию полимера достаточно устойчивой и транспортабельной.

не стехиометрично. Для получения комплекса жидкий углеводород добавляют к насыщенному раствору М. при комнатной температуре; образующийся аддукт выделяется в виде объемистого кристаллического осадка, обычно сразу достаточно чистого. Для выделения углеводорода комплекс обрабатывают водой, чтобы растворить М., и углеводород экстрагируют эфиром. Каналы, в которых умещаются нормальные алканы, не соответствуют по размерам более объемистым молекулам углеводородов с разветвленной цепью, например 2,2,4-триметилпентану (изооктану), который не образует комплекса. Введение метильной группы у центрального атома нормального углеводорода С13 также препятствует образованию комплекса.

В присутствии п.-толуолсульфокислоты, хлористого водорода или трифенилметилперхлората ДМСО окисляет алифатические и ароматические изоцианиды до соответствующих изоцианатов. Реакцию проводят при 50 — 80е; при этой температуре образующийся

Имеющиеся данные об условиях получения пирофосфата кремния также противоречивы. Так, например, он был получен взаимодействием силикагеля с ортофосфорной кислотой при температуре не выше 500°С [272]. При более высокой температуре образуются фосфаты кремния другого состава. С другой стороны, сообщается [11] о получении SiP2O7 нагреванием смеси Н3РО4 и SiO2 в интервале 260-900°С.

Если же обрабатывать нитросоединение (точнее, его соль) разбавленной кислотой при обычной температуре - образуются альдегиды или кетоны, соответственно из первичных и вторичных нитроалканов:

При температуре —195° полимер становится хрупким (предел морозостойкости политрифторхлорэтилена); температура стеклования его составляет —55". Под влиянием длительной нагрузки полимер становится пластичным, причем пластичность возрастает с повышением температуры. При 250—'275° полимер переходит в вязкотекучее состояние, что позволяет изготовлять из него различные детали методом прессования. При 300—315 начинается постепенное разрушение материала. Вначале процесс деструкции вызывает лишь потемнение образца, при более высокой температуре образуются маслообразные продукты распада. Полимеры, получаемые в присутствии небольшого количества ионов серебра, можно перерабатывать в изделия при 290—310 , так как их термическая стойкость выше, чем для обычного политрифторхлорэтилена.

Все изложенное выше показывает, что морфология сферолитов сильно зависит от температуры кристаллизации. При низкой температуре образуются мелкозернистые структуры, для которых характерно наличие большого числа мелких сферолитов, возникающих вследствие высоких скоростей зародышеобразования (большое число центров кристаллизации). Такие структуры обладают высокой пластичностью из-за большого числа проходных цепей и существования межсферолитных аморфных прослоек вокруг мелких сферолитов. По этой же причине для них характерен несколько меньший модуль упругости, хотя в оптическом отношении они более однородны (в случае ПЭВП полупрозрачны).

При высокой температуре образуются преимущественно альдегиды:

3. Получение из кислот. При пропускании смеси карбоновых кислот над катализатором (MgO2 или ThO2) при высокой температуре образуются соли этих кислот, которые затем подвергаются пиролизу:

Если же обрабатьпзать нитросоединение (точнее, его соль) разбавленной кислотой при обычной температуре - образуются альдегиды или кетоны, соответственно из первичных и вторичных нитроалканов:

в то время как из разветвленных олефинов уже при комнатной температуре образуются продукты замещения с сохранением двойной связи (реакция 2):

Реакция перевода тиоэфиров в органические галогензамещенныв соединение имеет очень малое препаративное значение. Указания по расщеплению соедниенщ ft—S—H в присутствии хлора, брома, броыциана или метилиодида с заменой С—s связи связью С—Hal см. [1217]. При действии ) моль брома на тиоацетали в безводно; среде (эфир) при комнатной температуре образуются бромполумеркаптали (а-бромтнс эфиры) и судьфенплбромиды. Из этилтиогликозлдов аналогично получаются гдикозил бромиды:

В автоклав вместимостью 0,5 л, снабженный механической мешалкой, помещают 24 г (0,6 моль) гидроксида натрия, 100 мл дистиллированной воды, 55 г (0,5 моль) резорцина и 10 г скелетного никеля. В автоклаве создают давление 70-100 атм и устанавливают температуру не выше 50 °С (при более высокой температуре образуются сложные продукты конденсации). Через 10-12 ч поглощается рассчитанное количество водорода.

В литературе описано много случаев более или менее полного замещения одногЬ галоида другим при действии галоидных солей на органические галоидные соединения.^ Например, при взаимодействии йодистого этила или пропила с фтористым серебром при комнатной температуре образуются соответственные фтористые алкилы. Бромистые и хлористые алкилы труднее реагируют с фтористым серебром, причем для полноты реакции оказывается необходимым нагревание смеси в запаянной трубке.




Таутомерных превращений Температуру постепенно Температуру содержимого Температуру затвердевания Температур плавления Температур текучести Теоретическая прочность Теоретические результаты Теоретические зависимости

-
Яндекс.Метрика