|
|
|
Главная --> Справочник терминов Трехмерную структуру Однокомпонентные системы имеют критическую точку в конце кривой давления насыщенного пара вещества. Интенсивные свойства газовой и жидкой фаз при этом становятся идентичными. У двухкомпонентной системы критическая кривая представляет собой линию, расположенную в трехмерном пространстве: давление (р) — температура '($) — состав (х). Эта линия (температура 7, скорость деформирования г или наличие окружающей среды) выбраны постоянными, то ослабления следует ожидать, когда составляющие произвольно направленного напряжения (обычно рассматриваются составляющие по трем основным осям Оь 02 и 03) образуют такую комбинацию, что определяемая величина достигает критического значения С. В зависимости от Т и е С может принимать различные значения. Условие /( Будем считать справедливыми основные гипотезы механики сплошных сред — гипотезу о непрерывности (сплошности) исследуемых тел, о возможности введения декартовой системы координат и об абсолютном времени [12, 30]. Будем предполагать, что исследуемое тело (конструкция) занимает область Q с границей S в трехмерном пространстве /?3. Положение точек области Q в начальный момент времени t — 0 задается радиусом-вектором а = [а1, а2, гг:} относительно некоторой неподвижной декартовой системы отсчета с базисными векторами k;, а положение этих точек в момент времени t — при помощи функций в трехмерном пространстве главных напряжений определяют шестигранную призму с ребрами, параллельными прямой 0! = = Оц = Ощ; в сечении этой призмы плоскостью Oi + Оц + Ощ = 0 получается правильный шестиугольник со стороной т82У2/3. Очевидно, что постоянная TS в условии (2.78) равна пределу текучести (прочности) материала на сдвиг и может быть найдена из опыта на чистое кручение тонкостенной трубки. Предел прочности GS на растяжение (при использовании условия Треска — Сеи-Венана) связан с пределом т., соотношением где Cj, с2 — постоянные векторы, т. е. здесь лучи — прямые. Естественно, что эти прямые не обязательно параллельны, так что фронт ^? = const — некоторая поверхность в трехмерном пространстве. Пусть Ri, R2 — главные радиусы кривизны фронта в некоторой ее точке; тогда, пользуясь известными формулами дифференциальной геометрии, можно найти, что вдоль луча Заменив величину ? на %с в (11.10-23) и (11.10-24), получим соответствующие выражения для у(с). Положениям ? и ?с соответствуют различные направления сдвига частицы жидкости. Это затрудняет расчет суммарной деформации частицы жидкости, циркулирующей между положениями ? и ?„, поскольку в зависимости от фактического значения ? и характера движения жидкости в пространстве между сердечником червяка и стенкой цилиндра может происходить частичное разделение смеси. Точное решение задачи требует определения траектории движения частицы в трехмерном пространстве и соотнесения увеличения площади поверхности раздела с инвариантами тензора деформации. Однако в качестве первого приближения можно допустить, что общая деформация равна сумме деформаций, накопленных в верхней и нижней частях канала, т. е. суммарная деформация, накопленная частицей жидкости за период времени t, равна: Молекулы органических соединений образуются из атомов, расположенных в трехмерном пространстве. Разные атомы образуют разное число связей. Молекулы имеют определенное пространственное строение, которое называют геометрией молекулы. Особенности строения каждой конкретной молекулы, прочность связей между составляющими ее атомами объясняются теорией валентности. Основой современной теории валентности является квантовая теория, которая в настоящее время настолько развита, что с помощью ЭВМ можно правильно и достаточно точно предсказать строение небольших несложных молекул. К описанию молекул с позиций квантовой теории существует несколько подходов, однако наиболее широко применяется теория молекулярных орбиталей (сокращенно МО), поскольку именно она В трехмерном пространстве возникает явление, которое называется стереоизомерия. Стереоизомеры - это соединения, построенные из одинакового набора атомов с одинаковой последовательностью химических связей, но отличающиеся расположением атомов в трехмерном пространстве. Подобные изомеры для плоских молекул, например, ifuc- и транс-изомеры алкенов, обычно называют геометрическими изомерами (гл.5). ставляют поверхности в трехмерном пространстве. Пример одной из них при- Граничная поверхность ограничивает в трехмерном пространстве та- Прелог [26—28] обратил внимание на то, что хиральность может проявляться как в двухмерном, так и в трехмерном пространстве. В качестве простейших моделей, иллюстрирующих это положение, он использовал треугольники и тетраэдры. Некоторые примеры двухмерной хиральности приведены ниже: Незначительное увеличение р в области р ^ ркр приводит к ыстрому увеличению содержания геля вплоть до практически одного перехода полимера в трехмерную структуру. Состояние тстемы, соответствующее значению р™ называют обычно точкой •леобразования (или точкой геля). С кинетической точки зре-1Я образование бесконечно больших трехмерных структур при Естественно, что сегментированные эластомеры могут иметь трехмерную структуру. Однако увеличение концентрации химических поперечных связей неизбежно уменьшает взаимодействие в жестких сегментах, а последнее влечет за собой снижение твердости, механической прочности и разрывного удлинения. Особенности пространственной структуры этих полимеров определяют поведение их при воздействии температуры. При повышенных температурах сетка разрушается, и эластомеры проявляют все признаки термопластичности. нерал диопсид MgCa [S1O4]). В слоистых силикатах обнаружены бесконечные сетки, образованные сочлененными тетраэдрами [SiO4]. Наконец, каркасные силикаты имеют бесконечную трехмерную структуру с включением в каркас и других элементов. При небольшом избытке формальдегида (на 6 моль фенола берут 7 моль формальдегида) с применением в качестве катализатора аммиачной воды поликонденсация протекает с образованием резоль-ной термореактивной смолы, способной при нагревании образовывать трехмерную структуру. При небольшом избытке формальдегида (на 6 моль фенола берут 7 моль формальдегида) с применением в качестве катализатора аммиачной воды поликонденсация протекает с образованием резоль-ной термореактивной смолы, способной при нагревании образовывать трехмерную структуру. В большинстве случаев эпоксидные полимеры представляют собой жидкости различной вязкости. Наличие в эпоксидных полимерах эпокси- и гидроксильных групп позволяет производить отверждение различными веществами, способными реагировать с этими группами. К таким отвердителям относятся полиамины, полиамиды, полисульфиды, жирные кислоты, ангидриды кислот, амины и амиды. Под их действием эпоксидные полимеры переходят в нерастворимые соединения, имеющие трехмерную структуру. В про-" мышлением строительстве при нанесении антикоррозионных покрытий используют эпоксидные полимеры, содержащие в качестве отвердителей амины. Незначительная усадка эпоксидных полимеров при этом объясняется присоединением амина по месту разрыва эпоксидного кольца без выделения других побочных продуктов. Макромолекулы могут иметь линейную, разветвленную и пространственную трехмерную структуру. При расшифровке третичной структуры белков решающую роль сыграл рентгенографический метод, который в 1957 г. позволил английскому исследователю Кендрью впервые определить третичную структуру миоглобина. В дальнейшем рентге-ноструктурный анализ позволил установить пространственное строение многих других белков и связать его с их биологической функцией. Так, молекула лизоцима — фермента, расщепляющего полисахариды — имеет трехмерную структуру, показанную на рис. 67. Стрелкой показана впадина, представляющая собой активный центр фермента; сюда подходит молекула полисахарида, подвергающегося расщеплению. Образующаяся эпоксидная смола представляет собой полимерный простой эфир фенола (в данном случае ди-фенилолпропана) с концевыми эпоксидными группами, благодаря которым .такие смолы легко отверждаются при обычных температуре и давлении под действием отвердителей (амины, ангидриды и др.). При этом эпоксидные смолы образуют пространственную трехмерную структуру. Эпоксидные смолы обладают хорошей адгезией к различным материалам, высокой механической прочностью, стойкостью к действию химических реагентов, хорошими диэлектрическими показателями. 2,3-Диметил-1,4-'бензохинон I (см. ниже) при непродолжительном стоянии иа солнечном свету превращается в бледно-желтый димер, для которого доказано строение производного циклобутана II (Флейг, 1960) при дальнейшем облучении замыкается еще одно четырехчленное кольцо (в результате образования мостиков С«—{Съ и Cs—Сз') и образуется бесцветное вещество, имеющее трехмерную структуру III. При пиролизе бесцветного димера образуется 2,5-диметнл-1,4-бензохинон IV, по-видимому, в результате расщепления тех связей, которые в формуле III расположены вертикально; Циклооктатетраен не имеет ароматического характера, так как его кольцо не плоское (рис. 17) и не способно к резонансной стабилизации. Рентгеноструктурные данные, измерение дифракции электронов и данные по диамагнитной восприимчивости -показывают наличие в «ем чередующихся ординарных -и двойных связей длиной 1,46 и 1,33 А соответственно, «ходящих .в жесткую трехмерную структуру, показанную на рисунке.  Тривиальными названиями Троноакцепторные заместители Трубопроводного транспорта Технического цианистого Трудностей связанных Трудности связанные Трудоемкость изготовления Твердости пластмасс Технического препарата |
- |
Навигация