Термины, связанные с цементом. Важнейшим источником

Главная --> Справочник терминов

Важнейшим источником Наиболее распространенным методом синтеза высокомолекулярных соединений является полимеризация мономеров с кратными связями или циклов. Важнейшими представителями полимеризаци-

Производные флаванона. За последние годы было установлено, что некоторые природные красящие вещества, которые раньше считались замещенными халконами, представляют собой производные флаванона. Важнейшими представителями этой группы являются:

Важнейшими представителями ароматических диазосоединений являются соли диазония. Примером таких солей может быть хлористый фенилдиазоний: [CeH5—Na]+Cl~.

Важнейшими представителями шестичленных гетероциклических соединений являются следующие системы:

Высшие жирные кислоты и их соли (мыла). Важнейшими представителями высших предельных одноосновных кислот являются пальмитиновая (С15Н31СООН) и стеариновая (С17Н35СООН) кислоты. Обе они имеют нормальную (неразветвленную) цепь углеродных атомов и представляют собой бесцветные твердые воскообразные вещества (табл. 13). Эфиры этих кислот с глицерином — основная составная часть различных, главным образом твердых, жиров и масел; пальмитиновая кислота в виде эфиров с высшими спиртами входит в состав пчелиного воска и так называемого спермацета (стр. 184). Путем гидролиза жиров, масел и воска высшие жирные кислоты могут быть получены в свободном виде (стр. 188). Твердая смесь стеариновой и пальмитиновой кислот, отделяемая путем отжима от жидких кислот, называется стеарином; последний применяют для изготовления свечей.

В природе встречаются полисахариды, образованные как пен-тозами (пентозаны), так и гексозами (гексозаны). Последние имеют наибольшее значение; важнейшими представителями их являются: а) крахмал, б) гликоген (животный крахмал) и в) целлюлоза (клетчатка).

Важнейшими представителями аминоспиртов являются кол-амин и холин

дов — высокомолекулярных соединений, важнейшими представителями которых являются крахмал и клетчатка. С полисахаридами мы познакомимся позже, пока же обратим свое внимание на важнейший вид олигосахаридов — дисахариды, построенные из двух молекул гексоз (чаще всего из молекул глюкозы).

Важнейшими представителями этой группы являются: дифенил и его производное — бензидин. Дифенил (фенилбензол)

Углерод-магниевая связь сильно полярна, причем атом углерода несет частичный отрицательный заряд (почему?). Поэтому соединения Гриньяра являются нуклеофильными реагентами, очень легко вступающими в реакции с электрофильными агентами, важнейшими представителями которых являются:

Не только кислород карбонильной группы может быть заменен гетероатомами (азотом, серой): можно представить себе и замещение углерода. Таким образом получаются группировки N = O, S = O, которые не просто формально аналогичны группировке С = О, но и дают сходные с ней реакции. Важнейшими представителями этого типа гетероаналогов карбонильных соединений являются нитрозо-, нитро- и сульфосоединения, а также их производные.

В работе [67] рекомендуется подвергать риформингу широкую фракцию прямогонного бензина, выкипающегр в интервале 120— 180 qC. При этом достигается тот же выход ксилолов, что и при риформинге целевой ксилольной фракции 120—140 °С (1,25% в пересчете на нефть) и одновременно образуются значительные количества псевдокумола (12—16% от катализата). Практически до сих пор важнейшим источником триметилбензолов является процесс каталитического риформинга прямогонных фракций 120— 140 °С, 1пр»меняемый для производства ксилолов.

Химизация — зто внедрение достижений химии в народное хозяйство с целью ускоренного развития производительных сил, повышения эффективности общественного производства и создания условий для удовлетворения материальных и культурных потребностей социалистического общества. Проблема химизации народного хозяйства в СССР была впервые поставлена В. И. Лениным, который указывал на необходимость всемерно развивать химическую промышленность как условно успешного развития социалистической экономики. Химизация народного хозяйства имеет двоякое значение. Во-первых, она усовершенствует технологию производственных процессов, заменяя механические операции химическим воздействием. Во-вторых, химия вообще и химия полимеров и керамики в частности являются важнейшим источником дешевого сырья и новых материалов. Химизация народного хозяйства включает:

Из особо очищенных, например с помощью олеума, фракций смазочного масла получают так называемое парафиновое масло. Твердые парафины, содержание которых в отдельных фракциях нефти достигает 7%, выделяют с помощью смеси метилэтилкетона и бензола. После отжимания в нагретом состоянии получают твердый парафин (т. пл. 50—52°), состоящий преимущественно из н-парафинов с 20— 30 атомами углерода. Другим важнейшим источником твердого парафина является смола, получаемая при полукоксовании бурого угля. Мягкие парафины (т. пл. 40—42°) содержат также углеводороды с разветвленной цепью; во время второй мировой войны их окисляли воздухом в присутствии соединений марганца и таким путем получали смеси высших жирных кислот. Вазелин представляет собой смесь жидкого и мягкого парафинов.

глицерин и жирную кислоту и снова образуются из этих составных частей внутри и по другую сторону кишечных стенок. Кроме того, животный организм способен перерабатывать углеводы в жиры; эта же реакция является важнейшим источником образования жиров в растениях. В организмах животных и в растениях (особенно в семенах) жиры откладываются в качестве так называемых резервных веществ.

Важнейшим источником получения моносахаридов являются природные полисахариды. При гидролизе их в присутствии минеральных кислот образуются различные гексозы и пентозы. Так, при гидролизе крахмала и целлюлозы получается D-глюкоза; при гидролизе тростникового сахара образуется смесь D-глкжозы и D-фруктозы, молочного сахара — смесь D-глюкозы и D-галактозы и т. д.

Важнейшим источником углеводородного сырья является нефть, представляющая собой смесь углеводородов. В зависимости от типа нефти в ней могут преобладать либо алканы (американская нефть, румынская нефть и западных областей Украины, грозненская и др.), либо циклоалканы (бакинская нефть). В виде исключения встречается нефть со значительным содержанием ароматических углеводородов (нефть с острова Борнео, из месторождений Майкопа и Перми). Являясь смесью углеводородов с разной величиной молекулы, разной молекулярной массой и, следовательно, с разными точками кипения, нефть с помощью перегонки может быть разделена на фракции (части): петролейный эфир (темп. кип. 40—75 °С), бензин (темп. кип. 70—150 °С), керосин (темп. кип. 150—300 °С), соляровое масло (темп. кип. 250—320 °С), смазочные масла (темп. кип. выше 320 °С). Из последних при охлаждении выделяется твердая часть — парафин. Остаток от перегонки известен под названием мазута.

Хотя значение каменного угля как источника ароматических углеводородов за последние тридцать лет резко сократилось до 10-20%, тем не менее коксование каменного угля продолжает оставаться важнейшим источником ароматических соединений. Некоторые ароматические углеводороды получают в промышленности только таким путем. При коксовании каменного угля при 1000-1200 °С образуются кокс (75% от массы угля), коксовый газ (300 м3 на 1 т угля), каменноугольная смола (2-4% от массы угля) и аммиачная вода. Коксовый газ содержит 30-40 г/м3 аренов: бензола, толуола и ксилолов, а также метан, водород, этилен, окись и двуокись углерода, азот. Из каменноугольной смолы фракционной перегонкой при 80-170 °С дополнительно получают бензол, толуол, ксилолы, этилбеизол, мезитилен, стирол и пиридин.

Важнейшим источником фуранов является фуранкарбальде гид-2, так как он может быть превращен в фуран при декарбони лировании, в фуранкарбоновую-2 кислоту —при окислении, в фу-, ранкарбоновую-2 кислоту и 2-гидроксиметилфуран — с помощью реакции Канниццаро. Фуранкарбальдегид-2 получают из такого относительно богатого «пентозанами» сырья, как овсяная мякина и кукурузные кочерыжки. При обработке кислотами пентозаны расщепляются до пентоз (109а), которые под действием кислот превращаются в фуранкарбальдегид-2 (112а). Гексозы (1096) в сходных условиях превращаются в 5-(гидроксиметил)фуранкарбальдегид-2 (1126) (схема 42). Эти реакции были изучены с помощью меченых атомов [106]. Альдоза (109) или 2-кетоза первоначально обратимо превращаются в ендиол-1,2 (ПО), который при последующей дегидратации дает соединение (111), претерпевающее затем

Реакция гидрирования бензола в циклогексан была уже рассмо*трена. Аналогично на Ni-Ренея гидрируются водородом все алкилпроизводные бензола. Гидрирование идет до циклогексана и его производных. Этот метод является важнейшим источником синтеза циклоалканов. Нафталин каталитически гидрируется до тетрагидронафталина (тетралин), а затем до октагид-ронафталина (декалин):

При коксовании или газификации угля и других углеродистых топлив часть азотистых соединений, содержащихся в топливе, превращается в летучие вещества, переходящие в газообразные продукты. В таких газах присутствуют соединения азота: аммиак, циан, цианистый водород, пиридин и его гомологи, окись азота и свободный азот. Важнейшим источником этих соединений является азот, содержащийся в топливе, но в образовании их участвуют и небольшие количества атмосферного азота, поступающего в аппаратуру вследствие неплотностей.

До широкого внедрения синтеза аммиака побочный аммиак коксования и газификации угля был важнейшим источником связанного азота. Даже в настоящее время побочный аммиак, хотя на него приходится лишь около

Влажности материала Выделяется углекислота Внутренняя структура Внутренней поверхности Внутреннего напряжения Внутренние циклические Внутренними напряжениями Внутренним вращением Водорастворимые производные