Главная --> Справочник терминов


Высаливают поваренной По критерию отвердения различают вулканизирующиеся, полимеризующиеся, нетвердеющие и высыхающие герметики.

г) Высыхающие герметики. Наносятся в виде растворов в легколетучих растворителях.

г) Высыхающие герметики. Наносятся в виде растворов в легколетучих растворителях.

Невысыхающие герметики получают из термопластичных насыщенных эластомеров: полиизобутилена, каучуков СКЭП, БК, их сополимеров с полиолефинами (.полиэтиленом, полипропиленом).

Структурирование герметиков (вулканизация) может протекать при комнатной температуре — самовулканизующиеся герметики, при нагревании (70—150 °С) или три улетучивании растворителя — высыхающие герметики.

V.4.3.2. Высыхающие герметики

Высыхающие герметики [42, с. 165—169; 168, с. 65—69]

Невысыхающие герметики 140 Вулканизующиеся герметики 147 Высыхающие герметики 165

Невысыхающие герметики — это термопластичные материалы, которые размягчаются при нагревании при определенной температуре и переходят в вязкотекучее состояние. При охлаждении они возвращаются в первоначальное состояние (независимо от числа циклов переменного нагревания и охлаждения). Такие герметики в процессе, эксплуатации остаются в пластическом или пластоэластическом состоянии и применяются чаще всего для герметизации различного рода разъемных или подвергающихся периодическому демонтажу соединений.

Высыхающие герметики представляют собой растворы резиновых смесей определенного состава в органических растворителях и относятся к термопластичным материалам, однако в отличие от невысыхающих они в процессе эксплуатации находятся в эластичном состоянии. До эксплуатации герметики этой группы находятся в вязкотекучем состоянии, но после нанесения на поверхность и улетучивания растворителя делаются эластичными, резиноподобными. При добавлении растворителя высыхающие герметики могут быть переведены снова в вязкотекучее состояние. Такие герметики получают на основе высокомолекулярных вулканизующихся синтетических каучуков — бутадиен-стирольных [23], бутадиен-нитрильных [24], хлоропреновых [25, 26], карбоксилсодержащих, а также нового типа невулканизующихся каучуков — термоэластопластов (бутадиен-стирольных, изопрен-стирольных, уретановых и др.) в сочетании с феноло*

Невысыхающие герметики, как правило, также готовят в две стадии:

Из реакционной смеси полученные нитрилы отгоняют с водяным паром или экстрагируют. Нитрилы, содержащие еульфогруппы или карбоксильные группы, можно выделить из реакционной смеси только по удалении солей меди и избытка цианидов. Действием четырехеерниетого натрия соли меди переводят в нерастворимый сульфид меди, а избыток цианида—в роданид. После отделения сульфида меди от раствора натриевой соли циансульфокиелоты последнюю высаливают поваренной солью или выделяют свободную цианосульфокислоту действием минеральной кислоты.

В кругло донной колбе емкостью 500 мл, снабженной воздушным холодильником, встряхивают 18,5 г (0,15 моля) нитробензола (примечание 1), 36 г (0,35 грамм-атома) гранулированного олова и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Через несколько минут смесь -сильно разогревается и начинает кипеть. В случае слишком бурного течения реакции колбу нужно охладить водой. Постепенно в колбу добавляют небольшими порциями соляную кислоту, причем кипение смеси должно поддерживаться за счет тепла реакции. После добавления всего количества кислоты колбу нагревают на водяной* бане в течение 1 часа. К-еще теплому раствору осторожно добавляют небольшими порциями 45 г едкого натра в 90 мл воды и из горячей смеси отгоняют анилин, с водяным паром до появления совершенно прозрачного дистиллята- Из дистиллята анилин высаливают поваренной солью, добавляя на каждые 100 мл дистиллята 20—25 г соли. Затем извлекают его 3 раза эфиром (первая порция—60 мл, а следующие—по 30 мл). Полученную эфирную вытяжку сушат над едким кали, отгоняют эфир и перегоняют анилин, применяя воздушный холодильник (примечание 2), собирают фракциюст. кип. 184°.

После образования краситель высаливают поваренной солью при температуре 60—65° С, а затем отфильтровывают.

Содержимое колбы выливают в воду, а-бромфенилуксусный эфир высаливают поваренной солью и отделяют, а водный слой экстрагируют два раза хлороформом (см. примечание) Хлоро-форменные вытяжки объединяют с основной массой продукта, фильтруют на фарфоровой воронке под вакуумом для удаления смолы, промывают водой, два раза 5%-ным раствором соды, опять водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Хлороформ отгоняют при уменьшенном давлении (водоструйный насос). Остаток дважды перегоняют с дефлегматором, собирая фракцию с т. кип. 103—104° при 2 мм. Выход ос-бромфенил-уксусного эфира 365 г (75% от теоретич.).

риевой соли циансульфокислоты последнюю высаливают поваренной

анилин высаливают поваренной солью, добавляя на каждые 100 мл ди-

Получение конго-оранжевого R 90. 65 кг бисазокраситсля, полученного из бен-зидина + /f-нафгиламиндисульфокислота R -t- фенол, растворяют в 250 л воды, содержащей 12 кг едкого натра и 5 кг соды и после добавления 250 л спирта и 15 кг бромистого этила нагревают 6 час. с обратным холодильником на паровой бане. После, отгонки спирта краситель высаливают поваренной солью.

Получение солей карбонового эфира 3,6-диметоксифенилксантилия. 10 г лакто-1-Дного диметилового эфира флуорссцина разбалтывают в 100 см3 метилового спирта, смешивают с 10 смь дымящей соляной кислоты и нагревают с обратным холодильником в течение 6—8 час. По отгонке главной массы спирта хлорид эфира в большей своей части выкристаллизовывается. Остаток смешивают с 200 см3 воды, фильтрат высаливают сухой поваренной солью; полученный осадок растворяют в холодной Е»де и повторно извлекают эфиром (беря каждый раз 50 см3) до тех пор, пока эфир № перестанет окрашиваться и эфирный раствор при встряхивании с соляной кислотой ничего в нес не отдаст. Затем снова высаливают поваренной солью, промывают сначала небольшим количеством воды, потом разбавленной соляной кислотой, высушивают на пористой тарелке на воздухе, растворяют в очень небольшом количестве метилового спирта, в котором соль расплывается, и, прибавляя эфир небольшими порциями, осаждают почти нацело чистый хлорид в виде лимолножелтых больших кристаллических листочков с синим отливом. Кристаллы отсасывают, промывают эфиром и сушат на воздухе. Соль можно сушить без потери хлористого мстила и при 100°, если операцию проводить быстро.

реакции диазосоедииеиие высаливают поваренной солью (lbu/o от ооъема жидкости), добавляют несколько кусочков льда, фильтруют и осадок трижды промывают 15%-иым раствором поваренной соли, чтобы полностью удалить избыточную азотистую кислоту. Коричиево^елтую пасту соли дназония следует защитить от тепла и света, так^кйк иначе она

Хромоцитронин (протравной чисто-желтый). Смешивают бис-диазо-раствор бензидннднсульфокисл'оты с 32 г чистой салициловой кислоты, растворенной при 5° в 80 г соды и 200 мл воды. Через 12 час. образовавшийся краситель при охлаждении высаливают поваренной солью (20%), сильно отжимают и сушат при 60°.




Величиной постоянной Вероятным представляется Вероятным становится Вероятность обнаружить Вероятность присоединения Вероятность возникновения Вероятности образования Вертикальным холодильником Вертикально установленную

-
Яндекс.Метрика