Главная --> Справочник терминов


Величиной постоянной Степень полидисперности характеризуют весом фракций (или процентным содержанием их в полимере) и величиной молекулярного веса каждой фракции.

На практике очень часто для предотвращения процессов течения используются реакции сшивания (стр. 67). При этом образуются полимеры пространственного, или сетчатого строения. До последнего времени полагали, что сетчатый полимер представляет собой совокупность макромолекул, между которыми имеются поперечные химические связи. Частота сетки характеризуется величиной молекулярного веса отрезка цепи между поперечными связями — «узлами» сетки или числом молей отрезков цепи между узлами сетки в единице объема. Эти величины связаны между собой уравнением^

Дивинил полимеризуется под действием металлического натрия при 50 — 60° и повышенном (5 — 6 ат) давлении. В зависимости от условий ведения процесса получаются мягкие или жесткие каучукоподобные полимеры. Изменение свойств обусловливается величиной молекулярного веса и различием в строении полимеров.

малой величиной молекулярного вращения

малой величиной молекулярного вращения..349

Если необходимо удалить растворитель без повышения температуры, например путем испарения в токе воздуха, то, кроме температуры кипения растворителя, имеет значение и его летучесть, т. е. скорость испарения. Как температура кипения, так и летучесть определяются не только величиной молекулярного веса растворителя, но и другими факторами, в первую очередь

Грален и Берг [20] исследовали влияние воздействия ультразвука на водную суспензию древесной муки и на растворимость древесины в аммиачном растворе окиси меди. Они нашли, что при обработке еловой муки в течение 1 мин ультразвуком 295 килоциклов в секунду растворимость увеличивается с 4—10% до 55%. Исследование экстракта в центрифуге показало присутствие двух компонентов с различной величиной молекулярного веса. Эти авторы предположили, что два компонента соответствуют примерно целлюлозе и гемицеллюлозам древесины.

На практике очень часто для предотвращения процессов течения используются реакции сшивания (стр. 67). При этом образуются полимеры пространственного, или сетчатого строении. До последнего Времени полагали, что сетчатый полимер представляет собой совокупность макромолекул, между которыми имеются поле-речные химические связи. Частота сетки характеризуется величиной молекулярного веса отрезка цепи между поперечными связями — «узлами» сетки или числом молей отрезков цепи между узлами сетки в единице объема. Эти величины связаны между собой уравнением:

В общем случае эта зависимость выражается кривыми, вогнутыми по отношению к оси ординат (рис. 155). ПерОТяи вирнальныи коэффициент Л, непосредственно связан с величиной молекулярного веса полимера соотношением: А1=-^ (стр.463). Поэтому уравнение (48) может быть записано в виде:

(елей в организм человека (протезирование различных органе! :ровеостанавливающие губки и т. п.). В отношении препарате ;оливинилпирролидона, предназначенных для внутривенног ведения, эти требования особенно жестки. Кроме того, препарат! гля внутривенного введения характеризуются строго определен юй величиной молекулярного веса и определенным характере! [олекулярно-весового распределения, поскольку спектр фарма ^логического действия зависит от этих величин. Совершенн невидно, что примесь низкомолекулярных фракций в препарата: га основе полимеров со средним и высоким молекулярным весо! 1удет снижать их эффективность. Наличие же полимера с моле сулярным весом выше 60 000 нежелательно ни в одном из пре гаратов из-за медленного выведения его из организма.

Получающиеся полимеры бесцветны, не обладают запахом, 5условленным наличием побочных продуктов, образуют про-»ачные растворы и содержат небольшие количества мономера, олимеризация в растворе позволяет получить полимеры с раз-1чной величиной молекулярного веса и более узким фракцион-лм составом по сравнению с полимерами, полученными полиме-азацией в массе [8]. Есть указание, что поливинилпирролидон, слученный по такому способу, может быть использован для фар-*цевтических целей без дальнейшей очистки [7].

Теория Смита — Эварта не свободна от недостатков. Из уравнения (1) следует, что «скорость на частицу» v/N для данного мономера и данной температуры должна быть величиной постоянной. Однако при большом числе частиц в единице объема наблюдаются отклонения от пропорциональности между v и N, т. е. величина v/N является непостоянной.

Отношение констант скоростей обрыва и роста цепи является для данной системы величиной постоянной. В соответствии с этим принимаем

Скорость накопления импульсов при пагружении резко меняется в зависимости от количества и состояния армирующих элементов, а следовательно, и от несущей способности образца. На рис. 2.26 показаны кривые зависимостей накопленной суммы амплитуд акустических импульсов от времени нагружения для однонаправленного органопластика с различной прочностью образцов R. Скорость нагружения поддерживалась постоянной, равной 32 Н/с. Прочность образцов варьировалась за счет изменения коэффициента армирования. Видно, что скорость акустической эмиссии явно коррелирует с изменением Л. При этом предельная сумма амплитуд акустических импульсов ын практически остается величиной постоянной.

На рис. 2.28 схематически представлен простейший случай, когда предельная сумма амплитуд от прочности изделий не зависит и является величиной постоянной. Тогда задача может быть решена следующим образом. По данным сейсмоакустических испытаний «жертвенного» изделия, нагружаемого до предельной нагрузки, определяются параметры распределения т и у, предельная сумма амплитуд и прочность изделия. Остальная партия изделий испытывается при пробных нагружениях, составляющих, например, 50% прочности эталона. На участке прямого опыта определяются новые параметры распределения, и кривые экстраполируются до уровня предельной суммы амплитуд. Отсюда можно получить сравнительную прочность изделия, сопоставляемую с эталоном, как это записано в приведенной ниже формуле

Профиль скоростей вдоль канала получается из решения уравнения в частных производных (10.3-15). Можно показать [ЗЬ], что градиент давления дР/дг является величиной постоянной (хотя Р

Экстрагирование растворов. Распределение вещества между двумя жидкими фазами характеризуется законом распределения, согласно которому отношение концентраций растворенного вещества в двух равновесных жидких фазах является величиной постоянной:

В органической химии известны явления, представляющие собой более высокую форму усложнения молекул, чем гомология. Это касается, в первую очередь, явления изомерии. В этом случае мы также сталкиваемся с соотношением количества и качества, однако здесь количество, оставаясь величиной постоянной, проявляет себя в совершенно новой форме. Дело в том, что пространственная структура так же, как и величина, может рассматриваться в виде количественной определенности предмета.

Этот коэффициент зависит от природы вещества, растворителя, температуры и техники проведения эксперимента. Но он не зависит от концентрации хроматографируе-мого вещества. Поэтому коэффициент распределения для определенного соединения и определенной системы фаз является величиной постоянной.

Экстрагирование растворов. Распределение вещества между двумя жидкими фазами характеризуется законом распределения, согласно которому отношение концентраций растворенного вещества в двух равновесных жидких фазах является величиной постоянной:

В стационарном состоянии kpk^/2/klJ2 является величиной постоянной и равной константе скорости реакции полимеризации k. Поэтому уравнение (1.10) можно записать следующим образом:

1 Более строго следовало бы написать схему реакции диссоциации с участием воды и образованием иона гидроксония Н3О ?>> однако концентрация воды (в разбавленных растворах) является величиной постоянной и может быть включена в константу, выражающую положение равновесия.




Водородом образуется Водородом выделяющимся Волокнистые материалы Волокнистых полуфабрикатов Волокнистого углеродного Воспользоваться следующим Воспроизводимые результаты Восстанавливают алюмогидридом Восстановителя применяется

-