Главная --> Справочник терминов Выяснение механизма Изучение растворимости нефтей в природных газах при высоких давлениях очень важно для решения ряда геологических и промысловых вопросов, как, например,) для суждения о вероятном фазовом состоянии газонефтяных систем на различных глубинах в недрах земли, для выяснения возможности и условий миграции нефтей в газовой фазе, для разработки метода увеличения отбора нефти из продуктивных пластов путем закачки в них углеводородных газов высокого давления и др. Система нефть —газ является более трудным объектом для изучения, чем бинарные системы. Она является многокомпонентной и переход ее жидких УВ в газовую фазу зависит не только от их природы, температуры и давления системы, но и от ее общего состава. Повышение пластового давления в таких системах вызывает протекание двух процессов: дополнительного растворения газа в нефти и жидки;: компонентов в газе. Для выяснения возможности разделения пропан-бутановой смеси на основе избирательной адсорбции во ВНИИгазе была экспериментально изучена зависимость состава адсорбированной фазы от соотношения этих компонентов в газовой фазе. В качестве адсорбента была применена фракция промышленного активированного угля АГ-2 с частицами размером от 0,4 до 1 мм. Для выяснения возможности использования для нитрования ароматических соединений окислов азота (нитрозных газов), получающихся в больших масштабах при производстве азотной кислоты из атмосферного азота, проведены опыты с искусственной газовой смесью, которая по своему составу соответствовала промышленным нитрозным газам (10% N204, 80% Na, 5% 02 и 5% Н,0). Для выяснения возможности введения в ароматическое ю нескольких нитрогрупп действием нитратов в присутствии s проведены также опыты по нитрованию азотнокислым ка->м нитробензола. [Комплексные соединения, образующиеся из солей диазония и солей тяжелых металлов, были в последние годы широко изучены рядом наших исследователей с целью выяснения возможности их использования для получения металлорганических соединений За. Доп. дерев.]. оказывается более сложным. Для выяснения возможности протекания в нем других зрения выяснения возможности получения на этой основе элементоорганических Для выяснения возможности повышения термической устойчивости полиорга- Для выяснения возможности физико-химической модификации диафена ФП с электрофильным соединением — стеаратом цинка — проводились исследования геометрии и электронной структуры их молекул методами молекулярной механики и квантовой химии. Для выяснения возможности использования для нитрования ароматических соединений окислов азота (нитрозных газов), получающихся в больших масштабах при производстве азотной кислоты из атмосферного азота, проведены опыты с искусственной газовой смесью, которая по своему составу соответствовала промышленным нитрозным газам (10% N204, 80% N,, 5% 02 и 5% Н20). Для выяснения возможности введения в ароматическое ядро нескольких нитрогрупп действием нитратов в присутствии BFa проведены также опыты по нитрованию азотнокислым калием нитробензола. 5) выяснение механизма важнейших биохимических процессов и их реализация в искусственных условиях; Основной целью любых кинетических исследований является выяснение механизма реакции, однако получение надежных кинетических данных в случае фенольных смол осложнено тем, что результаты зависят от условий проведения реакции: температуры, типа и количества катализатора, мольного соотношения реагентов, полярности применяемых растворителей и т. д. Громадное значение имеет не только чистота исходных веществ, но даже материал, из которого изготовлен реакционный сосуд. Достаточно сложна также и идентификация продуктов реакции [37]. Поэтому тот факт, что опубликованные результаты кинетических исследований [15, 25, 27] не только сильно различаются, но порой и противоречат друг другу, не является неожиданностью. Добавка полярных соединений, таких, как амины, простые эфиры и т. п., вызывает некоторое ускорение реакции полимеризации при одновременном увеличении молекулярного веса. Окончательное выяснение механизма действия ' доноров этого типа нуждается в специальных исследованиях, однако можно высказать предположение, что активный центр при взаимодействии с донором D образует комплекс, который более прочно связан на поверхности катализатора но и на выяснение механизма передачи информации. Молекула ДНК служит выяснение механизма реакции, так и оценка влияния заместителей. гшсо-Реакции можно использовать для избирательного дейте-рирования и тритиирования ароматических систем. Был подтвержден общий механизм, приведенный ранее (уравнение 27). а-Комплексы действительно были выделены [22] . Так, при низких температурах мезитилен реагирует с фтористым водородом в присутствии трехфтористого бора с образованием желтого о-комп-лекса, который распадается на исходные вещества при более высокой температуре ( — 15 °С) (уравнение 38). При использовании в качестве противоиона менее нуклеофильного гексафторантимо-ната образующаяся мезитиленовая соль не разлагается вплоть до 51 °С; в спектре ЯМР 'Н этой соли обнаружены резонансные сигналы при 8 = 2,7 (о-СНз); 2,8 (я-СН8); 4,5 (СН2) и 7,5 (СН). Выяснение механизма реакции представляет сложную задачу даже в случае простых реагентов. Трудности увеличиваются по мере того, как усложняется реакция и реагенты. Лигнифицированные материалы дают цветные реакции, являющиеся типичными для лигнина, а не для второстепенных компонентов растения. В последние годы эти реакции привлекли внимание исследователей химии лигнина, так как они могут быть полезны для изучения процесса лигнификации. Выяснение механизма цветных реакций может содействовать обнаружению и идентификации определенных групп в молекуле лигнина. Оба реагирующих партнера возникают через много промежуточных стадий (рис. 3.8.6). В выяснение механизма цепи дыхания большой вклад внесли Кейлин и Варбург. На первой стадии никотинамидаде-ниндинуклеотид NAD+ или его фосфат NADP+ превращаются в NADH и NADPH, при этом пиридиновое кольцо никотинамидного фрагмента восстанавливается (см. раздел 3.8.1). Однако и для синтеза соединений с 1,2-транс-гликозидной связьк также нет достаточно надежных методов. Единственная общая реакциз 1,2-транс-гликозилирования •—реакция Кенигса—Кнорра —часто дае неудовлетворительные результаты. Поэтому требуется разработка новы: подходов к синтезу 1,2-транс-гликозидов. Примером такого подхода мс жет служить ортоэфирный метод синтеза гликозидов. Решение проблем! .гликозидного синтеза в целом требует не столько модификации уже извест лых реакций, сколько настоятельного поиска новых гликозилирующи; агентов, действие которых основывалось бы на новых принципах, в связ с чем особенно актуальным становится дальнейшее изучение механизм замещения у гликозидного центра. Одним из подходов к стереоспецифк •ческому гликозилированию является, по-видимому, применение реакци с соучастием функциональных группировок моносахарида, находящихс не только у соседнего с гликозидным центром углеродного атома. Бол1 шую помощь в поисках новых путей гликозилирования, по всей вероя" лости, оказало бы выяснение механизма действия соответствующих фе{ ментов. Наибольший вклад в выяснение механизма термолиза внесли кинетические исследования. В более поздних исследованиях Линдгрена [19—21] было установлено, что бензиловые спирты, содержащие в /г-положенив электронодонорный заместитель, очень легко сульфитируются *, образуя соответствующие сульфоновые кислоты почти с количест венным выходом Линдгрен же впервые обратил внимание на то, что это превращение относится к реакциям нуклеофильного заме щения [22] В дальнейшем был выполнен ряд работ, имевших целью выяснение механизма замещения у Са-атома Вычисляют содержание Выпускаются следующих Выражается отношением Выражается зависимостью Выяснения структуры Выраженной активностью Выразится следующим Вырожденно разветвленной Высказывалось предположение |
- |
|