Термины, связанные с цементом. Титрованным раствором

Главная --> Справочник терминов

Титрованным раствором Бромное число (в г брома на 100 г вещества) вычисляют по формуле б. ч. = (У! — 1/2) /С -0,008 -100la, где Уг — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование контрольного опыта, мл; F2 — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование навески исследуемого продукта, мл; 0,008— количество брома, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г; /С — поправочный коэффициент к 0,1 н. раствору тиосульфата натрия; а — навеска исследуемого вещества, г.

где У! — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, notnt, ший на титрование контрольного опыта, мл; У2 — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование навески исследуемого продукта, мл; К, — поправочный коэффициент к 0,1 н. раствору тиосульфата натрия; 0,0050 — количество этилакрилата, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г; а — навеска анализируемого этилакрилата, г.

где V\ — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование контрольного опыта, мл; Vz — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование анализируемой воды, мл; К. — поправочный коэффициент к 0,1 н. раствору тиосульфата натрия; V3 — вместимость мерной колбы, мл; V — объем воды, взятый для анализа, мл; Vt — объем раствора, пошедший на титрование, мл; b — количество иодата калия, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, мг.

Одновременно ставят контрольный опыт, в котором к 10 мл 1%-ного раствора мальтозы добавляю? сначала 2 мл 1 н. раствора НС1, а затем ферментный раствор. По разности между количеством 0,1 н. раствора тиосульфата, израсходованного на титрование контрольного и опытного растворов, определяют количество гидролизованной мальтозы.

где V\ и V2 — объемы точно 0,025 М раствора нитрата цинка, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 0,00518 — масса свинца, соответствующая 1 мл 0,025 М раствора нитрата цинка, г; m — навеска образца, г.

где У\ и 1/2 — объемы точно 0,5 н. раствора гидроксида натрия, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; т— навеска образца, г; 0,0085 — количество ОН-групп, соответствующее 1 мл точно D,5 н. раствора КОН, г.

где V\ и У^ — объемы точно 0,1 н. раствора гидроксида натрия, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 0,0043 — количество эпоксидных групп, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора гидроксида натрия, г; m — навеска образца, г.

где 1/1 и V2 — объемы точно 0,005 н. раствора AgNO3, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 100 — объем мерной колбы (разбавление), мл; 5 — объем раствора, взятый для титрования, мл; т — навеска образца, г; Л — содержание иона хлора в образце, %.

где Vi и 1/2— объемы точно 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 0,0042 — количество изоцианатных групп, соответствующее 1 мл 0,1 н. раствора хлористоводородной кислоты, г; т — навеска образца, г.

где FI и Vz — объемы точно 0,5 н. раствора хлористоводородной кислоты, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов, мл; 0,028 — масса КОН, содержащаяся в 1 мл точно 0,5 н. раствора КОН, г; т — навеска образца, г.

где УЬ V%—объемы точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование контрольного и рабочего растворов соответственно, мл; 0,001567 — количество фенола, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г; m — навеска образца, взятая для получения конденсата, г.

Определение иона сульфата после сожжения может быть осуществлено различными путями. Например, раствор, содержащий ионы SOi > смешивают с титрованным раствором перхлората бария и избыток Ва+* оттитровывают в присутствии индикатора (торина2).

Рис. 4.2. Установка для поликонденсации и кинетических измерений: / — реометр; 2, 3—очистительные колонки; 4, 5 — склянки с разбавленной-и концентрированной серной кислотой; 6 — осушительная колонка; 7 — реакционная коДба; 8, 9 — поглотительные склянки с титрованным раствором K-QH.

Концентрацию многих ионов в растворе можно определять объемным анализом, сопровождающимся выпадением этого иона в осадок. Для этого необходимо выбрать реактив-осадитель, титрованным раствором его оттитровать исследуемый раствор и подобрать индикатор для установления конца реакции.

Обычно определение проводят прямым титрованием исследуемого раствора стандартным (титрованным) раствором перманганата калия КМпО4 в сернокислой среде. При этом происходит окисление железа (II) до железа (III) и восстановление марганца От окислительного числа + 7 до +2, протекающие быстро без нагревания раствора:

Для определения чистоты фенолов в промышленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диа-зосоединения или же-количественное нитрозирование. Примеси изомеров определяют спектральными методами как по цвету азо-красителей, так и с помощью хроматографии.

кипячении удаляют синильную кислоту, которая при желании может быть поглощена едким натром и оттитрована, как указано йа стр. 50. Циановокислый натрий гидролизуется при нагревании, образуя аммонийную соль, аммиак которой может быть отогнан и поглощен титрованным раствором кислоты и затем определен. Если исследованию подлежит жидкая смесь хлористого циана и синильнсй кислоты, ее'дестил-лируют при низкой температуре, поглощая пары разбавленным раствором едкого натра. Недопустимо нейтрализовать жидкость без перегонки, так как она может содержать хлористый цианур или циануровую кислоту — продукты полимеризации хлористого циана.

(Kohn-Abrest, Ann. Fals., 13, 482 [1920]). Навеску испытуемого вещества, около 50 г, размалывают и смешивают с десятью объемами воды в колбе, емкости которой в четыре или пять раз больше объ'ема смеси. Оставляют стоять четыре часа при 37 — 40° или 24 часа при комнатной температуре, охлаждают и подкисляют 2 см3 концентрированной соляной кислотой на'каждые 100 см5 жидкости. Колбу затем соединяют с холодильником, другой конец которого погружен в небольшое количество воды, и отгоняют на бане с хлористым кальцием до тех пор, пока не от-гонится четвертая часть смеси. К слегка кислому дестиллату прибавляется твердый бикарбонат натрия, после чего раствор титруется титрованным раствором иода в йодистом калии. Остаток от перегонки обрабатывается концентрированной соляной кислотой, прибавляемый объем которой составляет а/10 первоначального объема жидкости, и отгонка продолжаете* до тех пор, пока 3/5 первоначального объема не будут перегнаны. Второй дестиллат титруется, как было указано выше. Он дает синильную кислоту, которая не была освобождена выщелачиванием в холодной воде.

Йодное число. Величина принята для характеристики жиров и подразумевает число граммов галогена в пересчете на иод, которое в точно соблюдаемых условиях присоединяется к 100 г жира. В большинстве методов, применяемых для определения кодного числа, раствор жира или масла в CCJ4 или CHCls. подвергают в течение '1—2 ч взаимодействию с титрованным раствором хлорида иода 1С1 в смвси СС14 с ледяной уксусной кислотой [79], 1Вг в ледяной уксусной кислоте [80] или NaBr и брома в метиловом спирте [81]; затем добавляют 10%-пый раствор KI и оттитровывают тиосульфатом свободный иод, выделившийся из избыточного количества хлорида или бромида иода. Сопоставление" стандартных и других методов определения йодного числа с,м. [72).

2. Взвешенное количество (0,1—0,2 г) N-бромсукцинимида добавляют к раствору 1 г йодистого калия в 100 мл дистиллированной воды и после подкисления серной кислотой оттитровывают выделившийся иод титрованным раствором тиосульфата натрия. Результат пересчитывают на активный бром, оп'ределяя таким образом степень чистоты препарата. Содержание активного брома должно быть не ниже 99%. Если содержание активного брома выше 100% или ниже 90%, продукт следует перекристаллизовать из кипящей воды; при перекристаллизации - теряется около 20% продукта.

6. Для учебных целей достаточно определения активного хлора: к водному раствору натриевой соли бензолсульфохлорамида добавляют щелочной раствор трехокиси мышьяка, избыток которого оттитровывают в нейтральной среде титрованным раствором иода в присутствии крах-

5. Число нейтрализации этого продукта 137,5—138 (вычислено 137,1), если его определять следующим образом. Несколько капель спиртового раствора 1,3,5-тринитробензола добавляют к 30—40 мл воды, находящейся в колбе, и приливают 0,1 н. щелочь (около 0,5 мл) до появления розового окрашивания. Навеску (около 0,3 г) бензогидроксамовой кислоты растворяют в этом растворе и титруют ее титрованным раствором щелочи до появления той же розо-

Требуется тщательная Технической целлюлозы Требуются специальные Трехфазный разделитель Трехкратное количество Технической информации Трехмерной структурой Третичный хлористый Третичные алкилгалогениды