|
|
|
Главная --> Справочник терминов Требуется предварительная Принципиальное отличие органических реакций от неорганических состоит в том, что в них участвуют (одни разрушаются, а другие образуются) неполярные или малополярные ковалентные связи. Связи такого типа в несколько раз превосходят по прочности ионные и в отличие от последних мало подвержены влиянию сольватационных' сил, тем более, что органические реакции проводятся, как правило. в неводных средах. Эти факты обусловливают сравнительно низю е скорости органических реакций. Для их успешного проведения за частую требуется повышенная температура, облучение, применение катализаторов или инициаторов. Эту реакцию можно проводить и с серной кислотой, но при этом требуется повышенная температура. OS, II, 408; III, 434; IV, 128; 51, 60; 57, 117. Реакция идет по механизму Ef (см. разд. 17.12). Лактоны можно пиролизовать до ненасыщенных кислот при условии, что может реализоваться шестичленное переходное состояние, необходимое для реакции EJ (это возможно только для лакто-нов с размером цикла больше пяти- и шестичленного [169]). В подобную реакцию вступают также амиды, но при этом требуется повышенная температура. В этой реакции были использованы различные окислители, включая окись ртути, хлорное железо и перманганат калия. Некоторые 1, 2-дизамещенные гидразины, особенно те, в которых гидразинный фрагмент заключен в циклическую структуру, окисляются до соответствующих азосоединений при стоянии на воздухе. Многие из промежуточных азосоединений были выделены и затем разложены при нагревании или на свету до азота и углеводородов. Природа заместителей R и R' в этих азосоединениях определяет их устойчивость. Если R и R' — простые алкильные группы, для выделения азота требуется повышенная температура; некоторые циклические и бензилзамещенные азосоединения разлагаются при комнатной температуре; ароматические же азосоединения вполне устойчивы (см, гл. IV). Полимеризация этилена в присутствии радикальных инициаторов при высоких давлении и температуре приводит к получению ПЭВД с большим количеством боковых ответвлений, включая и длинноцепные разветвления [37,38] — разветвления, молекулярная масса которых сравнима с молекулярной массой основной полимерной цепи. ПЭНД имеет меньшее количество боковых ответвлений (главным образом метильных и этильных групп), т. е. макромолекулы его линейны. Это отличие обусловливает более высокую плотность, прочность и жесткость полимера, ограничивает применение ПЭНД в тех случаях, когда требуется повышенная гибкость и ударная вязкость. Повышение ударной вязкости и стойкости к растрескиванию достигается введением в макромолекулу боковых короткоцепных ответвлений, т. е. сополимери-зацией этилена с другими олефинами. частую требуется повышенная температура, облучение, применение зультатов требуется повышенная температура. Кроме того, амидов. В том случае, когда требуется повышенная Система урепан 600 не очень пригодна для тех методов переработки, где требуется повышенная текучесть, т. е. для каландро-вания и покрытия тканей. Обычные пластификаторы для него неприменимы — иногда из-за несовместимости, а иногда потому, что они ухудшают свойства полиуретанового полимера. Один из рекомендованных [1] методов улучшения пластичности материала состоит в использовании жидкого сложного полиэфира, например дес-мофена 2001. При соблюдении правильного соотношения диизо-цианата и полиэфира реологические свойства перерабатываемого материала улучшаются, а после вулканизации сложный полиэфир становится органической частью структурной решетки полимера и не вымывается в дальнейшем растворителями, как это происходит с большинством пластификаторов. Если требуется более точно регулировать реологические свойства материала, можно ввести небольшое количество дибензилового эфира. При каталитических реакциях можно над стрелкой в круглых скобках указать катализатор. Если для проведения реакции требуется повышенная температура, to над стрелкой изображается знак «А». Следует заметить, что триэтиламин является и активным нуклеофилом, способным реагировать по атому углерода группы N=C=S. Реакция должна приводить к образованию смеси продуктов взаимодействия перфтор-2-метил-З-изоти-оцианато-2-пентена 191 с нуклеофильными реагентами. Действительно, в этом случае образуется смесь продуктов, среди которых главными являются производные 4,5-дигидротиазола. Однако такой процесс идет медленно и требуется повышенная температура. Реакции изомеризации обратимы, поэтому равновесное содержание изомеров в смеси зависит от температуры процесса. Начинается изомеризация при 100—150°С, но скорости реакций при этом слишком низки. Для их повышения используют высокоактивные катализаторы и повышенные температуры (300— 400 °С). Для предотвращения разложения углеводородов и отложения кокса на катализаторе процесс осуществляют в присутствии водорода под общим давлением до 3—4 МПа. Применение высокоэффективных платиновых и палладиевых катализаторов предъявляет жесткие требования к качеству сырья и водородсодержащего газа. Диоксид углерода, влага и особенно сернистые соединения дезактивируют катализаторы. Поэтому требуется предварительная осушка и очистка водородсодержащего газа и сырья (рис. 69). Таким образом, вискозиметрический метод не является абсолютным, так как для количественного измерения М требуется предварительная градуировка метода — определение коэффициентов К и а. Градуировка должна быть проведена с помощью измерения величины [т]] и молекулярной массы (любым абсолютным методом) гомогенных с точки зрения молекулярной массы образцов или фракций. азот вступил в химическую реакцию, требуется предварительная активация его молекул путем нагревания, облучения, действия катализатора или другими способами. Из металлов свободный азот реагирует в обычных условиях только с литием, образуя нитрид: Помимо доменного газа, являющегося низкокалорийным топливом, в доменную печь могут вдуваться углеводороды (жидкие и газовые виды топлива), главная задача которых — замещение коксовой колоши. Углеводороды обычно вдувают через фурмы, используемые для вдувания воздуха. При вдувании всех видов топлива наблюдается снижение рабочей температуры в фурменной зоне. Помимо этого жидкие виды топлива склонны к крекингу и образованию сажистого углерода, который попадает в поднимающиеся газы, поэтому интенсивность вдувания дополнительных топ-лив и степень замещения кокса углеводородами ограничены. Другим, лишенным отмеченных недостатков способом вдувания углеводородов является подача их в верхнюю зону шахты. Однако для этого требуется предварительная конверсия углеводородов в окись углерода и водород. Вдувание горячих газов-восстановителей способствует прямому восстановлению части железной руды в шихте, снижению расходов кокса и воздушного дутья на выплавку чугуна. сбраживается значительно медленнее, чем глюкоза и манноза. Лелуар1 (1950) доказал, что для превращения галактозы требуется предварительная эшшеризация у С4 (переход в глюкозу). Он выделил фермент, ответственный за этот переход, и назвал соответствующий кофермент когалактовальденазой. Это название неточно, так' как инверсия, по-видимому, включает окислительную и восстановительную стадии. Современное название этого кофермента — уридиндифосфатглюкоза (УДФГ; синтез см. т. I; стр. 365); Применение первого метода целесообразно в случае, если планируется пыпуск ацетатной нити определенного цпста н течение • длительного времени, так КЕК при переходе па выпуск нити, окрашенной в другой цвет, требуется предварительная 'ПЦйтсльнан очи-, стка всей системы. Для крашения используются как ацетонораство-рнмыс красители, ТЕК и пигменты п виде крошки или нальиовашюй массы (так называемой вальцмассы), которые вводятся п растворитель одновременно или после загрузки к него соответствующего количества отфильтрованного прядильного раствора. Затем па 4- 7 ч включается мешалка. По окончании работы мешалки включается нвсос для циркуляции растнор а. Общий цикл растворения красителя составляет 8—10 ч. После фильтрования и обсзвоздуши-ванпя окрашенный рвстпор подастся в коллектор прядильной машины. Абсорбция угленпдородов исходными растворителями ухудшается при накоплении в системе влаги, которая образует с такими сорбентами эмульсии или растворяется и них. Поэтому при пониженной температуре и под давлением требуется предварительная осушка галоп. Степень осушки определяется точкой росы исходной газовой смеси. В качестве поглотителей влаги • Пиролизер филаментного типа прост по конструкции, и его легко изготовить в лабораторных условиях. Металлическая спираль, чаще всего из нихромовой или вольфрамовой проволоки, нагревается электрическим током. Температура пиролиза может быть установлена любая, но требуется предварительная градуировка с помощью веществ с известной температурой плавления. Образец наносят на спираль из раствора. Для любых количественных измерений по ИК-спектрам требуется предварительная градуировка спектра. Для получения градуировочных спектров лучше использовать растворы полимеров, чтобы исключить влияние кристаллической фазы на интенсивности и частоты полос, выбранных для анализа. Применение первого метода целесообразно в случае, если пла.-.нируется выпуск ацетатной нити определенного цвета в течение длительного времени, так как при переходе на выпуск нити, окрашенной в другой цвет, требуется предварительная тщательная очи-, стка всей системы. Для крашения используются как ацетонораство-римые красители, так и пигменты в виде крошки или вальцованной массы (так называемой вальцмассы), которые вводятся в растворитель одновременно или после загрузки в него соответствующего количества отфильтрованного прядильного раствора. Затем на $—7 ч включается мешалка. По окончании работы мешалки включается насос для циркуляции раствора. Общий цикл растворения красителя составляет 8—10 ч. После фильтрования и обезвоздуши-вания окрашенный раствор подается в коллектор прядильной машины. Применение первого метода целесообразно в случае, если пла.-.нируется выпуск ацетатной нити определенного цвета в течение длительного времени, так как при переходе на выпуск нити, окрашенной в другой цвет, требуется предварительная тщательная очи-, стка всей системы. Для крашения используются как ацетонораство-римые красители, так и пигменты в виде крошки или вальцованной массы (так называемой вальцмассы), которые вводятся в растворитель одновременно или после загрузки в него соответствующего количества отфильтрованного прядильного раствора. Затем на $—7 ч включается мешалка. По окончании работы мешалки включается насос для циркуляции раствора. Общий цикл растворения красителя составляет 8—10 ч. После фильтрования и обезвоздуши-вания окрашенный раствор подается в коллектор прядильной машины.  Третичной структуры Третичного хлористого Третичную алкильную Триэтилоксония борфторид Трициклические соединения Трикотажной промышленности Триплетного состояния Тривиальными названиями Троноакцепторные заместители |
- |
Навигация