|
|
|
Главная --> Справочник терминов Требуется тщательная Печь Селес применяется не только для процессов пиролиза, но и для многих других процессов, где требуется тщательный контроль температуры. Конструкция аналогичной печи разработана и в Советском Союзе. Печь Селес применяется не только для процессов пиролиза,, но и для многих других процессов, где требуется тщательный контроль температуры. Конструкция аналогичной печи разработана и в Советском Союзе. Нерастворимые в воде амины растворяют в разбавленных кислотах ц необходимости также в метиловом или этиловом спирте, ацетоне или даже в ц ридине. В реакцию вводят не амзшосульфокислоты, а их натриевые соли. Ее имеется опасность нежелательного многократного сочетания амина, мояс в виде исключении прибавлять диазонтгевый раствор к раствору амина; в обь пых случаях применяется обратный порядок. Если реакция протекает слшш^ медленно, минеральную кислоту нейтрализуют ацетатомпатрня илипостепенна прибавлением соды, причем нейтральная среда должна достигаться лишь к ко цу реакция. При сочетании тетразосо единений (например, из бензидина) с обр зованием смешанных бис-азосоединений следует избегать проведения реакщ в условиях, благоприятствующих образованию симметричного бис-азосоедв^ ния. Для этого реакцию всегда проводят сначала с менее реакционносггособвц азокомпонентой, затем с более реакционноспособной и ведут сначала процб. при возможно минимальных значениях рН, Если в соединении адновремещ имеются амино- и оксигруппа, то место сочетания с диазокомпо вентой в кислс растворр определяется аминогруппой, а в щелочном растворе — оксигрушю. Поэтому, папример, при сочетании с имеющими промышленное значение амин: нафтолсульфокислотами требуется тщательный контроль значений рН. В такс случаях сначала проводят сочетание в кислых по индикатору конго раствор^; а после вступяения.в реакцию первого моля раствора соли диазония прибавляв i соду для установления щелочной среды, а затем — вторую половину раствор соли диазония или другую диазок оппоненту. но здесь требуется тщательный контроль условий реакции, и даже п] этом описаны лишь немногие примеры, когда удалось получить пр дукты окисления с высокими выходами. и усталостную прочность полиэфирного армирующего материала. Поэтому при применении полиэфирных нитей в резиновых технических изделиях или в качестве автомобильного корда [118] требуется тщательный выбор состава резиновых смесей и пропиточных материалов. но здесь требуется тщательный контроль условий реакции, и даже при требуется тщательный контроль рН, например при синтезе таких нодаилепин обратном реакции требуется тщательный контроль рП.в CicpcoMiMiiM ----у,-димому, ограничено нсполыоваиисм субстратов, у которых группа R содержи i группы о-ОН, но здесь требуется тщательный контроль условий реакции, и даже при этом описаны лишь немногие примеры, когда удалось получить продукты окисления с высокими выходами. но здесь требуется тщательный контроль условий реакции, и даже при этом описаны лишь немногие примеры, когда удалось получить продукты окисления с высокими выходами. Метиленовые группы, активированные только одним электроотрицательным заместителем, обычно нереакционноспособны. Исключение составляют нитроалканы, которые гладко реагируют с бутадиеном, однако для достижения высоких выходов желаемых нитроалкенов требуется тщательный подбор условий реакции. Основной реакцией может являться олигомеризация бутадиена, однако при использовании в качестве растворителя изопропилового спирта и фосфинпалладиевого катализатора в присутствии основания 1,6-октадиенилзамещенное соединение (37) может быть получено с высоким выходом [42] [схема (2.33)]. пана ~90%. Используя 99%-ный метил ацетилен, можно повысить выход продукта до 93—95% (в расчете на прореагировавший фенол). Потери BF3 при абсорбции всего 1%, т. е. катализатор удается вернуть в цикл почти полностью. Описанный способ получения дифе-нилолпропана имеет существенные достоинства: процесс можно оформить по непрерывной схеме и получать качественный продукт; в процессе отсутствуют фенолсодержащие сточные воды. Однако при проведении этого процесса требуется тщательная осушка сырья, так как присутствие воды понижает скорость реакции и приводит к Хлористый этил получают в трубчатом реакторе при температуре 600°. Основная реакция хлорирования в этом процессе сопровождается побочными, наибольшее значение из которых имеет реакция образования дихлорэтана и реакция разложения хлористого этила до этилена и хлористого водорода. Выход хлористого этила составляет около 80—85% от теоретического. Для получения стандартного продукта требуется тщательная его очистка, которая осуществляется при помощи ректификации. Вследствие того, что при очистке бензольных продуктов кислотой сравнительно невысокой концентрации в присутствии непредельных соединений почти не развиваются процессы сульфирования, в отработанной кислоте содержится немного органических примесей. Обычно их содержание составляет 1,5—2,0% (в пересчете на углерод) и никогда не превышает 5%, что позволяет использовать отработанную кислоту после регенерации для производства сульфата аммония в коксохимическом производстве. Целесообразно отработанную кислоту направлять на очистку фракции ВТК совместно со свежей кислотой и уже затем после регенерации передавать в производство сульфата аммония. Таким способом общий расход кислоты на очистку сокращается. Достоинством очистки с присадками непредельных соединений является также малая чувствительность к температурным условиям, поэтому при ее проведении не требуется тщательная регулировка температуры. Хлористый этил получают в трубчатом реакторе при температуре 600°. Основная реакция хлорирования в этом процессе сопровождается побочными, наибольшее значение из которых имеет реакция образования дихлорэтана и реакция разложения хлористого этила до этилена и хлористого нодорода. Выход хлористого этила составляет около 80—8596 от теоретического. Для получения стандартного продукта требуется тщательная его очистка, которая осуществляется при помощи ректификации. Недостатком метода Циглера является наличие в полимере следов катализатора и растворителя, поэтому требуется тщательная очистка полученного полиэтилена. 1_Чистый полипропилен атактической и изотактической структуры физиологически безвреден. Однако необходимо иметь в виду, что промышленный полипропилен содержит целый ряд примесей, о действии которых на организм пока известно очень мало. Поэтому требуется тщательная проверка физиологической безвредности этих веществ, прежде всего остатков катализатора, а также стабилизаторов и цветных пигментов. \ Предложение удалять этиленгликоль для смещения равновесия в сторону образования полиэфира барботированием через расплав инертного газа [1] или паров углеводородов [2—4], таких как ксилол, дифенилметан, дитолилметан, образующих с этиленгликолем азеотропные смеси, не нашло практического применения. При использовании первого из этих способов требуется тщательная очистка инертного газа (например, азота) при большом Ионная электрическая проводимость полимеров зависит от остатков катализаторов, мономера и других примесей, являющихся источниками ионов. Поэтому для измерения электрической проводимости полимеров требуется тщательная очистка полимеров, что усложняет применение метода электропроводности для оценки структурных и релаксационных свойств полимеров. Способ получения о-хлор- и о-бромфенола основан на одном из патентов [225]. Невидимому, требуется тщательная переработка итого способа, чтобы сделать его пригодным для лабораторий. Патентные данные заключаются в том, что через 94 ч. фонола, нагретого до 150—180°, пропускают 71 ч. хлора {эквивалентное количество) и продукт фракционируют. Полученный таким путем продукт но легко очистить от неизмененного фенола вследствие близости их точек кипения {176 и 183°). По Воллебе-ну [226], ик растиора смеси в водном растворе углекислого калия можно извлечь слабокислый фенол эфиром. Дело обстоит аналогично получению о-бромфенола; повидимому, теоретически простейший способ не всегда ннляетея наиболее удобным. Для потребностей промышленности, применяющей о-хлорфснол и проиунод-ствс пирокатехина, примесь фонола в сыром продукте, так же как и незначительное содержание изомерного л-хлорфенола, мало существенна. Необходимо отметить, что ни один из перечисленных способов обработки поверхности не является универсальным, поэтому в каждом случае требуется тщательная проверка работоспособности соединений в условиях, близких к эксплуатационным. Необходимо отметить, что ни один из перечисленных спосо бов обработки поверхности не является универсальным, поэтом} в каждом случае требуется тщательная проверка работоспособ ности соединений в условиях, близких к эксплуатационным.  Третичному углеродному Технической прочности Триарилметильных радикалов Трифторуксусного ангидрида Триплетное состояние Тривиальные наименования Трофильного замещения Трубчатых реакторах Трудность выделения |
- |
Навигация