Термины, связанные с цементом. Температуре значительно

Главная --> Справочник терминов

Температуре значительно * Ученые пользуются для измерения температуры стоградусной шкалой, или шкалой Цельсия. В этой шкале температуре замерзания воды соответствует ноль градусов — это пишется О °С. Комнатная температура — примерно 25 °С, а температура кипения воды — 100 °С. Температура кипения четыреххлористого углерода 77 °С, так что он, как видите, закипает и превращается в пар легче, чем вода. Температуры более низкие, чем температура замерзания воды, пишутся со знаком минус. Например, метан кипит при температуре на 161 градус ниже, чем температура замерзания воды, это пишется — 161°С. В США для измерения температуры обычно применяется шкала Фаренгейта. Кое-где автор приводит в скобках температуру по Фаренгейту. Например, температура кипения воды 100 °С (212°F), а четыреххлористого углерода 77 °С (171"?).

На рис. 141 представлена фазовая диаграмма системы «этан—вода». Подобная общая характеристика может быть применена ко всем углеводородным системам. Линия BE соответствует равновесию системы, содержащей газ, гидраты и воду, линия FEG представляет собой точки росы углеводородов (в данном случае этана). Точка Е является квадрупольной: в ней существует две жидкие фазы (вода и углеводород), одна твердая фаза (гидрат) и газовая фаза. Линия CBD соответствует температуре замерзания воды, левее нее могут существовать две твердые фазы (лед и гидрат).

Кинематическая вязкость — это отношение динамической вязкости к плотности жидкости. Размерность ее м2/с. Величина динамической вязкости жидкого этилового спирта при разной температуре показана в табл. 19. Она увеличивается с приближением к температуре замерзания. Динамическая вязкость пара этилового спирта при разной температуре приведена в табл. 20.

Для доказатсльстпа внутримолекулярное™ реакций Уибсрг и Роулснд [91 нагревали смесь фонилового эфира N-фепилбелзими-довой кислоты (4, К - - К' -- Н) и гс-хлорфепилоного эфира IV (гс-хлорфснил)бепзимидовой кислоты (4, R -- R' -= С1). Исследование реакционной смеси методами рентгенографии порошка и ИК-спектроскопии покапало, что се состан точно такой же, как и в том случае, когда оба соединения были нагреты по отдельности, а затем сметаны. Чапман провел подобный эксперимент со смесью соединений 4 (Н -- Н' - Н) и 4 (R = R* = СНЯ). Отсутствие смотанного соединения 5 (R -- Н, 1Г - - СНа) в продуктах реакции пиролиза (что было установлено только по температуре замерзания смеси) привело Чапмана 121 к выводу о внутримолекулярное™ реакции.

реагента можно оценить по температуре замерзания органического

V — объем при температуре t°) дилатометрическим методом в пределах от температуры, близкой к температуре замерзания, до температуры, почти равной температуре кипения. Температурный интервал между опытами составлял 20°; результаты графически изображали в координатах: высота подъема жидкости —температура. Из наклона каждой кривой было вычислено объемное расширение при средней температуре каждого опыта и построен график [50], изображенный на рис. 4;

Россини [1580], Глазгоу, Краускоп и др. [718], Штрейф и Россини [1775], а также Глазгоу, Штрейф и Россини [720] описали аппаратуру и методику определения степени чистоты по температуре замерзания. Этот метод применим для прецизионных измерений молекулярного веса при УСЛОВИИ, что система растворенное вещество — растворитель удовлетворяет основным термодинамическим требованиям.

Критерии чистоты. Степень чистоты препарата чаще всего определяют по вращению плоскости поляризации или по температуре замерзания.

КУЛИДЖ [447] использовал в качестве критериев чистоты температуру замерзания и упругость пара при 0°. Хеммет и Дитц [789], а также Дрейсбах и Мартин [541] определяли степень чистоты по температуре замерзания.

при температуре жидкого кислорода. Фильтрат в основном состоял из четырехфтористого углерода. Твердый остаток вновь фильтровали уже при температуре —120°, и в этом случае он состоял главным образом из фтороформа. Полученные таким образом четырехфтористый углерод и фторо-форм в дальнейшем очищали фракционированной перегонкой и идентифицировали по температуре кипения, температуре замерзания и плотности газа. Вещества, собранные в первом конденсаторе, фильтровали при —78°. Остаток после фильтрования был сублимирующимся твердым веществом, так же как и остаток после предыдущего фильтрования. Дальнейшая очистка этого твердого вещества осуществлялась сублимацией. Возгоняющиеся вещества собирали в нескольких стеклянных приемниках, охлаждаемых твердой углекислотой. Эти вещества оказались гексафторидом серы. Полученный при —789 фильтрат фракционировали на колонке, описанной Барбером [3], который нашел, что в условиях нашей «перегонки колонка должна иметь 82 теоретические тарелки. Наименее летучая часть вещества представляла собою бесцветную жидкость с т. кип. —20,4° при давлении в 1 атм. Анализ этого газа и определение его плотности показывают, что его формула CSF8 (мол. вес 196^07). На основании наличия в реакции известных нам элементов и их свойств можно было заключить, что это трифторметилпентафторсульфид. В газе определяли серу и фтор. Для этого взвешенное количество газа вводили в сосуд из стекла пирекс, содержащий избыток чистого металлического калия. Развившееся внутри сосуда давление отмечалось на манометре. Сосуд нагревали на газовой горелке до тёмнокрасного каления до тех пор, пока манометр не показывало. Содержимое сосуда обрабатывали этиловый спиртом для удаления непрореагировавшего калия, затем переносили^ мерную колбу. Сразу же после этой, операции приближенно определяли серу; для этого часть раствора медленно и при непрестанном перемешивании выливали в 250—300 мл воды. Необходимое количество соляной кислоты определяли титрованием образца 6 н. раствором соляной кислоты^в присутствии метилового оранжевого. Иод, который не восстанавливался сероводородом, титровали раствором тиосульфата натрия. Найденное таким образом содержание серы было равно 16,5; 16,0 и 15,8% (весовых) для трех определений. Теоретическая величина для CF8SFB равна 16,3%.

многие наблюдения. Незатухающее искрение понижало вдвое первоначальное давление образца газа. По температуре замерзания и определенной плотности газа один из продуктов разложения был идентифицирован как четырехфтористый углерод. Разделить фракционированием продукты разложения, оставшиеся после удаления большей части более летучего четырех фтористого углерода, не удалось вследствие коррозии металлических частей колонки. Поэтому без дальнейшей очистки в образце определялись сера и фтор. Плотность этого газа соответствовала молекулярному весу 107. Теоретический Молекулярный вес четырехфтористой серы равен 108. Про-

Так как индивидуальные составляющие нефтяных и природных газов (метан, этан и др.) имеют различные температуры конденсации, то при их охлаждении происходит следующее. При снижении температуры газа наступает момент, когда один из компонентов (при его парциальном давлении) начинает конденсироваться. Естественно, что первым сконденсируется компонент, температура конденсации которого при его парциальном давлении в данной исходной смеси максимальна. Если предположить равномерное распределение компонентов в исходной смеси, то вначале выпадут в виде конденсата преимущественно компоненты с максимальным значением нормальной температуры конденсации. Углеводородные газы обладают одной важной особенностью: они растворяются в углеводородных жидкостях. Поэтому в жидкую фазу переходят не только те компоненты, которые должны конденсироваться при данных значениях температуры и парциального давления, но и другие, даже те, критическая температура которых значительно ниже температуры смеси в данный момент. Например, смесь, состоящая из 10% мол. метана и 90% мол. пропана в проточной системе может быть полностью сконденсирована при охлаждении до 10 °С при Р = 2,0 МПа. Таким образом, метан, критическая температура которого —82 °С, в присутствии пропана при 10 °С (температуре значительно выше критической) превращается в жидкость.

И, наконец, описано28 удаление хлористого водорода из реакционной массы продуванием ее инертным газом при 50—100 °С. При отгонке азеотропной смеси вода -+- хлористый водород + фенол возникают большие трудности с подбором материала, стойкого к соляной кислоте. Авторы26 считают, что отпаривание хлористого водорода инертным газом при низкой температуре значительно упрощает решение этого вопроса и, кроме того, позволяет получать более качественный продукт.

Позже Н.Б. Вассоевич (1954 г.), приняв в общем схему зонального деления, предложенную В.А. Соколовым, внес в нее значительные изменения. Биохимическую зону В.А. Соколова он выделил в качестве зоны диагенеза и сингенеза, а переходную зону, правда в несколько большем объеме, - в качестве зоны раннего катагенеза. При этом важно отметить, что Н.Б. Вассоевич первым указал на вероятность формирования уже в этой зоне небольших газовых залежей. Что касается двух нижних зон В.А. Соколова, т.е. термокаталитической (нефтяной) и газовой, то Н.Б. Вассоевич выделил их как одну зону - позднего катагенеза. Следует обратить внимание на предположение В.А. Соколова и Н.Б. Вассоевича о том, что УВ образуются в зоне катагенеза, т.е. в термокаталитической зоне, при деструкции 0В, которая, по их мнению, начинается при очень низких температурах, характерных для глубин в осадке примерно 50 м. Температура на этих глубинах не может превышать 10 °С, а, как установлено, деструкция 0В начинается при температуре 145 — 330 °С и при этом в условиях нормального давления. При давлении, которое характерно для отложений, залегающих даже на небольших глубинах — несколько кило-мс.-ров, деструкция ОВ в результате термокаталитических процессов, ведущих к образованию УВГ, может происходить лишь при температуре значительно превышающей 500 °С, т.е. при температуре, которая в осадочном чехле не встречается.

Коллектор. Наиболее сложным представляется создание общего футерованного коллектора. Поскольку футеровка может выкрашиваться, ее изнутри облицовывают жароупорной сталью. В работе [16] описан коллектор не только футерованный, но и с наружной водяной рубашкой под низким давлением. Водяная рубашка предотвращает перегрев силового корпуса при разрушении футеровки, но в то же время не позволяет обнаружить места повреждения. В коллекторе можно разместить поверхности охлаждения котла-утилизатора, что позволит отказаться от футеровки. В этом случае стенки коллектора подвергаются нагреву до температуры, близкой к температуре газа на выходе из котла-утилизатора, т. е. до 400 °С. Прочность стали при такой температуре значительно выше, чем при 800—850 °С.

низкой температуре, значительно отличается по составу от описанной выше обычной каменноугольной смолы; наряду с небольшим количеством ароматических веществ в ней содержатся главным образом разнообразные гидроароматические соединения и отчасти соединения жирного ряда. Из этого можно сделать вывод, что большинство ароматических соединений, входящих в состав обычной каменноугольной смолы, не содержится в каменном угле, а образуется лишь в результате пиролиза при перегонке. Действительно, неоднократно указывалось (Бертло, Р. Мейер), что при пропускании соединений жирного и гидроароматического рядов через раскаленные трубки, т. е. в таких же условиях, как при перегонке каменного угля, образуются ароматические углеводороды и их производные. Бертло получал таким путем из метана значительные количества бензола и нафталина, из ацетилена — те же соединения и стирол, а из смеси бензола с этиленом — антрацен, нафталин, стирол и др. Р. Мейер показал, что при пирогенетической конденсации ацетилена образуются бензол, толуол, нафталин, антрацен, дифенил, инден, флуорен, хризен и пирен. Подобные реакции могут дать представление о происхождении многих компонентов каменноугольной смолы.

1—2 порядка меньше модулей соответствующих цепей, а их прочности при комнатной температуре на 2—3 порядка меньше прочности цепей. Критическое напряжение, т. е. напряжение разрушения при такой температуре, когда пластический тип разрушения меняется на хрупкий, т. е. температуре значительно более низкой, чем температура стеклования, также на 1—2 порядка меньше прочности соответствующих цепей. Прочности

Применение высоких давлений позволяет увеличивать скорость реакций, сдвигать химическое равновесие в желательном направлении, уменьшить объем перерабатываемых веществ (в случае взаимодействия газов) и проводить процессы взаимодействия жидких веществ при температуре, значительно превышающей их температуру кипения.

2 Этот странный факт сохранения на протяжении большей части периода индукции (40 сек.) неизменным количества ацетальдегида, добавленного к смеси С3Нб+Ог при 300° (т. е. при температуре, значительно более высокой, чем температура начального окисления ацетальдегида), вызвал постановку следующего опыта. Было изучено окисление смеси N2-4-0.,+VuCH3CHO при тех же условиях температуры и общего начального давления, что и в опытах табл. 69 (Г=300°, Рнач =280 мм рт. ст.)-Оказалось, что уже через 3—5 сек. после вброса смеси в реакционный сосуд 66—70% добавленного ацетальдегида подверглось окислению. Таким образом, можно предположить, что присутствие в смеси пропилена сказывается тормозящим образом на окислении ацетальдегида.

Перегонка с водяным паром. Перегонка с водяным паром является эффективным методом_очистки органических соединений, не растворимых или трудно растворимых в воде. Она особенно пригодна в тех случаях, когда продукт реакции загрязнен большим количеством труднолетучих смолистых примесей. Этот способ позволяет проводить перегонку веществ при температуре, значительно меньшей Г чем их температура кипения. Обусловлено это тем, что общее давление паро'внаД Смесью воды и нерастворимой в ней жидкости равно сумме упругости паров воды (рв) и этой жидкости (рд):

Перегонка с водяным паром. Перегонка с водяным паром является эффективным методом очистки органических соединений, нерастворимых или трудно растворимых в иоде. Она особенно пригодна и тех случаях, когда продукт реакции загрязнен большим количеством труднолетучих смолис-гых примесей. Этот способ позволяет перегонять вещества при температуре, значительно меньшей, чем их температура кипения. Обусловлено это тем, что общее

414*. Объясните следующие свойства диэтилового эфира: а) кипит при температуре значительно ниже этанола (т. кип. 35 и 78°С соответственно); б) плохо, но все же растворяется вводе (6,95 г в 100 г воды); в) растворимость существенно возрастает в кислых водных растворах; г) является хорошим растворителем для органических соединений с ковалентными связями; д) используется в качестве растворителя в УФ-спектроскопии.

Теоретически возможные Теоретическое количество Теоретического длительность Теоретического полученный Теоретическом рассмотрении Теплоносителя используется Теплопроводности материала Теплотворная способность Тепловыми колебаниями