|
|
|
Главная --> Справочник терминов Требуется определенное 3. Очистка газа от H2S и СО2 (см. рис. III.22). Наличие H2S и СО2 вносит в решение задачи определенные трудности, так как при выборе растворителя необходимо обеспечить требуемую степень очистки газа и благоприятное соотношение H2S : СО2 в кислых газах, предназначенных для производства серы на установках Клауса. Поэтому в данном случае при выборе растворителя могут быть определенные отклонения от варианта, принятого по представленной на рис. II 1.22 диаграмме. Следовательно, при наличии в газе H2S и СО2 даже на предварительной стадии выбора процесса требуется определенная аналитическая работа, связанная с поиском приемлемого варианта. 3. Очистка газа от H2S и СО2 (см. рис. III.22). Наличие H2S и СО2 вносит в решение задачи определенные трудности, так как при выборе растворителя необходимо обеспечить требуемую степень очистки газа и благоприятное соотношение H2S : СО2 в кислых газах, предназначенных для производства серы, на установках Клауса. Поэтому в данном случае при выборе растворителя могут быть определенные отклонения от варианта, принятого по представленной на рис. III.22 диаграмме. Следовательно, при наличии в газе H2S и СО2 даже на предварительной стадии выбора процесса требуется определенная аналитическая работа, связанная с поиском приемлемого варианта. Для каждого наружного диаметра требуется определенная калибрующая насадка, что удорожает процесс Вследствие многообразия процессов перестройки структуры при ориентации этот процесс протекает в течение определенного времени и, следовательно, требуется определенная скорость деформирования Если скорость ориентации превышает скорости перестройки и образования новой структуры, то более вероятен процесс разрушения, чем ориентации. Поэтому для проведения ориентации требуются оптимальные для каждого полимера температура и скорость вытяжки. чает, что для столкновения требуется определенная ориентация атомов. Другими сло- Хорошо известно, что фенол в присутствии следов минеральной кислоты (например, соляной кислоты) быстро конденсируется с лигнином и образует феноллигнин (см. Брауне, 1952, стр. 498). В условиях сильнокислой сульфитной варки конденсация фенольного соединения проходит с большей скоростью, чем сульфирование, и вызывает образование больших водонераство-римых, трехмерных макромолекул. При этом требуется определенная концентрация водородных ионов, так как в безводной среде, в присутствии двуокиси серы реакции конденсации между лигнином и фенолом не происходит (см. Брауне [23]). Для перехода на паровую вулканизацию требуется определенная доработка комуникаций и систем тепловой ав- Хотя находящиеся рядом нитро- и азидогруппы стерически предрасположены к замыканию фуроксаиового цикла, все же начальные валентные углы и межатомные расстояния достаточно сильно отличаются от соответствующих величин в цикле. Так, угол CCN для обеих групп и угол CNO в иитрогруппе близки к 120°, тогда как в фуроксановом цикле соответствующие углы уменьшены до 106—112° (1.2.1). Далее, расстояние между атомом кислорода нитрогруппы и примыкающим к бензольному ядру атомом азота азидной группы составляет не менее 2,9 А (сумма ваи-дер-ваальсовых радиусов), тогда как в цикле это расстояние уменьшается до 1,37 А (1.2.1). Поэтому для циклизации обе группы должны «качнуться» навстречу друг другу достаточно сильно, преодолевая закрепленность их в молекуле, для чего и требуется определенная энергия активации. Хотя находящиеся рядом нитро- и азидогруппы стерически предрасположены к замыканию фуроксаиового цикла, все же начальные валентные углы и межатомные расстояния достаточно сильно отличаются от соответствующих величин в цикле. Так, угол CCN для обеих групп и угол CNO в иитрогруппе близки к 120°, тогда как в фуроксановом цикле соответствующие углы уменьшены до 106—112° (1.2.1). Далее, расстояние между атомом кислорода нитрогруппы и примыкающим к бензольному ядру атомом азота азидной группы составляет не менее 2,9 А (сумма ваи-дер-ваальсовых радиусов), тогда как в цикле это расстояние уменьшается до 1,37 А (1.2.1). Поэтому для циклизации обе группы должны «качнуться» навстречу друг другу достаточно сильно, преодолевая закрепленность их в молекуле, для чего и требуется определенная энергия активации. ти необходимо определенное разрежение и время. Поэтому требуется определенная минимальная интенсивность ультразвука заданной частоты, например для воды около 1,6—20,0 Вт/м2 (при 15 кГц). Увеличение частоты выше определенного предела (2— 3 МГц) начинает подавлять кавитацию, и при очень высоких частотах— около 15 МГц — кавитации не наблюдается даже для больших интенсивностей ультразвука порядка 104 Вт/м2, так как за очень короткое время кавитащиоиные полости не успевают образоваться. Иначе обстоит дело в случае стеклонаполненных полиэфирных смол. Для повышения термостойкости для их окрашивания применяются главным образом неорганические пигменты. Органические пигменты используют преимущественно в тех случаях, когда требуется определенная светопропускающая способность, например для кровельных и гофрированных плит в строительстве. Для гарантии полного смачивания и хорошего диспергирования порошковые пигменты при необходимости, в присутствии неусиливающих наполнителей, таких, как тальк, мел, каолин, кремнезем, перетирают с полиэфирной смолой на вальцах. В пигментных пастах и красящих концентратах пигменты уже диспергированы. достаточного количества цепей, сосредоточенных в одной небольшой области, необходимы затраты свободной энергии согласно уравнению (232). К тому же, концентрация полимерных цепей в аморфной зоне раздела выше, чем концентрация раствора в целом. Требуется определенная работа против осмотических сил, чтобы обеспечить такое оюредоточение звеньев в переходном слое. Следовательно, при образовании нерегулярной складчатой решетки повышение энтропии должно компенсировать затраты свободной энергии на осмотическую работу при образовании диффузного поверхностного слоя. Динамическая влагоемкостъ адсорбентов-осушителей зависит от величины активной поверхности их, доступной для паров воды, длины зоны массопере-дачи, скорости перемещения адсорбционного фронта и необходимой глубины осушки газа. Теоретически осушенный газ не должен содержать влаги до момента проскока. На практике газ содержит некоторое количество влаги, хотя он намного суше, чем требуется по нормативам эксплуатации газопроводов. При осушке газа для сжижения цикл адсорбции должен заканчиваться несколько раньше момента проскока влаги, когда адсорбционный фронт зоны массопередачи еще находится в глубине слоя. Это связано с тем, что для диффузии остаточных малых количеств паров воды из газовой фазы в твердую (адсорбент) требуется определенное дополнительное время контакта. мени. Для воспламенения капли жидкого топлива требуется определенное время, поэтому пламена жидких топлив при той же тепловой мощности практически всегда длиннее газовых пламен. Результат этого —возникновение прямых ударов пламени в ограждающие стены печей или экранные поверхности паровых котлов, а также неполное горение в первых секциях котлов и, следовательно, избыток тепла в их хвостовых секциях. В связи с этим жидкостные и газовые горелки иногда располагают в разных местах, однако лучшим решением проблемы является сжигание газа с растянутым мягким пламенем, которое по своим свойствам близко к пламени жидкого топлива. 3. В большинстве кислотно-основных реакций равновесие устанавливается очень быстро; так, скорость переноса протона между атомами кислорода и (или) азота с простой связью обычно контролируется диффузией. Однако в некоторых случаях процесс переноса медленный (особенно когда протон отрывается от атома углерода), и, чтобы система пришла в состояние равновесия, требуется определенное время. Для достижения необходимой структуры пенополиуретана требуется определенное соотношение скоростей реакций роста молекулярной массы, структурирования полимера и газообразования. Такое выравнивание скоростей достигается правильным подбором катализаторов (чаще всего третичных аминов или оло-воорганических соединений), а для стабилизации образующейся пены применяют различные повсрхностно-актиппые вещества. (Сочетание до.чзкно прокодитьсм в сильно щелочном растворе; для завершения реакции требуется определенное врсмн. Для того чтобы добиться оптимального разрешения, требуется определенное равновесие между объемом образца и его концентрацией, которое сложным образом зависит от молекулярного веса полимерного образца, характеристик текучести двух жидкостей различной плотности (скорости потока) и других факторов. Важную роль при этом играет возможность введения известного количества образца в колонку. Деформационные свойства полимеров в высокоэластическом состоянии. Как отмечалось в гл. 4, высокоэластнческое состояние является равновесным, но для его установ 1ения требуется определенное время, т. е, деформация в этом состоянии для этого требуется определенное умение, так как расширяющиеся пары туры, и требуется определенное время на перестройку конформа- На эффективность действия этих металлоорганических катализаторов влияет также тип алюминииорганического соединения; для этих целей применяют триэтилалюминий, диэтилалюминийхлорид, этилалюминийдихлорид, триизобутилалюминий, этилалюминийхло-рид. Существенную роль играют также тип соединения переходного металла и его кристаллическая модификация. При использовании хлоридов титана в качестве второго компонента катализатора применяют либо твердый кристаллический TiCl3, либо жидкий TiCl4. TiCU добавляют к алюминийорганическому соединению в виде суспензии в алифатических углеводородах; смесь этих компонентов образует активный катализатор. Жидкий TiCl4 сразу же восстанавливается алюминийорганическим соединением (см. опыт 3-31). Поскольку для этой реакции требуется определенное время, максимум активности катализатора достигается не сразу. В этом случае перед добавлением мономера целесообразно выждать некоторое время для завершения взаимодействия компонентов катализатора (т. е. «вызревания» катализатора [29]). Отношение Al/Ti также является важным фактором, поскольку оно влияет как на скорость полимеризации, так и на молекулярную массу получаемого продукта. Реакции этого типа часто являются гетерогенными, поэтому размер частиц твердого соединения переходного металла, а также процессы диффузии (скорость перемешивания) могут играть заметную роль. Кроме того, полимеризация на катализаторах Циглера—Натта очень чувствительна к таким примесям, как кислород, Клейкость. Как только жидкий адгезив заполнит зазор между двумя субстратами, для их разъединения требуется определенное усилие. Это усилие fm при обсуждении клейкости и прочности-сцепления будем обозначать просто /, если только не будет специально обсуждаться влияние давления при формировании адгезионного соединения.  Третичная структура Третичного йодистого Третичного основания Треугольной диаграмме Триацетате целлюлозы Трициклическое соединение Триплетные состояния Техническое применение Тривиальная номенклатура |
- |
Навигация