|
|
|
Главная --> Справочник терминов Температуре отверждения Катализаторы Константы скорости К-Ю3, смз/ (моль -сек), при температуре Отношение *22«К: : *78 "К В молекуле гексафенилэтана вследствие нагрузки обоих этановых атомов углерода шестью тяжелыми феыильными остатками силы сродства, остающиеся для осуществления связи, по-видкмому, настолько уменьшаются, что для частичного разрыва этой связи достаточно воздействия растворителя (энергия разрыва связи для гексафенилэтана составляет только 11 —12 кал, в то время как для этапа она равна 85 кал]. Равновесие между гексафенилэтаном и трифсишшетшюм зависит от растворителя и температуры. Нагревание способствует диссоциации, на холоду диссоциированные молекулы снова соединяются. В эфире при комнатной температуре отношение бесцветного гексафенилэтана к желтому трифенилметилу составляет приблизительно 10:1. В состоянии равновесия парциальные давления паров компонентов системы должны иметь значения, характерные для каждого компонента при данной температуре. Отношение же числа молей перегоняемых веществ соответствует отношению давлений их паров; отсюда можно вычислить теоретически количество водяного пара (в граммах), необходимое для перегонки 1 г вещества: Скорость замещения водорода в общем наибольшая у третичного углерода и наименьшая у первичного. Так, если проводить хлорирование в паровой фазе при 300°, то отношение скоростей замещения водорода у третичного, вторичного и первичного углерода выражается соответственно 4,4 : 3,2 : 1,0. При более высокой температуре отношение скоростей приближается к 1:1:1, т. е. исчезает резкое различие в скорости замещения водорода у третичного, вторичного или первичного атомов углерода. при данной температуре. Отношение же числа молей перегоняемых ве- мичности процесса при указанной температуре отношение кислород : метан несколько которому при данной температуре отношение произведения концентраций Окисление дисульфидов [1]. Простые диалкилдисульфиды окисляются Т. б. при —78° вначале с образованием смеси тиол-сульфинатов и тиолсульфонатов в отношении приблизительно 10: 1. После 5—6-дневного стояния при комнатной температуре отношение продуктов становится равным примерно 1 : 10 с преобладанием тиолсульфоната. Окисление может быть вызвано Окисление дисульфидов [1]. Простые диалкилдисульфиды окисляются Т. б. при — 78° вначале с образованием смеси тиол-сульфинатов и тиолсульфонатов в отношении приблизительно 10: 1. После 5— 6-дневного стояния при комнатной температуре отношение продуктов становится равным примерно 1 : 10 с преобладанием тиолсульфоната. Окисление может быть вызвано Можно проводить измерения относительного удерживаемого объема Vr [135]. При заданной температуре отношение удерживаемых объемов веществ А и В реакционной массы при температуре отверждения в интервале от — 10 до +120 °С. Следует отметить, что характер изменения спин-спиновой релаксации в процессах отверждения в. зависимости от конкретных условий и природы олигомера может быть совершенно различным. Поэтому ниже рассматривается только ЭД-20 при температуре отверждения 1Ю°С. При этой температуре в чистом исходном олигомере, а также в смеси его с отвердителем непосредственно после введения последнего наблюдается одно Т2. В дальнейшем на начальной стадии наблюдаются два Т2. При этом зависимость In Л от т схематически может быть представлена в виде кривой 1 (рис. 15.10). ния к стеклообразному при температуре отверждения. На рис. 5.1 приведена зависимость угла смачивания от температуры отверждения. Минимальное значение 8 наблюдается при 150— 160 °С; последующее увеличение 8 указывает на превалирование процесса отверждения над процессом растекания. При температуре отверждения, соответствующей минимальному значению 8 создаются наиболее благоприятные условия для образования бездефектной пленки [23]. Поэтому целесообразно окончательное отверждение клея проводить после того, как будет закончен процесс формирования пленкн при более низкой температуре. На рис. 5.1 приведена зависимость угла смачивания от температуры отверждения. Минимальное значение 6 наблюдается при 150—160 °С; последующее увеличение 8 указывает на превалирование процесса отверждения над процессом растекания. При температуре отверждения, соответствующей минимальному значению 8, создаются наиболее благоприятные условия для образования бездефектной пленки [23]. Поэтому целесообразно окончательное отверждение клея проводить после того, как будет закончен процесс формирования пленкн при более низкой температуре. ляная масса затвердевает и образуется плотная смесь, которая не прилипае! к валками обрабатывается как обычный каучук. Изменение внешнего вида каучуко-смоляной маточной смеси на основе каучука СКС-ЗОА и феноло'анилино-ФоРмальдегидной смолы в процессе ее изготовления показано на рис. 46. Для удобства переработки и во избежание сползания смеси с вальцов целесообразно вначале вводить смолу в каучук при температуре валков 40—60° С, а затем обрабатывать при температуре отверждения Способ термореактивных маточных смесей эффективно используется для усиления различных синтетических каучуков общего назначения 68, бутадиен-нитрильных69, а также натурального каучука 70.. Впоследствии принцип отверждения термореактивной смолы в среде каучука до вулканизации использован для модификации смесей каучука и смолы, полученных на стадии латекса, когда после коагуляции смесь обрабатывается на горячих вальцах при температуре отверждения смолы71. Аналогично в НК или синтетический каучук вводятся монометилолрезорцин или производные мочевины или анилина. Конденсацию также осуществляют на горячих вальцах или в термостате в присутствии катализатора или без него72.. Материал с различной степенью жесткости получается при добавлении в каучук новолачной смолы с отвер-дителем и поливинилацеталей, поливинлхлорида, поливинилиден-хлорида, полихлоропрена или их сополимеров. Совмещение проводят на горячих вальцах при температуре отверждения смолы73. ляная масса затвердевает и образуется плотная смесь, которая не прилипав! к валками обрабатывается как обычный каучук. Изменение внешнего вида каучуко-смоляной маточной смеси на основе каучука СКС-ЗОА и феноло-анилино-формальдегидной смолы в процессе ее изготовления показано на рис. 46. Для удобства переработки и во избежание сползания смеси с вальцов целесообразно вначале вводить смолу в каучук при температуре валков 40—60° С, а затем обрабатывать при температуре отверждения Способ термореактивных маточных смесе,й эффективно используется для усиления различных синтетических каучуков общего назначения 68, бутадиен-нитрильных69, а также натурального каучука 70.. Впоследствии принцип отверждения термореактивной смолы в среде каучука до вулканизации использован для модификации смесей каучука и смолы, полученных на стадии латекса, когда после коагуляции смесь обрабатывается на горячих вальцах при температуре отверждения смолы71. Аналогично в НК или синтетический каучук вводятся монометилол-резорцин или производные мочевины или анилина. Конденсацию также осуществляют на горячих вальцах или в термостате в присутствии катализатора или без него72.. Материал с различной степенью жесткости получается при добавлении в каучук новолачной смолы с отвер-дителем и поливинилацеталей, поливинлхлорида, поливинилиден-хлорида, полихлоропрена или их сополимеров. Совмещение проводят на горячих вальцах при температуре отверждения смолы73.  Температуру постепенно Температуру содержимого Температуру затвердевания Температур плавления Температур текучести Теоретическая прочность Теоретические результаты Теоретические зависимости Теоретических представлений |
- |
Навигация