Главная --> Справочник терминов


Температуре приливают е фенолятом [469], а также и с 1-[470] и 2-[471] нафтолятами калия при температуре приблизительно 170°:

Сожжение проводят при температуре приблизительно 750° в закрытой системе. Крекинг-газы собирают в уравнительном сосуде, наполненном ртутью, и пропускают с равномерной скоростью над слоем окись меди — медь — окись меди в азотометр для измерения. При вычислении содержания азота вычитают поправку (2%) на микропузырьки и смачивание азотометра.

Содержание энергии, по-видимому, в основном определяется расстояниями между наибольшими заместителями, а именно метальными группами. По разностям энергий трех различных поворотных изомеров было вычислено, что при комнатной температуре приблизительно 80% молекул н-бутана находятся в антц-планарной и 20% —в син-скошен-ной конформации.

Технологическая схема процесса производства минеральной ваты представлена на рис. 11.2. Шихту, состоящую из раздробленных горных пород осадочного или вулканического происхождения, например диабаза, а также известняк и кокс, сплавляют в вагранке при температуре приблизительно 1500°С. Повышение содержания диоксида кремния приводит к получению более «длинного» расплава. Однако этот эффект сопровождается повышением температур плавления и прядения, что накладывает ограничение на содержание Si02 в расплаве [8]. Из вагранки волокнообразую-щую композицию подают на четыре прядильных валка (3000— 5000 об/мин) и с помощью центробежной силы получают тонкие волокна диаметром 3—7 мкм. Затем в продувочной камере волокна орошают связующим (фенольная смола) и маслом (около 0,2%)

Определенное количество капролактама, обычно около 25 г. расплавляют при температуре приблизительно 80 — 100° поя азотом в ампуле для полимеризации, снабженной капиллярной трубкой для ввода азота. К расплавленному капролактаму добавляют дисперсию натрия в ксилоле в количестве 0,04 — 0,08% натрия из расчета на капролактам. Смесь капролактама и его натриевой соли может храниться в расплавленном состоянии в течение многих часов без потери активности. Чтобы вызвать полимеризацию этой смеси, температуру повышают до 255 — 256° возможно быстрее при помсши паровой банн. От момента подъема температуры до полного завершения полимеризации требуется приблизительно 5 win. Ход полимеризации можно контролировать по скорости подъема пузырьков азота, выходящих из капилляра в нижнем слое жидкости. Как только начинается полимеризация, скорость подъема пузырьков резко уменьшается и жидкость принимает консистенцию очень густого меда. Полимеризация завершается спустя 6 чин; полимер обладает логарифмической приведенной вязкостью около 2,5 (0,5%-ный раствор в муравьиной кислоте). Если полимер выдерживается при повышенной температуре больше 6 мин, распределение по молекулярным весам изменяется и вязкость понижается. Через несколько часов она достигает значения ""1.

-fTeT^i.TiJ об ри зова н v. я. При пропускании N-3TuJini*n;ia янтарной кислецы РИД дапковоР пылью при температуре приблизительно 350*, а также г.ри лерегснкс. слиэ^покиглого этил^иип;;.

В раствор 46,8 гр. аминофеноларсиновой кислоты в 360 куб. см. воды и 208 куб. см. соляной кислоты (уд. в. i;i2) вносят Ю гр. йодистого калия и пропускают при обыкновенной температуре приблизительно до насыщения умеренно-сильный ток сернистого газа. К смеси хорошо охлаждаемой и перемешиваемой прибавляют по каплям крепкий раствор аммиака. При этом часть продукта выпадает; для полного осаждения прибавляют 220 гр. поваренной соли. Выделившийся осадок отсасывают, не промывая его, и сушат в эксикаторе на глиняной тарелке. Полученный таким образом аминооксифениларсеноксид представляет сырой продукт, содержащий значительную примесь поваренной соли. Однако, в таком виде он годен для получения сальварсана. Содержание чистого арсеносоединения определяется иодо-метрическим методом.

Свойства: Салипирин представляет бесцветный кристаллический порошок с т. пл. 92°. Он растворяется при обыкновенной температуре, приблизительно, в 200 ч. воды и в 25 ч. кипящей воды. Ристворы его окрашивают синюю лакмусовую бумажку в красный цвет. Он легко растворяется в спирте, эфире и хлороформе, мало — в сероуглероде. При нагревании салипирина с серной кислотой выде-

'Прекрасные результаты были получены при проведении реакции Вильгеродта (в присутствии лиоксана) и простом антокланс, представляющим собой короткий отрезок 2-дюймовой железной трубки, с нарезкой на обоих концах и с навинчикающиыися железными крышками [18]. Крышки закрепляются трубным цементом, и трубка вместе с се содержимым нагревается на жидкой металлической бане. Есть основания думать, что при наличии соответствующего оборудования реакции Вильгеродта может быть проведена и с еще большими количествами. Кипдлер [2Й, 26] описал специальный прибор для проведения реакции кетонов, серы и летучих алифатических аминов. Если применяется амин, кипящий при температуре, приблизительно равной желательной"

При комнатной температуре приблизительно через 10 -15 минут начинается бурная реакция с выделением хлористо-ю водорода. Погружением реакционной колбы время от времени в холодную воду уменьшают скорость реакции, но не останавливают ее. Далее смесь оставляют при комнатной температуре 5—6 часов, затем при охлаждении ледяном водой приливают через холодильник 90—100 мл ледяной води (примечание 2), фильтруют и к фильтрату приливают 2Qc/< -нын раствор едкого натра до щелочной реакции на конго (около 40—50 мл). Выпавшие кристаллы отсасывают и промывают на фильтре 25—30 мл холодной воды. Сырой продукт весит 14,7—16,2 г и плавится при 187—188°. Перекрис-' таллизованный из 60—70 мл воды 2-амино-1,3,4-тиодиазол плавится при 189- 190° (с разложением).

Действие на ПЭВД органических жидкостей в значительной степени зависит от температуры. При комнатной температуре ПЭВД в течение длительного времени не растворяется в большом числе органических растворителей. Происходит диффузия и постепенное набухание. Имеется большой экспериментальный материал по этому вопросу. В приложении V приводятся данные по действию на ПЭВД как органических соединений, так и неорганических веществ при комнатной и при повышенной температуре. Эти данные позволяют судить как о характере, так и об интенсивности воздействия и влиянии на это воздействие повышенной температуры. Степень набухания ПЭВД в различных органических жидкостях различна и увеличивается с повышением температуры. При температуре приблизительно 60 °С ПЭВД растворим в ряде растворителей, в первую очередь в галогенуглеводородах, производных алифатических и ароматических углеводородов. Действие ПАВ на ПЭВД используется для испытания полимера на стойкость к растрескиванию под напряжением. На стойкость к растрескиванию влияют молекулярно-массовые характеристики полимера. Так, с увеличением молекулярной массы, а также с сужением ММР стойкость ПЭВД к растрескиванию падает. Присутствие низкомолекулярных фракций, наоборот, способствует росту этого показателя.

Тамолроданвд (3-оксГ?-6-родан-1-метил-4-изоп:ропилбензол). Растворяют 15 г тимола и 35 г роданида натрия (NaSGN'2HjO) в 100 мл метилового спирта, насыщенного NaBr, и при комнатной температуре приливают по каплям при перемешивании раствор 20 г брома в 30 мл метилового спирта, насыщенного NaBr. После ЗОлиш стояния к реакционной массе добавляют шести-, восьми--хратиое количество воды; тимолроданид отделяется в виде масла и: въгаристал^ лизовывается после 2 ч охлаждения льдом. Продукт высушивают на глиняной: пластинпе и перекристаллиаовывают из лигроина с активным углем; выход 95% от теоретического; т. пл, 105° С.

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, содержащую-25 мл этилового спирта, постепенно вливают 25 мл концентрированной серной кислоты, охлаждая извне водой со льдом. Горло колбы закрывают пробкой; через пробку пропущена делительная воронка, нижний конец которой погружен в жидкость, и согнутая трубка, соединенная с длинным холодильником Либиха. Колбу нагревают на масляной бане до 140° и при этой температуре приливают по каплям смесь 200 мл (3 моля) этилового спирта и 200 мл (3 моля) уксусной кислоты со скоростью, равной скорости отгонки образующегося этилацетата, постоянно поддерживая температуру 140° (примечание 1). Реакция длится около 6 часов. Дистиллят (примечание 2) нейтрализуют 2/6-ным раствором карбоната натрия, затем встряхивают с раствором 50 г хлористого кальция в 50 мл воды и оставляют на 24 часа над 30 г хлористого кальция. После фильтрования продукт отгоняют на водяной бане с холодильником Либиха. Температура кипения этилацетата 77Э.

3. С помощью алюмшшйорганических соединений [4, 8, 222, 234]. К 0,535 г-моль алюминия Е 40 мл ТГФ прибавляют небольшую добавку Н^СЬ и по каплям при комнатной температуре приливают 0,8 г-моль пропар гил бромид а в 40 мл ТГФ, нагревают 15—20 мин при 30—35е. К реакционной смеси при комнатной температуре прикапывают 0,8 г-моль карбонильного соединения в 100 мл эфира, греют 30 мин при 30—35", выливают в ледяную ноду.

этой температуре приливают по каплям смесь 200 мл (3 моля) этилового

10 мин при комнатной температуре приливают раствор 15,4 г

температуре приливают 360 мл 28% сернокислого раство-

Трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл с мешалкой, обратным холодильником, термометром и кацельной воронкой помешают в глицериновую баню с электрообогревом. Загружают 115 мл воды и при перемешивании добавляют 60 г пасты моноазокраси-теля(ХП). После образования однородной суспензии ее «агревают до 60°С и при этой температуре приливают 32,2 мл 40 %-ного раствора NaOH до щелочной реакции по БКБ. Перемешивание продолжают 15—20 мин до растворения моноазокрасителя и образования красно-коричиевого раствора. Добавляют 13 г CuSO4-5H2O, нагревают массу до 95°С и размешивают при этой температуре 5 ч. Содержимому колбы дают самопроизвольно охладиться до 60 °С, при этом медный комплекс азокрасителя(XIII) находится

В аппарат загружают 50 %-ный раствор гидроксида калия и нагревают до 135 °С. При этой температуре приливают эвгенол. Реакционную смесь нагревают до 180 °С и одновре-

В аппарат загружают 50 %-ный раствор гидроксида калия и нагревают до 135 °С. При этой температуре приливают эвгенол. Реакционную смесь нагревают до 180 °С и одновре-

В сульфуратор (стеклянный, железный или фарфоровый) помещают 94 г фенола первого сорта. Нагревают при перемешивании до 100° и вносят 300 г моногидрата с такой скоростью, чтобы температура все время была ниже 110°. Затем нагревают 1 час при 100—110° для завершения сульфирования всего количества фенола. Большая часть фенола в этих условиях превращается в дисульфокислоту. Сульфуратор охлаждают снаружи льдом и солью до тех пор, пока реакционная масса не охладится до 0°, и затем при этой же температуре приливают по каплям в течение 3 час. 3,5 моля азотной кислоты в виде 50%-иой нитрующей смесн.

В толстостенную колбу емкостью 250 мл помещают 13,5 г гидрохлорида трифторэтиламина, 2Q мл воды и 125 мл хлорекса. Смесь охлаждают до —15°С и при этой температуре приливают охлажденный до 0°С раствор 8 г NaN02 в 15 мл воды, предварительно подкисленный 1 мл 10%-ной H2SO4. Реакционную смесь встряхивают 15 мин, охлаждают до —15 °С и отделяют органический слой




Температур замерзания Теоретические исследования Таутомерное равновесие Теоретических концепций Теоретических соображений Теоретическим количеством Теоретически рассчитанные Теоретически возможного Теоретическое обоснование

-
Яндекс.Метрика