Главная --> Справочник терминов


Толуилового альдегида 2) с n-толуиловым альдегидом? Напишите уравнения реакций.

1480. Напишите уравнения реакций между следующими веществами: 1) бензойным альдегидом и анилином, 2) /t-толуиловым альдегидом и диметиланилином (2 моль), 3) ге-нитробензальдегидом и л-толуидином,

1481. Составьте уравнения реакций диметиланилина со следующими ароматическими альдегидами: 1) л-ди-метиламинобензальдегидом, 2) л-нитробензальдегидом, 3) л-хлорбензальдегидом, 4) л-толуиловым альдегидом. Расположите приведенные выше ароматические альдегиды в порядке увеличения реакционной способности. Приведите объяснения.

3) л-толуиловым альдегидом и циановодородом, 4) л-ни-тробензальдегидом и гидросульфитом натрия, 5) ж-бром-бензальдегидом и фенилгидразином, 6) л-толуиловым альдегидом и фенилмагнийбромидом (в эфире), 7) бензальдегидом и метиловым спиртом (Н+), 8) л-хлорбензальдегидом и хлором, 9) о-толуиловым альдегидом и хлоридом фосфора (V), 10) о-бромбензальдегидом и аммиачным раствором гидроксида серебра.

2) л-нитроанилином и л-толуиловым альдегидом,

14.19. Напишите уравнения реакций: а) 1,3-динит-ро-4-хлорбензола с гидроксидом натрия; б) сим-три-нитробензола с гидроксиламином; в) 2,4-динитрото-луола с п-толуиловым альдегидом.

15.36. Какие вещества получатся при реакциях! а) анилина с бензальдегидом; в) (нафтил-2) амина с л-толуиловым альдегидом?

Из аммиака и ароматических альдегидов. Восстановление смеси двух молей ароматического альдегида и моля аммиака представляет собой превосходный способ синтеза вторичных жирно-ароматических аминов. Так, например, бензальдегид в присутствии никелевого катализатора может быть превращен во вторичный амин с выходом 81%; первичный амин образуется при этом с выходом только 12—17% [10, 21]. Подобные же результаты были получены с о-толуиловым альдегидом и даже с о-хлорбензальдегидом (85% вторичного и 4J% первичного аминов). Из фурфурола был получен дифуриламин с 66-процентным выходом. Сравнение различных способов приготовления дибензиламина по данным табл. III (стр. 379) свидетельствует о ценности рассматриваемого метода.

1. Удовлетворительные результаты были получены с техническим п-толуиловым альдегидом. Метод получения л-толуилового альдегида описан на стр. 464.

лагается строение бетаина (2.495). При обработке раствора пиридо-(2,1-«)изоиндола (2.470) в уксусной кислоте нитритом натрия получаются темно-зеленые призмы нитрозопроизводного (2.496) [110]. Бромид пиридо(2,1-а)изоиндолия и его 9-бромпроизводное при нагревании с ароматическими альдегидами образует соединения типа (2.497) с выходами 72—90 % [10]. Для продукта конденсации (2.431) с /г-толуиловым альдегидом (соединение (2.497)) при помощи спектров ПМР идентифицированы геометрические изомеры. Вместо альдегидов

Однако в ряде случаев, например с толуиловым альдегидом, из которого было бы как раз очень интересно получить соответствующий кетон, реакция эта не идет [см. примечание 109, стр. 664]. Очень интересно протекает реакция между дназоуксусным эфиром и бензолом, и в результате ее но уравнению

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до n-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса HF-BFs при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении n-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии.

Реакция Гаттермана — Коха. К реакциям конденсации относят и реакцию введения альдегидной группы в ароматическое ядро (реакция Гаттермана — Коха). Примером такой реакции может служить образование n-толуилового альдегида при пропускании смеси окиси углерода и хлористого водорода в суспензию хлористого алюминия и полухлористой меди в толуоле:

886. Для о-толуилового альдегида напишите реакцию серебряного зеркала и реакции образования фенилгидразо-на и оксима.

1434. Составьте структурные формулы следующих альдегидов: 1) о-нитробензальдегида, 2) 2,6-дихлорбенз-альдегида, 3) n-толуилового альдегида, 4) п-метокси-бензальдегида (анисового альдегида), 5) о-оксибенз-альдегида (салицилового альдегида), 6) 4-окси-3'-мет-оксибензальдегида (ванилина), 7) фенилуксусного альдегида, 8) а-фенилпропионового альдегида.

1472. Напишите уравнения реакций Канниццаро для смесей следующих веществ: 1) бензальдегида с формальдегидом, 2) n-толуилового альдегида с формальдегидом. Почему в «перекрестной» реакции Канниццаро ароматический альдегид восстанавливается в спирт, а формальдегид окисляется в муравьиную кислоту?

1497. Какие ароматические кислоты могут быть получены при окислении: 1) л-толуилового альдегида, 2) бутилбензола, 3) л-метилизопропилбензола (л-цимо-ла)? Какой атом углерода в боковой цепи окисляется в первую очередь? Приведите объяснения.

21. Напишите схему взаимодействия n-толуилового альдегида со следующими веществами; а) синильной кислотой; б) гидросульфитом (бисульфитом) натрия; в) анилином; г) пятихлористым фосфором; д) диметиланилином; ж) ацетоном; з) спиртовым раствором цианистого калия.

11.7. Напишите структурные формулы: а) изовале-рианового альдегида; б) грег-бутилэтилкетона;-б) о-толуилового альдегида; г) «-толилфенилкетона;

12.19. Какие ароматические кислоты можно получить при окислении: а) пропилбензола; б) бензило-вого спирта; в) n-толуилового альдегида; г) о-нитро-бензальдегида; д) л-нитротолуола?

8. Напишите схемы реакций п-толуилового альдегида: а) с гидроксиламином; б) с фенилгидразином; в) с бисульфитом натрия; г) с синильной кислотой; д) с водородом (восстановление).

1195. Приведите структурные формулы следующих соединений: а) бензальдегида; б) л-толуилового альдегида; в) метилфе-нилкетона (ацетофенона); г) дифенилкетона (бензофенона); д) фе-нилацетальдегида; е) метилбензилкетона; ж) 2, 2-дифенилпропа-наля: з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона); и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жир-ноароматические и алифатические альдегиды и кетоны.




Трехфазный разделитель Трехкратное количество Технической информации Трехмерной структурой Третичный хлористый Третичные алкилгалогениды Третичные гидроперекиси Третичных алкилгалогенидов Третичных оснований

-
Яндекс.Метрика