Главная --> Справочник терминов


Выраженными основными Так вот, атом водорода карбоксильной группы отделяется от нее в миллион раз легче, чем от гидроксильной группы фенола. Поэтому всякое органическое вещество, Содержащее карбоксильную группу, обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Такие вещества носят название карбоновых кислот.

Упаривание реакционной смеси досуха и экстрагирование остатка спиртом позволяет отделить это соединение от неорганических солей. Бариевая соль хлорметансульфокислоты получена окислением хлорметилтиоцианата дымящей азотной кислотой и последующей обработкой реакционной смеси едким барием. Натриевая соль очень легко растворима в воде, растворимость бариевой соли значительно меньше. Свободная кислота, невидимому, не выделена в чистом состоянии, но в виде очень концентрированного раствора она описана [68] как сиропообразная жидкость, обладающая сильно выраженными кислотными свойствами. При 200° натриевая соль хлорметансульфокислоты реагирует с олеиновокислым натрием и другими солями жирных кислот [696], образуя продукт, пригодный для применения в качестве детергента или смачивающего агента:

Свойства и реакции 2-аминоэтансульфокислоты и ее производных. Как отмечено выше, таурин обладает слабо выраженными кислотными свойствами. Определение константы ионизации дало различные величины, причем два более новых значения [170] составляют 1,8-10~9 и 5,77-10~10. Водные растворы таурина имеют диэлектрическую постоянную выше, чем у воды, причем она увеличивается пропорционально концентрации раствора [171]. Аналогичное действие оказывают другие солеобразные соединения, в которых положительные и отрицательные ионы, присутствуя в одной молекуле (двухполярные ионы), создают постоянные диполи. В кислом растворе таурин чрезвычайно устойчив к действию окисляющих агентов. Он не вступает в реакцию с серной кислотой, кипящей азотной кислотой, царской водкой или сухим хлором [172]. Однако при сплавлении таурина с углекислым натрием и азотнокислым калием сера полностью превращается

Чистая метионовая кислота представляет собой гигроско'пич-ное кристаллическое вещество [437в], обладающее в водных растворах сильно выраженными кислотными свойствами [445]. Она образует твердый гидрат, который выделяется из концентрированного водного раствора. Бариевая соль кислоты трудно растворима в спирте, вследствие чего она может быть использована для количественного определения кислоты [437в]. Довольно подробно изучены многие другие соли кислоты [446].

Алкилфосфиновые кислоты представляют собой устойчивые кристаллические вещества с сильно выраженными кислотными

В то же время органические кислоты, аналогично неорганическим кислотам, обладают ярко выраженными кислотными свойствами. Водные растворы их окрашивают лакмус в красный цвет, что свидетельствует о диссоциации органических кислот на ионы:

Реакция фенолов со щелочами аналогична реакции между кислотой и щелочью; она показывает, что фенолы в отличие от спиртов обладают отчетливо выраженными кислотными свойствами (отсюда второе название фенола — карболовая кислота).

Несмотря на то, что показанный атом водорода в XII активирован двумя карбонильными группами, кислотность этого соединения выражена слабо. Это связано с тем, что карбанион XIII, который должен был бы образоваться при отщеплении протона, не может быть стабилизован делокализацией заряда, поскольку жесткая мостиковая структура препятствует реализации такого состояния, при котором /j-србитали двух углеродных атомов были бы параллельны. Поэтому существенного перекрывания орбиталей не происходит и карбанион не образуется. В случае циклогександиона-1,3 подобные препятствия отсутствуют, поскольку в отличие от дикетона XII он не содержит трансанну-лярного мостика; именно этим можно объяснить тот факт, что этот кетон обладает явно выраженными кислотными свойствами.

58. Химические свойства спиртов. Спирты не обладают четко выраженными кислотными или основными свойствами; как сами спирты, так и их растворы в воде не проводят электрического тока в заметной степени. Связи атомов у них гомеополярны (см. стр. 61 ел.) и менее поляризованы, чем у воды:

Сульфаниловая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и при действии щелочей или соды образует растворимые соли. С кислотами сульфаниловая кислота солей не образует.

Несмотря на то, что показанный атом водорода в XII активирован двумя карбонильными группами, кислотность этого соединения выражена слабо. Это связано с тем, что карбанион XIII, который должен был бы образоваться при отщеплении протона, не может быть стабилизован делокализацией заряда, поскольку жесткая мостиковая структура препятствует реализации такого состояния, при котором р-орбитали двух углеродных атомов были бы параллельны. Поэтому существенного перекрывания орбиталей не происходит и карбанион не образуется. В случае циклогександиона-1,3 подобные препятствия отсутствуют, поскольку в отличие от дикетона XII он не содержит трансанну-лярного мостика; именно этим можно объяснить тот факт, что этот кетон обладает явно выраженными кислотными свойствами.

Аналогичное явление наблюдается в хинуклидоне-2. Будучи амидом, он тем не менее обладает выраженными основными свойствами и проявляет характер кетона (образует оксим). Эти свойства объясняются тем, что ось свободной электронной пары азота жестко фиксирована бицикличес-кой системой в плоскости чертежа; в то же время облако я-электронов карбонильной группы перпендикулярно этой плоскости

Гидроксисоединения можно формально считать некоторыми аналогами гидроксидов щелочных металлов, хотя в действительности свойства этих двух типов соединений очень сильно разнятся, Гидроксильная группа в спиртах и фенолах связана с углеводородным остатком ковалентной связью, в то время как в гидроксидах щелочных металлов существует очень реак-ционноспособный анион ОНе с ярко выраженными основными и нуклеофильными свойствами.

Пиразин C4H4N2. Кристаллическое вещество, темп, плавл. 52° С, темп. кип. 118° С. Легко растворим в воде, приятно пахнет и обладает слабо выраженными основными свойствами. Присоединяет 6 атомов водорода и превращается в сильное основание — пипе-разин

б) Гидролиз солей ниобия (V). В пробирку с 20—25 каплями дистиллированной воды, нагретой до кипения, внесите 3—4 капли сульфата или хлорида диоксосульфата или хлорида диоксониобия. Наблюдайте выпадение белого студенистого осадка гидроксида диоксониобия NbO2OH (ниобиевой метакислоты). Напишите уравнение реакции гидролиза, обусловленной слабо выраженными основными свойствами гидроксида ниобия.

Для эпоксидировамия в индифферентном растворителе или гидроксили'рования в кислой среде необходимо использовать оле-фин со сравнительно сильно выраженными основными свойствами (этилен, замещенный алкильными или арильными группами). о^-Ненасыщенные кетоны или альдегиды в этих условиях не реагируют, но могут быть эпокеидированы перекисью водорода в слабощелочной среде.

М. Усанович с сотрудниками [36], исследуя электропроводность двойных систем, одним из компонентов которых является HNOs, нашел, что действие этих смесей определяется амфо-терной природой азотной кислоты и кислотно-основными функциями компонентов. Так, например, по отношению к воде HNOa проявляет свойства сильной кислоты, по отношению же к H2S04 она ведет себя, как вещество с резко выраженными основными функциями. Опыты показали, что HNO? образует двойное соединение с СНзСООН и CClaCQOH, представляя, невидимому, кисдоту по отношению к СНзСООН и основание по отношению к ССЬСООН; с СН2С1СООН и СНС12СООН азотная кислота совсем не реагирует, что указывает на отсутствие у этих моно- и дихлорзамещенных уксусных кислот кислотно-основных функций по отношению к HNQa.

Свойства: Кислота легко растворима в метиловом, трудно в этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте, почти нерастворима в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе. Она обладает слабо выраженными основными свойствами. Если к раствору натриевой соли прибавить минеральной кислоты в избытке, то первоначально образовавшийся осадок опять растворяется. Уксусная кислота, взятая в избытке, его не растворяет, вследствие чего уксуснокислый натрий вы деляет арсаниловую кислоту из растворов в минеральных кислотах"

ХИМИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ. О присутствии эфирной связи обычно приходится судить по отрицательным результатам: многие аналитические реактивы не взаимодействуют с простыми эфирами. Большинство простых эфиров обладают достаточно ярко выраженными основными свойствами и растворяются в холодной концентрированной серной кислоте; при разбавлении раствора водой можно снова выделить эфир. Этот способ позволяет отличать простые эфиры от алканов.

Ароматические азосоединения не отличаются ярко выраженными основными свойствами и представляют собой устойчивые, интенсивно окрашенные вещества, что позволяет использовать их в качестве красителей. Эти соединения использовали в качестве красителей для самых различных объектов, включая лекарственные препараты, косметические средства, ткани и нище-вые продукты. К сожалению, все больше появляется данных о том, что азо-

8. Температура раствора должна быть равна 30—35°. Если она окажется слишком низкой, то некоторая часть препарата останется на фильтре, а при слишком высоком ее значении кислый раствор будет разрушающе действовать на фильтровальную бумагу. 2-Аминобензофепоя обладает слабо выраженными основными свойствами и может быть выделен в виде свободного основания из сернокислых растворов, концентрация которых ниже четырех-нормальной.

свойства аминов. Они обладают выраженными основными свойствами,




Веществами содержащими Вещественных доказательств Величиной коэффициента Величиной зависящей Вычисления молекулярного Вероятное состояние Вероятность перескока Вероятность разрушения Выделяется синильная

-
Яндекс.Метрика